Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Изменение инструкции. Амоксициллин + [клавулановая кислота]

Амоксициллин, клавулановая кислота, бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого, бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого, пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея, рожа, импетиго, абсцесс, флегмона, раневая инфекция, остеомиелит, послеоперационные инфекции

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующих веществ комбинацию амоксициллин + [клавулановая кислота] в лекарственных формах - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, порошок для

Отмена государственной регистрации. РАНВЭК

РАНВЭК, лечение ревматоидного артрита, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, атопический дерматит, лечение болезни Крона, болезнь Крона, упадацитиниб

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-007556 от 28.10.2021 г. выдано ООО «ЭббВи», Россия): РАНВЭК

Отмена государственной регистрации. Плизил Н

Плизил Н, пароксетин, депрессия, лечение депрессии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001825 от 07.09.2012 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Метронидазол Никомед

Метронидазол Никомед, метронидазол, амебиаз, лечение амебиаза, трихомониаз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013250/01 от 19.01.2012 г. выдано Такеда Фарма А/С, Дания): Метронидазол

Отмена государственной регистрации. Гидроксикарбамид медак

Гидроксикарбамид медак, гидроксикарбамид, хронический миелолейкоз, эссенциальная тромбоцитемия, истинная полицитемия, эритремия, меланома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016025/01 от 03.12.2009 г. выдано медак ГмбХ, Германия): Гидроксикарбамид

Отмена государственной регистрации. Амитриптилин Никомед

Амитриптилин Никомед, амитриптилин, депрессия, лечение депрессии, нервная булимия, мигрень, лечение мигрени, шизофренический психоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012536/01 от 13.10.2011 г. выдано Такеда Фарма А/С, Дания): Амитриптилин

Отмена государственной регистрации. Апротинин

Апротинин, панкреатит, панкреонекроз, профилактика острого неспецифического послеоперационного паротита, ангионевротический отек, шок, профилактика послеоперационных легочных эмболий, профилактика послеоперационных кровотечений

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005367 от 25.02.2019 г. выдано ООО «ФАРМАКЛАБ», Россия):

Возобновление применения. Нурофен® для детей

Нурофен для детей, ибупрофен, боль, лечение боли, жаропонижающий препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 26 декабря 2023 г. № ПЕ-140162/19 принято решение о возобновлении применения с 29 декабря 2023 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 07 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 09 августа 2019 г. № 630): Нурофен для детей торговое наименование лекарственного препарата Ибупрофен международное непатентованное

Приостановление применения. Медксенон

Медксенон, ксенон, вводная общая анестезия, поддерживающая общая анестезия, обезболивание, болевой синдром

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Отмена государственной регистрации. Унитиол

Унитиол, интоксикация мышьяком, интоксикация ртутью, интоксикация висмутом, интоксикация хромом, интоксикация сердечными гликозидами, болезнь Вильсона-Коновалова, диабетическая полиневропатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003455/07 от 29.10.2007 г. выдано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА",

Отмена государственной регистрации. Таксотер®

Таксотер, доцетаксел, рак молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, рак яичников, рак предстательной железы, рак желудка, рак головы и шеи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013044/01 от 20.03.2007 г. выдано Авентис Фарма С.А., Франция):

Отмена государственной регистрации. Пиридоксин

Пиридоксин, витамин В6, авитаминоз В6, гиповитаминоз В6, врожденный пиридоксинзависимый судорожный синдром у новорожденных, невралгия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003899/07 от 19.11.2007 г. выдано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА",

Отмена государственной регистрации. ОНДАНСЕТРОН

Ондансетрон, тошнота, профилактика тошноты, рвота, профилактика рвоты, тошнота при химиотерапии, тошнота при лучевой терапии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002318 от 21.06.2010 г. выдано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА",

Отмена государственной регистрации. Ондансетрон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009399/09 от 23.11.2009 г. выдано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА",

Отмена государственной регистрации. Ондансетрон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002721/01 от 13.08.2010 г. выдано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА",

1
3 456 7
161