Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Райзодег® Пенфилл®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002316 от 27.11.2013 г. выдано Ново Нордиск А/С, Дания): Райзодег®

Отмена государственной регистрации. Прабегин®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002586 от 19.08.2014 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Миакальцик®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013245/01 от 17.05.2010 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Миакальцик®

Отмена государственной регистрации. Ко-Расилез®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007456/10 от 30.07.2010 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Ко-Расилез®

Отмена государственной регистрации. Инстенон®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014738/01 от 10.10.2008 г. выдано Никомед Австрия ГмбХ, Австрия, П N014738/02

Отмена государственной регистрации. Арзерра®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001550 от 01.03.2012 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Арзерра®

Отмена государственной регистрации. Оликард® 60 ретард

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015729/01 от 15.05.2009 выдано Солвей Фармасыотикалз ГмбХ, Германия):

Изменение инструкции. Фторхинолоны

05 февраля 2019 г.
В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, относящихся к группе фторхинолонов системного действия: гемифлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин, в том числе в составе комбинации с другими лекарственными

Отмена государственной регистрации. Интеленс®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004579/08 от 17.06.2008 г. выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

Отмена государственной регистрации. МЕНИНГО А+С®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010110 от 15.12.2011 выдано Санофи Пастер С.А., Франция): МЕНИНГО А+С®

Отмена государственной регистрации. Старликс

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014606/01 от 07.02.2012 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Старликс

Отмена государственной регистрации. Таденан®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014669/01 от 17.03.2008 выдано Лаборатории Фурнье С.А., Франция): Таденан®

Отмена государственной регистрации. Изоптин®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015547/01 от 15.12.2008 выдано Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Германия, регистрационное

Отмена государственной регистрации. Тарка®

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014228/01 от 17.03.2008 выдано Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия): Тарка®

Отмена государственной регистрации. Силест

05 февраля 2019 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011462/01 от 16.02.2012 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия): Силест