Клинико-фармакологическая группа: 

Противовирусные средства

Другие иммуномодуляторы

Входит в состав препаратов
  • Аутвирс®
    таблетки внутрь
  • Вирунозин®
    порошок внутрь
  • Гроприносин®
    таблетки внутрь
  • Гроприносин®
    таблетки внутрь
  • Гроприносин®-Рихтер
    капли внутрь
  • Гроприносин®-Рихтер
    сироп внутрь
  • Гроприносин®-Рихтер
    сироп внутрь
  • Изопринозин
    таблетки внутрь
  • Изопринозин
    сироп внутрь
  • Инозин пранобекс
    таблетки внутрь
  • Инозин Пранобекс
    таблетки внутрь
  • Инозин Пранобекс
    таблетки внутрь
  • Нормомед®
    сироп внутрь
  • Нормомед®
    таблетки внутрь
  • Нормомед®
    сироп внутрь
  • ПРАНОБЕРА®
    таблетки внутрь
  • ПРАНОБЕРА®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    J05AX05   Инозин пранобекс

    Фармакодинамика:

    Связывается с рибосомами пораженных вирусами клеток, нарушая процессы транскрипции и трансляции, что приводит к замедлению синтеза вирусной и-РНК и угнетает репликацию РНК- и ДНК-геномных вирусов.

    Индуцирует образование интерферона. Активирует синтез цитокинов и повышает фагоцитарную активность макрофагов. Усиливает и ускоряет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов.

    Активен в отношении вирусов гриппа А и В, Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, полиовирусов, вируса Т-клеточной лимфомы человека типа III, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Не кумулирует.

    Терапевтический эффект развивается через 30 минут после начала приема и продолжается в течение 6 часов. Метаболизм в печени с образованием мочевой кислоты.

    Период полувыведения составляет 50 минут, полное выведение инозина и метаболитов завершается через 48 часов. Элиминация почками в виде метаболитов.

    Показания:

    Применяется для лечения заболеваний вирусной этиологии: гриппа, парагриппа, аденовирусных и риновирусных инфекций, кори, эпидемического паротита.

    Применяется при заболеваниях, вызванных вирусами простого герпеса, Varicella zoster (опоясывающий лишай, ветряная оспа), при инфекционном мононуклеозе (вирус Эпштейна-Барр), цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусе человека, при остром и хроническом вирусном гепатите В, а также у пациентов с ослабленным иммунитетом при хронических рецидивирующих инфекциях мочеполовой (хламидиоз) и дыхательной системы.

    A60   Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]

    A81.1   Подострый склерозирующий панэнцефалит

    P35.2   Врожденная инфекция, вызванная вирусом простого герпеса [herpes simplex]

    B01   Ветряная оспа [varicella]

    B02   Опоясывающий лишай [herpes zoster]

    B05   Корь

    B07   Вирусные бородавки

    B08.1   Контагиозный моллюск

    B25   Цитомегаловирусная болезнь

    B27   Инфекционный мононуклеоз

    B97.7   Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках

    J10   Грипп сезонного типа, вирус гриппа идентифицирован

    Противопоказания

    Подагра, аритмия, мочекаменная болезнь, хроническая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 2-х лет.

    С осторожностью:

    Острая почечная недостаточность, повышенная чувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутрь, от 2-х до 12 лет: по 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема.

    Взрослые

    Взрослые и дети свыше 12 лет: от 500 мг до 4 г/кг в сутки в 3-4 приема.

    Высшая суточная доза: 4 г.

    Высшая разовая доза: 500 мг.

    Для больных с ослабленным иммунитетом курс лечения составляет от 3-х до 9 недель.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, быстрая утомляемость, сонливость или бессонница.

    Пищеварительная система: снижение аппетита, тошнота, боль в эпигастрии, редко - диарея, запор.

    Костно-мышечная система: артралгия.

    Мочеиспускательная система: полиурия.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Иммунодепрессанты ослабляют эффект инозина пранобекса.

    Увеличивает концентрацию и удлиняет период полувыведения зидовудина при одновременном применении.

    Усиливает эффекты α-интерферона и ацикловира.

    Особые указания:

    Контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх