Входит в состав препаратов
АТХ:C05CA01 Рутозид
C05CA51 Рутозид в комбинации с другими средствами
Фармакодинамика:Производное рутина; воздействие на капилляры и вены, уменьшение скорости фильтрации воды в капиллярах и проницаемости сосудов микроциркуляторного русла для белков, уменьшение промежутков между эндотелиальными клетками, ингибирование агрегации и увеличение степени деформируемости эритроцитов.
Фармакокинетика:После аппликации геля активные вещества проникают через кожу и определяются в ней через 30 мин, в подкожной жировой клетчатке - через 2-5 ч. Максимальная концентрация в плазме обнаруживается после приема внутрь через 1-9 ч. Элиминация осуществляется преимущественно с фекалиями и в меньшей степени почками. Период полувыведения при приеме внутрь 10-25 ч.
Показания:Варикозное расширение вен с болевым и отечным синдромами, поверхностные тромбофлебиты, трофические нарушения и язвы при хронической венозной недостаточности, посттромботический синдром, период после удаления варикозных вен, геморрагический диатез, капилляротоксикозы, диабетическая ретино- и ангиопатия, трофические нарушения после лучевой терапии; боль и отечность после травмы (для наружного применения).
H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
I80 Флебит и тромбофлебит
I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
I87.0 Постфлебитический синдром
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая)(периферическая)
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
ПротивопоказанияI триместр беременности, повышенная чувствительность к рутозидам.
С осторожностью:Гиперчувствительность.
Беременность и лактация:Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Применение в I триместре противопоказано. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не применять!
Категория рекомендаций по FDA не определена.
Способ применения и дозы:При приеме внутрь в таблетках начальная доза 300 мг 3-4 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки.
Эффект развивается в течение 2 недель. Лечение продолжают в той же дозе или снижают ее до минимальной поддерживающей (600 мг в сутки). После прекращения лечения достигнутый эффект сохраняется в течение 4 нед.
В лекарственной форме гель - применять наружно.
Побочные эффекты:При приеме внутрь: возможно - диспепсические симптомы, головная боль, приливы; редко - кожная сыпь.
При наружном применении: аллергические реакции (кожная сыпь), местнораздражающее действие.
Передозировка:Не описана.
Взаимодействие:Аскорбиновая кислота совместно с рутозидом усиливает эффекты.
Особые указания:Недостаточно свидетельств эффективности флеботонических средств при хронической венозной недостаточности. Существуют предположения о действенности при отечности, но клиническая значимость эффекта не определена. В связи с ограниченностью имеющихся свидетельств необходимо проведение методологически качественных контролируемых исследований.
Гель не имеет запаха, не оставляет жирных пятен.