Клинико-фармакологическая группа: 

Карбапенемы

Входит в состав препаратов
  • Аквапенем
    порошок в/в
  • Бактопенем
    порошок д/инфузий
  • Бактопенем
    порошок д/инфузий
  • Гримипенем®
    порошок д/инфузий
  • Имипенем + Циластатин
    порошок д/инфузий
  • Имипенем+Циластатин
    порошок д/инфузий
  • Имипенем+Циластатин
    порошок д/инфузий
  • Имипенем+Циластатин
    порошок д/инфузий
  • Имипенем+Циластатин
    порошок д/инфузий
  • Имипенем+Циластатин-Виал
    порошок д/инфузий
  • Имипенем/Циластатин Каби
    порошок д/инфузий
  • Имицинем-ТФ
    порошок д/инфузий
  • Латипенем
    порошок д/инфузий
  • Латипенем
    порошок д/инфузий
  • ТиелВел®
    порошок д/инфузий
  • ТиелВел®
    порошок в/в
  • ТиелВел®
    порошок д/инфузий
  • ,
    ,
  • Тиенам®
    порошок д/инфузий
  • Тиепенем®
    порошок в/в
  • Цилапенем
    порошок в/в
  • Цилапенем
    порошок д/инфузий
  • ЦИЛАПЕНЕМ
    порошок д/инфузий
  • Циласпен
    порошок д/инфузий
  • АТХ:

    J01DH51   Имипенем и циластатин

    Фармакодинамика:

    Комплексный препарат, состоящий из двух элементов: имипенема и циластатина натрия в соотношении 1:1; сохраняет высокую активность в отношении нечувствительных к другим антибиотикам (цефалотину, цефотаксиму, моксалактаму, цефокситину, цефтазидиму, цефамандолу и цефтриаксону) групп грамположительных аэробных кокков: Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis; грамотрицательных - Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa и других, устойчивых к действию большинства β-лактамных антибиотиков, а также анаэробов (Bacteroides fragilis).

    Имипенем

    Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез пептидогликана - биополимера, основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Циластатин

    Ингибирует дегидропептидазу, которая принимает участие в метаболизме имипенема в почках, за счет чего повышается концентрация препарата в мочевыводящих путях. Не угнетает β-лактамазу бактерий - не обладает собственной антибактериальной активностью.

    Фармакокинетика:

    Имипенем

    После внутримышечного введения биодоступность составляет 95 %, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 20 минут. Связь с белками плазмы составляет 20 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Наивысшие концентрации достигаются в перитонеальной и интерстициальной жидкостях, плевральном выпоте и репродуктивных органах. Циластатин блокирует канальцевую секрецию имипенема, что приводит к ингибированию его почечного метаболизма.

    Период полувыведения составляет 1 час. Элиминация почками в течение 10 часов в неизмененном виде.

    Циластатин

    После внутримышечного введения биодоступность составляет 95 %, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 20 минут. Связь с белками плазмы составляет 40 %.

    Период полувыведения составляет 2-3 часа. Элиминация почками в течение 10 часов в неизмененном виде.

    Препарат удаляется при гемодиализе.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционных заболеваний, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату: костной и соединительной ткани, кожи и подкожной клетчатки, нижних отделов дыхательных путей, септицемии, перитонита, инфекций мочевыводящих путей.

    A40   Стрептококковая септицемия

    A41   Другая септицемия

    J15   Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

    J20   Острый бронхит

    J40   Бронхит, не уточненный как острый или хронический (группа)

    J42   Хронический бронхит неуточненный

    N73.3   Острый тазовый перитонит у женщин

    K65.0   Острый перитонит

    K81.0   Острый холецистит

    K81.1   Хронический холецистит

    K83.0   Холангит

    L01   Импетиго

    L02   Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

    L03   Флегмона

    L08.0   Пиодермия

    M00   Пиогенный артрит

    M86   Остеомиелит

    N11   Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

    N10   Острый тубулоинтерстициальный нефрит

    N15.1   Абсцесс почки и околопочечной клетчатки

    N30   Цистит

    N34   Уретрит и уретральный синдром

    N41   Воспалительные болезни предстательной железы

    N70   Сальпингит и оофорит

    N71.0   Острая воспалительная болезнь матки

    N71.1   Хроническая воспалительная болезнь матки

    N72   Воспалительные болезни шейки матки

    N73.0   Острый параметрит и тазовый целлюлит

    T79.3   Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

    Z29.2   Необходимость другого вида профилактической химиотерапии

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов, детский возраст до 3-х месяцев.

    С осторожностью:

    Псевдомембранозный колит, заболевания центральной нервной системы, дисбаланс электролитов или жидкости, тяжелые поражения печени.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Применяется при беременности по жизненным показаниям, во время применения следует прекратить лактацию, так как препарат проникает в грудное молоко.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    - с массой тела 40 кг применяют такие же дозы, как и для взрослых;

    - с массой тела менее 40 кг дозы применяют из расчета 15 мг/кг с 6-часовыми интервалами.

    Общая суточная доза не должна превышать 2 г.

    Не применяется для лечения менингита.

    Взрослые

    Внутримышечно глубоко на 1-2 % растворе лидокаина с предварительной кожной пробой на переносимость, по 500-750 мг каждые 12 часов.

    Высшая суточная доза: 1,5 г.

    Высшая разовая доза: 750 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: энцефалопатия, миоклония, парестезии, головная боль, галлюцинации, тремор.

    Дыхательная система: одышка, гипервентиляция.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового индекса и времени свертывания крови.

    Сердечно-сосудистая система: тахикардия, сердцебиение.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

    Мочевыделительная система: полиурия, олигоурия, протеинурия, цилиндрурия, редко - острая почечная недостаточность.

    Органы чувств: изменение вкуса, снижение слуха.

    Дерматологические реакции: местные реакции - уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.

    Лечение симптоматическое, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Снижает уровень вальпроевой кислоты в плазме крови, что может привести к возникновению внезапных судорог.

    При одновременном применении с ганцикловиром повышается риск развития генерализованных судорог.

    Особые указания:

    Перед применением имипенема обязательна кожная проба на чувствительность, ввиду большой вероятности поливалентной аллергии у лиц с гиперчувствительностью к пенициллинам и цефалоспоринам.

    При внутримышечном введении необходимо убедиться, что препарат не попадет в кровеносный сосуд.

    Инструкции
    Вверх