Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. ДИКЛОФЕНАК ГРИНДЕКС

ДИКЛОФЕНАК ГРИНДЕКС, дикофенак, боль, лечение боли, боль в спине
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011914/01 от 03.06.2011 выдано АО "Гриндекс", Латвия): ДИКЛОФЕНАК ГРИНДЕКС (торговое

Изменение в инструкции. Пентаэритритила тетранитрат

Пентаэритритила тетранитрат, Эринит, стенокардия, профилактика приступов стенокардии
В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества пентаэритритила тетранитрат, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению воспроизведенных лекарственных препаратов и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1.

Отмена государственной регистрации. Ректодельт®

Ректодельт, преднизон
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009890/09 от 04.12.2009 г. выдано Троммсдорфф ГмбХ и Ко.КГ Арцнаймиттель, Германия):

Отмена государственной регистрации. Антифлат Ланнахер

Антифлат Ланнахер, симетикон, метеоризм, кишечные колики у новорожденных, повышенное газообразование в послеоперационном периоде
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008705/10 от 25.08.2010 г, выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия): Антифлат Ланнахер

Отмена государственной регистрации. Трифамокс ИБЛ®

Трифамокс ИБЛ, Амоксициллин+[Сульбактам], инфекционно-воспалительные заболевания
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000806 от 19.09.2011 г. выдано ООО " BA Л EAHT ", Россия, регистрационное

Отмена государственной регистрации. Новосепт® форте

Новосепт форте, боль в горле, стоматит, гингивит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003704/10 от 04.05.2010 г. выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия, регистрационное

Отмена государственной регистрации. Мирталан

Мирталан, миртазапин, депрессия, лечение депрессии, антидепрессант
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001052/10 от 16.02.2010 г. выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия): Мирталан (торговое

Отмена государственной регистрации. Глемаз®

Глемаз, глимепирид, сахарный диабет 2 типа, инсулиннезависимый сахарный диабет

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016150/01 от 18.01.2010 г. выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия): Глемаз© (торговое

Отмена государственной регистрации. Бронхинол

Бронхинол, сироп от кашля, отхаркивающий препарат, кашель, лечение кашля
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Г1 N 009886 от 28.04.2011 г. выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия): Бронхинол (торговое

Отмена государственной регистрации. Антифлат Ланнахер

Антифлат Ланнахер, симетикон, метеоризм, кишечные колики у новорожденных, повышенное газообразование в послеоперационном периоде
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008012/10 от 12.08.2010 г. выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия): Антифлат Ланнахер

Отмена государственной регистрации. Улкозол®

Улкозол, омепразол, язва желудка, лечение язвы желудка, язва двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001960/07 от 07.08.2007 г. выдано ООО "ВАЛЕАНТ", Россия): Улкозол ® (торговое

Отмена государственной регистрации. Диклофенак-ратиофарм

Диклофенак, НПВС, боль, лечение боли, болевой синдром, головная боль, остеохондроз, мышечная боль, болевой синдром после операции, вывих, травма глаза
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012441/01 от 19.11.2007 г. выдано ратиофарм ГмбХ, Германия): Диклофенак-ратиофарм

Отмена государственной регистрации. Кандибене

Кандибене, клотримазол, кандидозный вульвовагинит, кандидоз, лечение кандидоза, санация родовых путей перед родами
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015523/01 от 03.03.2009 г. выдано ратиофарм ГмбХ, Германия): Кандибене (торговое

Отмена государственной регистрации. Симвастатин-Тева

Симвастатин-Тева, симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия, комбинированная гипертриглицеридемия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015543/01 от 22.12.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Квадроприл®

Квадроприл, спираприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015520/01 от 29.10.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):