Клинико-фармакологическая группа: 

Нейролептики

Входит в состав препаратов
АТХ:

N05AC04   Пипотиазин

Фармакодинамика:Конкурентная блокада постсинаптических дофаминовых D2-рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает сильное экстрапирамидное действие, слабое - противорвотное, антихолинергическое, седативное, гипотензивное. Особенно эффективен при параноидной форме шизофрении, хронических психозах с галлюцинациями, хроническом бреде, а также при маниакальных приступах, состояниях возбуждения.
Фармакокинетика:Связь с белками плазмы - 90 %. Биотрансформация в печени. Период полувыведения - 30±7 часов. Элиминация почками (менее 1 %) и с фекалиями. Характерен эффект пресистемной элиминации.
Показания:Хронический психоз.

Шизофрения (параноидная или дефицитарная форма), гебефрения, галлюцинаторные и аффективно-бредовые состояния (хронические формы).

Острый психоз и острые приступы хронического психоза, приступы бреда различной этиологии, психомоторное возбуждение, маниакальные приступы.

При лечении острых психотических состояний.

F20   Шизофрения

F20.0   Параноидная шизофрения

F20.1   Гебефреническая шизофрения

F22.0   Бредовое расстройство

F29   Неорганический психоз неуточненный

F39   Расстройство настроения (аффективное) неуточненное

R44.3   Галлюцинации неуточненные

R45.1   Беспокойство и возбуждение

ПротивопоказанияГиперчувствительность.

Токсический агранулоцитоз (в анамнезе).

Закрытоугольная глаукома.

Порфирия.

Гиперплазия простаты.

Беременность, кормление грудью.

С осторожностью:Нет данных.
Беременность и лактация:Препарат противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:Хронический и острый психоз, шизофрения: внутрь 1 раз в сутки (обычно утром). Начальная доза - до 0,01 г. Средняя терапевтическая доза - 0,02-0,03 г. При необходимости дозу увеличивают до 0,06 г в сутки.

Раствор для инъекций и депо-форму применяют после приема препарата внутрь строго внутримышечно 1 раз в 4 недели; взрослым - по 0,025-0,2 г.

Для пожилых пациентов, больных эпилепсией и алкоголизмом, начальная доза составляет 0,025 г.

Побочные эффекты:Нервная система и органы чувств: подавленность, ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окуломоторный криз, тризм), экстрапирамидные нарушения, поздняя дискинезия, чрезмерная седация.

Сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия, снижение артериального давления.

Кровь: агранулоцитоз.

Другие: холестатическая желтуха, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, увеличение массы тела, антихолинергические эффекты (сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи), импотенция, фригидность, аллергические реакции, фотосенсибилизация.

Передозировка:Не описана.
Взаимодействие:Алкоголь и другие средства, вызывающие угнетение центральную нервную систему - усиление угнетения.

Леводопа - ослабление эффекта.

Метризамид - уменьшение его эффекта (снижение судорожного порога).

Препараты лития - уменьшение всасывания фенотиазинов в желудочно-кишечном тракте на 40 %, увеличение скорости выведения лития почками, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений.

Средства, вызывающие удлинение интервала QT (астемизол, цизаприд, пробукол, дизопирамид, эритромицин, прокаинамид) - риск развития аритмии.

Средства, вызывающие гипотензию - тяжелая гипотензия, обмороки.

Средства, вызывающие экстрапирамидные реакции - увеличение частоты и тяжести экстрапирамидных нарушений.

Средства для лечения гипертиреоза - риск развития агранулоцитоза.

Трициклические антидепрессанты, мапротилин, ингибиторы МАО - увеличение продолжительности и усиление седативного и антихолинергического эффектов.

Эпинефрин - парадоксальное снижение артериального давления и тахикардия.

Особые указания:Внутримышечное введение допускается только после проверки переносимости пипотиазина при приеме внутрь. Не следует вводить внутривенно.
Инструкции
Вверх