Панатус® (Panatus®)

Действующее вещество:БутамиратБутамират
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бутамират
    сироп внутрь
  • БУТАМИРАТ
    раствор внутрь
  • Бутамират-Фармстандарт
    раствор внутрь
  • Коделак® Нео
    таблетки внутрь
  • Коделак® Нео
    сироп внутрь
  • Коделак® Нео
    капли внутрь
  • Омнитус®
    таблетки внутрь
  • Омнитус®
    сироп внутрь
  • Омнитус®
    капли внутрь
  • Панатус®
    таблетки внутрь
  • Панатус®
    сироп внутрь
  • Панатус®
    таблетки внутрь
  • Панатус® Форте
    сироп внутрь
  • Панатус® Форте
    таблетки внутрь
  • Панатус® форте
    таблетки внутрь
  • Синекод®
    капли внутрь
  • Синекод®
    сироп внутрь
  • Туссикод
    раствор внутрь
  • Фармакод
    сироп внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующее вещество: бутамирата цитрат 20,00 мг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-25, краситель хинолиновый желтый (Е104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный

    Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль

    Описание:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

    Вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Противокашлевое средство центрального действия
    АТХ:  

    R05DB13   Бутамират

    Фармакодинамика:

    Действующее вещество - бутамират. Является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

    Фармакокинетика:

    Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.

    При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью.

    Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т1/2 составляет 6 часов.

    Показания:

    Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к бутамирату и/или к любому из вспомогательных веществ.
    • Одновременный прием отхаркивающих препаратов.
    • Беременность (I триместр).
    • Период грудного вскармливания.
    • Детский возраст до 6 лет.
    • Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    С осторожностью:

    Беременность (II-III триместры).

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Нет данных о безопасности применения препарата Панатус® во время беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.

    Период грудного вскармливания

    Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус® в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, перед едой.

    - Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в день;

    - дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день;

    - взрослые: по 2 таблетки 2-3 раза в день.

    Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 10000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

    Нарушения со стороны нервной системы: редко - сонливость, головокружение.

    Желудочно-кишечные нарушения: редко - тошнота, рвота, диарея.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - экзантема.

    Общие нарушения и реакции в месте введения: возможно развитие аллергических реакций.

    Передозировка:

    Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

    Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

    В период применения препарата Панатус® не рекомендуется применение алкоголя, а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

    Особые указания:

    Если после 5-7 дней применения препарата Панатус® кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

    Специальная информация о вспомогательных веществах

    Препарат Панатус® противопоказан пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат Панатус® может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги (PVC/Al-foil).

    По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять препарат по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(000353)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2021-09-08
    Дата окончания действия:2026-09-08
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-02-21
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх