Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Конвульсофин®

Конвульсофин, вальпроевая кислота, эпилепсия, лечение эпилепсии, судороги, судороги при лихорадке, фебрильные судороги, детский тик, судорожный синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014780/01 от 29.01.2009 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Хиберикс®

Хиберикс, вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, профилактика инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015829/01 от 18.05.2009 г. выдано АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

Отмена государственной регистрации. Конвульсан

Конвульсан, ламотриджин, эпилепсия, лечение эпилепсии, биполярное аффективное расстройство, депрессия, лечение депрессии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей >2 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001695 от 13.05.2011 г. выдано АО "Актавис", Исландия, регистрационное

Отмена государственной регистрации. Тонокардин®

Тонокардин, доксазозин, эссенциальная гипертензия, артериальная гипертензия, доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014913/01 от 01.08.2008 выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Отмена государственной регистрации. Небиволол Сандоз®

Небиволол Сандоз, небиволол, эссенциальная гипертензия, лечение гипертензии, артериальное давление, застойная сердечная недостаточность, лечение сердечной недостаточности

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001807 от 24.08.2012 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Небиволол Сандоз®

Отмена государственной регистрации. Лизиноприл-КРКА

Лизиноприл-КРКА, лизиноприл, эссенциальная гипертензия, лечение гипертензии, острый инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, лечение сердечной недостаточности

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000941 от 18.10.2011 выдано КРКА-ФАРМА, д.о.о., Республика Хорватия ): Лизиноприл

Изменение в инструкции. НПВП

Нестероидные противовоспалительные препараты

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) во всех лекарственных формах для системного применения, а также комбинированных препаратов, содержащих НПВП как для рецептурного, так и безрецептурного отпуска, была выявлена необходимость унификации и

Отмена государственной регистрации. Бактоклав®

Бактоклав, инфекции нижних дыхательных путей, синусит, тонзиллит, средний отит, пиелонефрит, цистит, уретрит, абсцесс, флегмона, раневая инфекция, остеомиелит, антибиотик широкого спектра действия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003951 от 09.11.2016 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения): Бактоклав®

Отмена государственной регистрации. Наклофен

Диклофенак, Наклофен, обезболивающий препарат, обезболивающее, противовоспалительный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013166/02 от 14.08.2008 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения): Наклофен

Отмена государственной регистрации. Цисплатин-Тева

Цисплатин-Тева, цисплатин, химиотерапия, злокачественное новообразование, рак, лечение рака

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011590/01 от 29.08.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Эписиндан

Эписиндан, эпирубицин, злокачественное новообразование, химиотерапия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002669 от 29.12.2011 г. выдано Актавис Групп АО, Исландия): Эписиндан (торговое

Изменение в инструкции. Ацетилцистеин

Ацетилцистеин, АЦЦ инъект, Флуимуцил, бронхоэктатическая болезнь, пневмония, муковисцедоз

В ходе подготовки требований к безопасности и лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, относящихся к фармакотерапевтической группе отхаркивающих муколитических средств, содержащих в качестве действующего вещества ацетилцистеин, в лекарственных формах, предназначенных для внутривенного введения (для препаратов - АЦЦ инъект, владелец РУ "Гексал АГ",

Изменение в инструкции. Ксилометазолин

Ксилометазолин, насморк, лечение насморка, ринит, острый ринит, аллергический ринит

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, относящихся к фармакотерапевтической группе безрецептурных противоконгестивных средств (альфа-адреномиметиков), содержащих в качестве действующего вещеста ксилометазолин в лекарственных формах капли назальные 0,05% и 0,1%, спрей назальный 0,05% и 0

Отмена государственной регистрации. Зенхейл®

Зенхейл, мометазон + формотерол, астма, лечение астмы, бронхиальная астма, поддерживающая терапия бронхиальной астмы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001907 от 16.11.2012 выдано ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия): Зенхейл®

Отмена государственной регистрации. Аугментин® СР

Аугментин СР, амоксициллин+клавулановая кислота, острый синусит, пневмония, лечение пневмонии, бронхит, лечение бронхита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001522/08 от 14.03.2008 г. выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

1
74 757677 78
161