Папаверина гидрохлорид (Papaverine hydrochloride)

Действующее вещество:ПапаверинПапаверин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор для инъекций
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин буфус
    раствор в/м; в/в
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    В 1 мл содержится:

    активное вещество: папаверина гидрохлорид - 20,0 мг

    вспомогательные вещества: метионин - 0,1 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0,05 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
    Описание:Прозрачная слабо окрашенная жидкость
    Фармакотерапевтическая группа:Спазмолитическое средство.
    АТХ:  

    A03AD   Папаверин и его производные

    A03AD01   Папаверин

    Фармакодинамика:

    Папаверина гидрохлорид снижает тонус гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического 3,5-аденозинмонофосфата, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Действие папаверина гидрохлорида на центральную нервную систему выражено слабо, лишь в больших дозах, он оказывает некоторый седативный эффект. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

    Фармакокинетика:

    Биодоступность в среднем - 54 %. Связь с белками плазмы крови - 90 %. Легко проходит через гистогематические барьеры, в печени подвергается биотрансформации. Т 1/2 - 0,5 - 2 ч (может удлиняться до 24 часов). Выводится почками главным образом в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

    Показания:

    Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, почечная колика); периферических сосудов (эндартериит); сосудов головного мозга; сердца - стенокардия (в составе комплексной терапии); бронхоспазм. В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации.

    Противопоказания:

    Коматозное состояние; угнетение дыхания; нарушение атриовентрикулярной (AV) проводимости; глаукома, нарушение функции печени, возраст до 6 месяцев, пожилой возраст (риск развития гипертермии); повышенная чувствительность к препарату.

    С осторожностью:

    С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат пожилым и ослабленным пациентам, а так же пациентам с черепно-мозговой травмой, нарушениями функции печени и почек, гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, гипертрофией предстательной железы, а также больным с наджелудочковой тахикардией и находящимися в состоянии шока.

    Беременность и лактация:

    При беременности и лактации безопасность препарата не установлена.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно. Разовая доза для взрослых составляет 20 - 40 мг (1 - 2 мл раствора 20 мг/мл); интервал между введениями - не менее 4 часов. Внутривенное введение производят медленно предварительно разбавив раствор 20 мг/мл препарата 10 - 20 мл 0,9 % раствора NaCl. Для детей в возрасте от 0,5 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг массы тела.

    Побочные эффекты:Возможны аллергические реакции, тошнота, запоры, сонливость, желудочковая экстрасистолия, снижение артериального давления (АД), эозинофилия, повышенная потливость, AV блокада, повышение активности "печеночных" трансаминаз. При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз, возможны развитие AV блокады, нарушение сердечного ритма.
    Передозировка:Симптомы: нарушение зрения (двоение в глазах), слабость, снижение АД, сонливость.
    Лечение: симптоматическое (поддержание АД).
    Взаимодействие:

    Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.

    В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается.

    При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта папаверина.

    Особые указания:

    Внутривенно препарат следует вводить медленно и под контролем врача. В период лечения прием алкоголя должен быть исключен. При беременности и лактации безопасность препарата не установлена.

    Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Папаверин не влияет на способность управлять автомобилем и другими рабочими механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций 20 мг/мл.

    Упаковка:

    По 2 мл в ампулы.

    По 10 ампул помещают в коробку из картона. В каждую коробку вкладывают скарификатор ампульный и инструкцию по применению.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

    При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше + 30 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N002111/01
    Дата регистрации:26.11.2008
    Дата аннулирования:0000-00-00
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  22.08.2015
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх