Клинико-фармакологическая группа: 

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)

Диуретики

Входит в состав препаратов
  • МикардисПлюс®
    таблетки внутрь
  • МикардисПлюс®
    таблетки внутрь
  • МикардисПлюс®
    таблетки внутрь
  • Микафор
    таблетки внутрь
  • Телзап® Плюс
    таблетки внутрь
  • Телзап® Плюс
    таблетки внутрь
  • Телминорм® Н
    таблетки внутрь
  • Телмисартан-Н ШТАДА
    таблетки внутрь
  • Телмиста® Н
    таблетки внутрь
  • Телмиста® Н
    таблетки внутрь
  • Телпрес Плюс
    таблетки внутрь
  • Телсартан® Н
    таблетки внутрь
  • Телсартан® Н
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    C09DA07   Телмисартан и диуретики

    Фармакодинамика:

    Гидрохлоротиазид

    Оказывает гипотензивный и диуретический эффект. Выводит натрий и сохраняет калий в плазме крови. Диуретический эффект начинается спустя два часа после приема препарата. Максимальное действие отмечается через 4 часа и продолжается в течение 6-12 часов. При исходном нормальном артериальном давлении не отмечается его снижения.

    Телмисартан

    Антагонист рецепторов ангиотензина II, селективно связывается с АТ1-рецепторами в сосудах, коре надпочечников, сердце, почках. Предотвращает влияние ангиотензина II на почечный кровоток и артериальное давление.

    Не влияет на концентрацию в плазме крови липопротеидов низкой плотности, триглицеридов и глюкозы. Улучшает почечный кровоток, не оказывая влияния на механизмы саморегуляции почек. У пациентов со здоровыми почками усиливает натрийурез и не вызывает задержки ионов натрия у пациентов с почечной недостаточностью.

    Оказывает гипотензивное, вазодилатирующее, нефропротективное действие, уменьшая выведение альбуминов, увеличивает скорость клубочковой фильтрации и почечный кровоток. При длительном применении подавляет пролиферацию гладкой мускулатуры сосудов и миокарда, вызванной ангиотензином II.

    Гипотензивный эффект после приема препарата продолжается в течение 24 часов, при регулярном приеме устанавливается стойкий терапевтический эффект через 2-3 недели и не сопровождается увеличением частоты сердечных сокращений. Не вызывает синдрома отмены после прекращения приема.

    Фармакокинетика:

    Гидрохлоротиазид

    Наивысшая концентрация препарата в плазме крови отмечается спустя 3-4 часа после перорального приема.

    Биодоступность 60-80 %, связь с белками плазмы крови - до 70-75 %. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 6-9 часов.

    Элиминация почками (99 %), снижена при хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста.

    Телмисартан

    После приема внутрь натощак до 50 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-1,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 99,5 %.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 20 часов. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения артериальной гипертензии.

    I15   Вторичная гипертензия

    I10   Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия

    Противопоказания

    Гиперкалиемия, декомпенсированный сахарный диабет, болезнь Аддисона, подагра, индивидуальная непереносимость, стеноз артерии единственной почки, первичный альдостеронизм, детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Хроническая почечная недостаточность, гипокалиемия, гипонатриемия, реноваскулярная гипертензия, пожилой возраст, нарушение функций печени, хроническая сердечная недостаточность, гипертрофическая кардиомиопатия, недавно выполненная трансплантация почек, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С в I триместре, категория D во II и III триместрах. Попадает в грудное молоко, снижает лактацию: при лечении рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 1 таблетке 12,5/40 мг и 12,5/80 мг 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.

    Высшая суточная доза: 12,5/80 мг.

    Высшая разовая доза: 12,5/80 мг.

    Побочные эффекты:

    Гидрохлоротиазид

    Центральная и периферическая нервная система: изменение настроения и психики, головная боль, головокружение, парестезии.

    Дыхательная система: респираторный дистресс-синдром, пневмонит.

    Система кроветворения: апластическая анемия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

    Сердечно-сосудистая система: аритмия, васкулит.

    Пищеварительная система: панкреатит, холецистит, запор, анорексия,

    Костно-мышечная система: миалгия, судороги.

    Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

    Органы чувств: преходящие расстройства зрения.

    Мочевыделительная система: интерстициальный нефроз.

    Репродуктивная система: снижение потенции.

    Аллергические реакции.

    Телмисартан

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, астения.

    Дыхательная система: ринит.

    Сердечно-сосудистая система: постуральная гипотензия.

    Пищеварительная система: диспепсические расстройства, рвота, диарея.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Гидрохлоротиазид

    Дегидратация, выраженные электролитные нарушения, снижение артериального давления, тахикардия, спутанность сознания, летаргия, сухость во рту, мышечная слабость, сонливость, гипотензия, олигоурия, шок.

    Лечение симптоматическое.

    Телмисартан

    Артериальная гипотония.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Гидрохлоротиазид

    Потенцирует действие гипотензивных средств.

    Нестероидные противовоспалительные препараты ослабляют гипотензивное и диуретическое действие.

    Усиливает токсичность сердечных гликозидов.

    Снижает клиренс амантадина, повышая его токсичность.

    Снижает уровень йода в плазме.

    Повышает уровень билирубина.

    При одновременном применении барбитуратов, наркотических анальгетиков, этанола усиливается риск развития ортостатической гипотонии.

    Телмисартан

    При одновременном применении с блокаторами медленных кальциевых каналов и тиазидными диуретиками наблюдается взаимное усиление гипотензивного действия.

    При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами существует вероятность развития острой почечной недостаточности.

    Особые указания:

    Мониторинг функции почек.

    На начальной стадии лечения не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх