Обновленные инструкции

Приостановление применения. Кокарнит

Кокарнит, диабетическая полинейропатия, лечение диабетической полинейропатии

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата

Приостановление применения. Верклав

Верклав, амоксициллин+клавулановая кислота, антибиотик широкого спектра действия, ингибитор бета-лактамаз
В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата

Приостановление применения. Вессел® Дуэ Ф

Вессел Дуэ Ф, сулодексид, антикоагулянтное средство, гепариноид, профилактика тромбообразования, инфаркт миокарда
В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Отмена государственной регистрации. Энзапрост®-Ф

Энзапрост-Ф, динопрост, медицинский аборт, аборт, самопроизвольный выкидыш, внутриутробная гибель плода
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014872/01 от 13.10.2008 г. выдано ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических

Возобновление применения. Долгит

Долгит, ибупрофен, нестероидный противовоспалительный препарат, НПВС

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 27 февраля 2020 г. № ЦС-13311/19 принято решение о возобновлении применения с 2 марта 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 7 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 631): Долгит торговое наименование лекарственного препарата Ибупрофен

Отмена государственной регистрации. Окситоцин Гриндекс

Окситоцин, роды, ествественные роды, стимуляция родовой деятельности, слабость родовой деятельности, послеродовое кровотечение, гипотоническоее маточное кровотечение

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016106/01 от 01.04.2011 выдано АО "Гриндекс", Латвия): Окситоцин Гриндекс

Отмена государственной регистрации. Мелоксикам

Мелоксикам, артроз, остеоартроз, лечение остеоартроза, полиартроз, болезнь Бехтерева, анкилозирующий спондилит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003170 от 31.08.2015 г. выдано ООО "Тривиум - XXI ", Россия): Мелоксикам

Отмена государственной регистрации. Ультрапрокт®

Ультрапрокт, геморрой, лечение геморроя, анальная трещина, лечение анальной трещины, проктит
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014591/02 от 21.11.2008 г. выдано АО "БАЙЕР", Россия): Ультрапрокт®

Возобновление применения. Офлоксацин

Офлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания, антибиотик широкого спектра действия, фторхинолон
Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2020 г. № 02-9275/20 принято решение о возобновлении применения с 25 февраля 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 19 декабря 2019 г. приказом Минздрава России от 19 декабря 2019 г. № 1063): Офлоксацин торговое наименование лекарственного препарата

Возобновление применения. Натрия хлорид

Натрия хлорид, изотонический раствор, дегидратация, гиповолемия, восполнение ОЦК, регидратация, дезинтоксикация
Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2020 г. № 02-9275/20 принято решение о возобновлении применения с 25 февраля 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 19 декабря 2019 г. приказом Минздрава России от 19 декабря 2019 г. № 1062): Натрия хлорид торговое наименование лекарственного препарата

Возобновление применения. Глюкоза

Глюкоза, декстроза, гиповолемия, дегидратация, недостаток углеводов
Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2020 г. № 02-9275/20 принято решение о возобновлении применения с 25 февраля 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 19 декабря 2019 г. приказом Минздрава России от 19 декабря 2019 г. № 1061): Глюкоза торговое наименование лекарственного препарата Декстроза

Отмена государственной регистрации. Бактисубтил®

Бактисубтил, диарея, лечение диареи, гастроэнтерит, колит
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012671/01 от 18.02.2008 г. выдано Лаборатории Авентис, Франция):

Изменение инструкции. Ламивудин

Ламивудин, хронический вирусный гепатит В, ВИЧ, вирус иммунодефицита человека, лечение ВИЧ-инфекции
В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ламивудин, в том числе в составе комбинаций, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: В разделах "Побочное действие"

Отмена государственной регистрации. Вориконазол-Акри

Вориконазол-Акри, вориконазол, аспергиллез, кандидоз пищевода, тяжелые грибковые инфекции, кандидозный сепсис, легочный кандидоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004050 от 27.12.2016 выдано Акционерное общество "Химико-фармацевтический

Отмена государственной регистрации. Симвалимит®

Симвалимит, симвастатин, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гиполипидемический препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015509/01 от 28.04.2011 выдано АО "Гриндекс", Латвия): СИМВАЛИМИТ®