Парацетамол (Paracetamol)

Действующее вещество:ПарацетамолПарацетамол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Апап
    таблетки внутрь
  • Апотель
    концентрат д/инфузий
  • Ацеталган
    раствор д/инфузий
  • Далерон
    суспензия внутрь
  • Далерон
    таблетки внутрь
  • Детский Панадол
    суспензия внутрь
  • Детский Панадол
    суппозитории рект.
  • Детский Панадол
    суппозитории рект.
  • Ифимол®
    раствор д/инфузий
  • ИФИМОЛ®
    раствор д/инфузий
  • Калпол®
    суспензия внутрь
  • Ксумапар
    гранулы внутрь
  • Панадол
    таблетки внутрь
  • Панадол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    суппозитории рект.
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    суппозитории рект.
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    раствор внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол
    суппозитории рект.
  • Парацетамол
    раствор внутрь
  • Парацетамол
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    суппозитории рект.
  • Парацетамол
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • ПАРАЦЕТАМОЛ
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    таблетки внутрь
  • Парацетамол
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол Авексима
    таблетки внутрь
  • Парацетамол Б. Браун
    раствор д/инфузий
  • ПАРАЦЕТАМОЛ ВЕЛФАРМ
    таблетки внутрь
  • Парацетамол детский
    суспензия внутрь
  • Парацетамол детский
    суспензия внутрь
  • Парацетамол детский
    суспензия внутрь; д/детей
  • Парацетамол детский
    суппозитории рект.
  • Парацетамол детский
    суппозитории рект.
  • ПАРАЦЕТАМОЛ ДЕТСКИЙ
    суспензия внутрь
  • ПАРАЦЕТАМОЛ ДЕТСКИЙ
    суппозитории рект.
  • Парацетамол детский
    суппозитории рект.
  • Парацетамол Каби
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол Медисорб
    таблетки внутрь
  • Парацетамол Медисорб
    таблетки внутрь
  • Парацетамол Реневал
    таблетки внутрь
  • Парацетамол Реневал
    таблетки внутрь
  • Парацетамол Реневал
    таблетки внутрь
  • Парацетамол Роутек
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол ФортеКидс
    суспензия внутрь
  • Парацетамол-АКОС
    суспензия внутрь
  • Парацетамол-АКОС
    суспензия внутрь
  • Парацетамол-Алиум
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол-Алиум
    раствор д/инфузий
  • Парацетамол-Альтфарм
    суппозитории рект.
  • Парацетамол-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Парацетамол-УБФ
    таблетки внутрь
  • Парацетамол-Хемофарм
    таблетки внутрь
  • Парацетамол-ЭКОлаб
    суспензия внутрь; д/детей
  • Парацетамол-ЭКОлаб
    суспензия внутрь
  • Парацетамола таблетки
    таблетки внутрь
  • Парацимил
    раствор д/инфузий
  • Перфалган®
    раствор д/инфузий
  • Стримол
    таблетки внутрь
  • Флютабс
    таблетки внутрь
  • Цефекон® Д
    суппозитории рект.; д/детей
  • Цефекон® Д
    суппозитории рект.
  • Эффералган®
    таблетки внутрь
  • Эффералган®
    раствор внутрь
  • Эффералган®
    суппозитории рект.
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:

    Действующее вещество: парацетамол - 10 мг

    Вспомогательные вещества: маннитол - 38,5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0,13 мг, натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М - до pH 5,0 - 6,0, вода для инъекций - до 1 мл теоретическая осмолярность 279 мОсм/л.

    Описание:Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
    Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее ненаркотическое средство
    АТХ:  

    N02BE01   Парацетамол

    Фармакодинамика:

    Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

    Обезболивающее действие парацетамола наступает в течение 5-10 мин после начала ин­фузии и достигает максимума через 1 ч; длительность действия - 4-6 ч.

    Жаропонижающее действие парацетамола наступает в течение 30 мин после начала инфу­зии; длительность действия не менее 6 ч.

    Точный механизм обезболивающего и жаропонижающего действия парацетамола не уста­новлен. По-видимому, он включает в себя центральный и периферический компоненты. Известно, что парацетамол блокирует циклооксигеназу I и II преимущественно в цен­тральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обуславливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

    Фармакокинетика:

    У взрослых при однократном и повторном введении парацетамола в течение 24 часов в дозах до 2 г его фармакокинетика носит линейный характер.

    Биодоступность парацетамола при введении в виде инфузии в дозе 1 г не отличается от биодоступности 2 г парацетамола (содержит 1 г парацетамола). Максимальная концентра­ция парацетамола в плазме крови достигается через 15 мин после внутривенной инфузии в дозе 1 г и составляет 30 мкг/мл. Объем распределения у взрослых составляет 1 л/кг. Пара­цетамол слабо связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический ба­рьер; через 20 мин после внутривенной инфузии дозы 1 г в спинномозговой жидкости об­наруживается высокая концентрация парацетамола (около 1,5 мкмоль/мл).

    У взрослых парацетамол метаболизируется в основном в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Небольшая часть (4 %) парацетамола метаболизируется цитохромом Р450 с образованием активного промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится почками после связывания с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако при массивной передозировке количество этого токсичного метаболита возрастает. Пери­од полувыведения у взрослых составляет 2,7 ч, у детей - 1,5-2 ч, общий клиренс - 18 л/ч.

    У взрослых парацетамол выводится, главным образом, с мочой; 90 % принятой дозы вы­водится почками в течение 24 ч, в основном в виде глюкуронида (60-80 %) и сульфата (20- 30 %). Менее 5 % выводится в неизмененном виде. При тяжелой почечной недостаточно­сти (клиренс креатинина <10-30 мл/мин) выведение парацетамола несколько замедляется, а период полувыведения составляет 2-5,3 ч. Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых добро­вольцев.

    У пациентов с нарушениями функции печени необходимо соблюдать осторожность при приеме парацетамола, поскольку индукция изофермента CYP2E1 приводит к увеличению образования гепатотоксичного метаболита парацетамола.

    Фармакокинетика парацетамола у пожилых пациентов не изменяется; у детей отличается только период полувыведения из плазмы, который несколько короче по сравнению со взрослыми (1,5-2 ч). Кроме того, у детей до 10 лет парацетамол в большой степени выво­дится в виде сульфата, а не глюкуронида, что характерно для взрослых пациентов. При этом общий клиренс парацетамола и его метаболитов у пациентов всех возрастных групп одинаков.

    Показания:

    Лечение острой боли средней степени выраженности (особенно в послеоперационном пе­риоде) и краткосрочное купирование лихорадки, когда внутривенное применение клини­чески оправдано или при невозможности введения другими путями.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к парацетамолу или пропацетамолу гидрохлориду (проле­карство парацетамола) или к любому другому компоненту препарата в анамнезе.

    Тяжелая печеночная недостаточность или декомпенсированные заболевания печени в ак­тивной стадии.

    Период новорожденности (до 1 мес).

    С осторожностью:

    Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ≤30 мл/мин), доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, вирусный гепатит, алкогольное пораже­ние печени), хронический алкоголизм, хроническое недоедание, анорексия, булимия, ка­хексия, гиповолемия, обезвоживание, период грудного вскармливания, пожилой возраст, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Беременность и лактация:

    Применение во время беременности

    Клинический опыт внутривенного применения парацетамола у беременных ограничен. Однако эпидемиологические данные перорального применения не выявили нежелатель­ных побочных эффектов у беременных и у плода/новорожденного. Ожидаемые данные влияния парацетамола при применении во время беременности не показали повышения риска возникновения пороков развития плода.

    Репродуктивные исследования внутривенных форм парацетамола не проводились на жи­вотных. Однако подобные исследования парацетамола для перорального применения не показали развития фетотоксических побочных эффектов.

    Тем не менее, препарат Парацетамол следует применять во время беременности, только если ожидаемая польза превышает возможный риск для матери и плода. Рекомендованные дозы и длительность приема должны строго контролироваться.

    Применение в период грудного вскармливания

    При приеме парацетамола внутрь его небольшие количества экскретируются в грудное молоко. Появление сыпи было отмечено у детей, чьи матери применяли парацетамол в период грудного вскармливания.

    Тем не менее, парацетамол может применяться в период грудного вскармливания, однако следует соблюдать осторожность при приеме препарата в этот период.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенная однократная инфузия в течение 15 минут.

    Препарат нельзя смешивать в одной бутылке для инфузий с другими лекарственными препаратами.

    Инфузию следует проводить немедленно после вскрытия бутылки; неиспользованный остаток препарата уничтожают. Перед началом инфузии бутылку с препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и измене­ния цвета раствора.

    Допускается дополнительное разведение 0,9 % раствором натрия хлорида или 5 % раство­ра декстрозы, дополнительно на 1/10 часть первоначального объема. Разведенный раствор следует использовать в течение часа после приготовления, включая время инфузии.

    Для инфузии применяют иглу диаметром 0,8 мм, которую вводят в бутылку строго верти­кально.

    Как и в случае других растворов для инфузий, поставляемых в упаковке, внутри которой имеется воздух, во избежание эмболии пузырьками воздуха следует соблюдать особую осторожность, особенно в конце инфузии, независимо от того, в какую вену вводиться препарат.

    Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени, в том числе с фатальным исходом. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности, присут­ствующие у пациента: печеночную недостаточность, хронический алкоголизм, хрониче­ские нарушения питания, обезвоживание.

    Дозы рассчитываются, исходя из массы тела пациента.

    Масса тела пациента

    Доза парацетамола на одно применение (раствор 10 мг/мл)

    Минимальный интервал между приемами

    Максимальная суточная доза*

    > 50 кг

    1 г, т.е 1 бутылка (100 мл) до 4-х раз в сутки

    4 часа

    Не более 4 г

    > 33 кг - ≤ 50 кг

    15 мг/кг, т.е. 1,5 мл/кг до 4-х раз в сутки

    4 часа

    ≤ 60 мг/кг, но не более 3 г

    > 10 кг - ≤ 33 кг

    15 мг/кг, т.е. 1,5 мл/кг до 4-х раз в сутки

    4 часа

    ≤ 60 мг/кг, но не более 2 г

    ≤ 10 кг**

    7,5 мг/кг, т.е. 0,75 мл/кг до 4-х раз в сутки

    4 часа

    ≤ 30 мг/кг, максимальная суточная доза - не более 30 мг/кг

    * Максимальная суточная доза с учетом приема всех препаратов, содержащих парацета­мол или пропацетамол.

    ** Безопасность и эффективность препарата для недоношенных детей не установлена.

    При введении препарата детям и подросткам бутылку с препаратом нельзя подвешивать как инфузионный сосуд в связи с небольшим объемом вводимого препарата.

    Во избежание ошибок при расчете доз для детей с массой тела менее 10 кг рекоменду­ется указывать объем однократного введения в миллилитрах (мл), при этом у дан­ной группы пациентов вводимый объем лекарственного препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл не должен превышать 7,5 мл на одну инфузию.

    У пациентов с меньшей массой тела требуется введение меньших объемов препара­та.

    Для того чтобы отмерить дозу препарата с учетом массы тела ребенка и необходимого объема, следует использовать шприцы объемом 5 мл или 10 мл.

    Необходимый для введения пациенту объем препарата необходимо извлечь из бутылки и развести в 0,9 % растворе натрия хлорида или в 5 % растворе декстрозы в соотношении один к десяти (один объем препарата в девяти объемах раствора для разведения) и вво­дить пациенту в течение 15 минут.

    При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина ≤ 30 мл/мин) интервал между введениями препарата должен составлять не менее 6 часов.

    У пациентов с нарушениями функции печени суточная доза парацетамола должна быть снижена или увеличен интервал между приемами препарата. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг (не более 2 г/сутки) в следующих случаях:

    • у взрослых с весом менее 50 кг;
    • при хронических заболеваниях печени или компенсированных заболеваниях печени в активной стадии у взрослых, в особенности при печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести;
    • синдром Жильбера (семейная гипербилирубинемия);
    • у пациентов с хроническим алкоголизмом;
    • при нарушениях питания (низкие запасы печеночного глутатиона);
    • у пациентов с обезвоживанием.

    Коррекции дозы для пожилых пациентов не требуется.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции (HP) распределены по системно-органным классам согласно сло­варю MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень ред­ко (< 1/10000), частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных.

    Со стороны кожных покровов

    Очень редко: покраснение кожи, зуд, сыпь на коже и слизистых (обычно эритематозная или уртикарная).

    Со стороны печени и желчно-выводящих путей:

    Редко: повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития жел­тухи.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы

    Редко: понижение артериального давления;

    Очень редко: тахикардия.

    Со стороны органов кроветворения

    Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения.

    Общего характера

    Редко: недомогание.

    Указанные ниже побочные эффекты также отмечались при пострегистрационном приме­нении препарата, однако их частота не установлена.

    Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафи­лаксия, отек Квинке.

    Со стороны кожных покровов: острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Со стороны печени и желчно-выводящих путей: молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность, повышение активности «печеночных» ферментов.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.

    Местные реакции: болезненность и чувство жжения в месте введения препарата.
    Передозировка:

    При передозировке возможно нарушение функции печени (включая молниеносный гепа­тит, печеночную недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит), особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени, пациентов с хроническим алкоголизмом, у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени. В указанных выше случа­ях - может быть с летальным исходом.

    Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема па­рацетамола.

    Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости, абдоминальная боль), бледность кожных по­кровов. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, ко­торые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 часов после введения па­рацетамола отмечается повышение активности «печеночных» трансаминаз, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина.

    Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передози­ровки препарата и достигают максимума на 4-6 день.

    Лечение:

    Немедленная госпитализация; определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозиров­ки; введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и N-ацетилцистеина - в течение 10 ч после передозировки. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внут­ривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации параце­тамола в крови, а также от времени, прошедшего после его введения; симптоматическое лечение; печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 часа. В большинстве случаев активность печеночных трансминаз нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

    Взаимодействие:

    Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном назначении следует рассмот­реть вопрос о снижении дозы парацетамола.

    Индукторы микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, антикоагулянты, зидовудин, амоксициллин + клавулановая кислота, фенитоин) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обу­словливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

    Фенитоин снижает активность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности. Пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать применения парацетамола в высоких дозах и/или в течение длительного времени. Необходимо контролировать состо­яние таких пациентов на предмет развития гепатотоксичности.

    Этанол способствует развитию острого панкреатита.

    Ингибиторы микросомальных ферментов печени (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

    Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

    Длительное совместное применение парацетамола и других нестероидных противовоспа­лительных препаратов (салициламид) повышает риск развития анальгетической нефропа­тии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной не­достаточности.

    Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов по­вышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Салициламид увеличивает период полувыведения парацетамола.

    Одновременное применение парацетамола в виде инфузий (4 г/сутки, не менее 4 суток) и кумаринов, включая варфарин, может приводить к незначительному изменению междуна­родного нормализованного отношения (МНО). Следует контролировать МНО во время лечения и в течение недели после прекращения инфузий парацетамола.

    Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином ввиду повышенного риска метаболического ацидоза с высокой анионной разницей, особенно у пациентов с факторами риска развития недостаточности глутатиона, такими как тяжелая почечная недостаточность, сепсис, недоедание, хронический алкого­лизм. Рекомендовано тщательное наблюдение с целью выявления признаков нарушений кислотно-щелочного баланса, а именно метаболического ацидоза с высокой анионной разницей (HAGMA), включая содержание 5-оксопролина в моче.

    Особые указания:

    Рекомендуется перевод пациента на пероральный прием обезболивающих препаратов, как только появляется такая возможность.

    Риск развития очень серьезных поражений печени возрастает при превышении рекомен­дованных доз (в том числе при одновременном применении препарата Парацетамол и других препаратов, содержащих парацетамол и пропацетамол), а также у пациентов с хроническим алкоголизмом.

    Клинические симптомы и признаки поражения печени (включая молниеносный гепатит, печеночную недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит) обычно наблюдаются через 2 дня после приема препарата и достигают максимума, обычно, через 4-6 дней.

    При приеме препарата Парацетамол могут развиваться серьезные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, которые могут приводить к летальному исходу. Пациенты должны быть проинформированы о признаках серьезных кожных реак­ций. Прием препарата должен быть прекращен при первых проявлениях кожных реакций или любых иных признаках гиперчувствительности.

    Во избежание риска передозировки не рекомендуется одновременный прием препарата Парацетамол и других препаратов, содержащих парацетамол или пропацетамол (как от­пускаемых по рецепту врача, так и безрецептурных). Искажает результаты количествен­ного определения содержания мочевой кислоты в плазме.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Парацетамол не влияет на способность управлять транспортными средствами и механиз­мами, требующими повышенной концентрации внимания.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инфузий 10 мг/мл.

    Упаковка:

    По 100 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 100 мл укупоренные пробками из резины бромбутиловой или пробками ре­зиновыми и обжатые алюминиевыми колпачками.

    Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Для стационаров:

    • 1 бутылку по 100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в ящики из гофриро­ванного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предвари­тельной укладки в пачки.
    • 12 бутылок по 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
    • 35 бутылок по 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
    • от 1 до 35 бутылок по 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению поме­щают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    1 год 6 мес.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-007509
    Дата регистрации:2021-10-19
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-03-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх