Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Найз®

Найз, нимесулид, боль, лечение боли, противовоспалительный препарат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012824/01 от 14.03.2008 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия ):

Отмена государственной регистрации. Метрогекс®

Метрогекс, гингивит, лечение гингивита, стоматит, лечение стоматита,
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005202/08 от 03.07.2008 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия ):

Отмена государственной регистрации. Ланзап®

Ланзап, лансопразол, противоязвенный препарат, язва желудка, лечение язвы желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы двенадцатиперстной кишки
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N ° 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014769/01 от 04.05.2008 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия ):

Изменение инструкции. Толперизон

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества толперизон в пероральных лекарственных формах, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся

Отмена государственной регистрации. Трайкор

Трайкор, фенофибрат, гиперлипопротеинемия, гиперлипидемия, гиперглицеридемия, гиперхолестеринемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002451/08 от 03.04.2008 г. выдано Лаборатории Фурнье С.А., Франция): Трайкор

Отмена государственной регистрации. ВИТА-ИОДУРОЛ®

ВИТА-ИОДУРОЛ, катаракта, лечение катаракты, старческая катаракта
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015949/01 от 23.07.2009 выдано ООО "Алкон Фармацевтика", Россия): ВИТА

Отмена государственной регистрации. Цефобид®

Цефобид, цефоперазон, инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей, инфекции органов брюшной полости, перитонит, холецистит, холангит, септицемия, менингит, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекционно-воспалительные заболевания тазовых органов, эндометрит, гонорея, инфекции половых путей

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 008921 от 07.06.2010 г. выдано Пфайзер Инк, США): Цефобид® (торговое

Отмена государственной регистрации. Фемизол

Фемизол, предменструальный синдром
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015016/01 от 09.04.2008 г. выдано АО "БАЙЕР", Россия): Фемизол (торговое

Отмена государственной регистрации. Туссин®

Туссин, гвайфензин, кашель, лечение кашля, грипп, бронхит, лечение бронхита, отхаркивающий препарат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014545/01 от 02.04.2008 г. выдано АО "БАЙЕР", Россия): Туссин® (торговое

Отмена государственной регистрации. Туссин® Плюс

Туссин Плюс, сироп от кашля, противокашлевой препарат, кашель, лечение кашля
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015108/01 от 06.05.2008 г. выдано ЗАО "БАЙЕР", Россия): Туссин® Плюс

Отмена государственной регистрации. Софамет®

Софамет, метформин, сахарный диабет 2 типа, лечение сахарного диабета, инсулиннезависимый сахарный диабет

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004840/10 от 27.05.2010 г. выдано Софарма АО, Болгария): Софамет®

Отмена государственной регистрации. Саридон®

Саридон, анальгетик, боль, лечение боли, лихорадка, ОРВИ, простудные заболевания, грипп
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013985/01 от 01.08.2008 г. выдано АО "БАЙЕР", Россия): Саридон® (торговое

Отмена государственной регистрации. Ранитидин Софарма

Ранитидин Софарма, ранитидин, язва желудка, лечение язвы желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы двенадцатиперстной кишки
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011543/01 от 15.02.2011 г. выдано Софарма АО, Болгария): Ранитидин Софарма

Отмена государственной регистрации. Оринол Плюс

Оринол плюс, ринит, аллергический ринит, лечение аллергического ринита, сезонный ринит, пыльца растений, аллергия на пыльцу
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013755/01 от 25.03.2008 г. выдано АО "БАЙЕР", Россия): Оринол Плюс (торговое

Отмена государственной регистрации. Нивалин®

Нивалин, галантамин, болезнь Альцгеймера, лечение болезни Альцгеймера, миастения, лечение миастении, мышечная дистрофия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001755/09 от 10.03.2009 г. выдано Софарма АО, Болгария): Нивалин®