Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Стамло® М

Стамло М, амлодипин, артериальная гипертензия, стенокардия, лечение стенокардии, стенокардия Принцметала
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002091 от 17.10.2011 г, выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Роксера® Комби

Роксера Комби, амлодипин, розувастатин, дислипидемия, лечение дислипидемии при артериальной гипертензии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003956 от 10.11.2016 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Отмена государственной регистрации. Ретарпен®

Ретарпен, бензатина бензилпенициллин, сифилис, фрамбезия, пинта, острый тонзиллит, скарлатина, рожа, раневая инфекция, лечение сифилиса, профилактика осложнений рожи
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011272 от 31.08.2010 г. выдано Сандоз ГмбХ, Австрия): Ретарпен® (торговое

Отмена государственной регистрации. Рединесп®

Рединесп, такролимус, лечение отторжения аллотрансплантата, трансплантация печени, трансплантация почки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003077 от 06.07.2015 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. РеддиВит

РеддиВит,поливитамины, недостаточность тиамина, недостаточность аскорбиновой кислоты, авитаминоз, гиповитаминоз, дефицит цинка

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006518/08 от 13.08.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия): РеддиВит

Отмена государственной регистрации. Осетрон®

Осетрон, ондансетрон, тошнота, рвота, тошнота и рвота после химиотерапии, профилактика тошноты, профилактика рвоты
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N009021/01 от 12.12.2008 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Наклофен

Наклофен, диклофенак, болевой синдром, боль, лечение боли, артрит, воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013166/01 от 25.12.2007 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения): Наклофен

Отмена государственной регистрации. Ламептил®

Ламептил, ламотриджин, эпилепсия, лечение эпилепсии, судороги
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009307/09 от 18.11.2009 г. выдано Сандоз ГмбХ, Австрия): Ламептил®

Отмена государственной регистрации. Кументаль

Кументаль, кветиапин, шизофрения, лечение шизофрении, острый психоз, хронический психоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003435 от 02.02.2016 выдано Сандоз д.д., Словения): Кументаль (торговое

Отмена государственной регистрации. Ксорим

Ксорим, цефуроксим, антибиотик широкого спектра действия, септицемия, пневмония, бронхит, асимптомная бактериурия, инфекции кожи
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010506/09 от 23.12.2009 г. выдано Сандоз ГмбХ, Австрия): Ксорим (торговое

Отмена государственной регистрации. Кеторол®

Кеторол, кеторолак, боль, острая боль, постоянная боль, лечение боли
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015823/01 от 05.06.2009 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Имаглив®

Имаглив, иматиниб, противоопухолевый препарат, хронический миелоидный лейкоз, лечение хронического миелоидного лейуоза
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001574 от 19.11.2012 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Имаглив® (торговое

Отмена государственной регистрации. Диклак® Липогель

Диклак Липогель, диклофенак, боли в спине, боли в суставах, боль, лечение боли, остеохондроз, боли в мышцах
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001225 от 16.11.2011 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Диклак® Липогель

Отмена государственной регистрации. Венитан® Н

Венитан Н, варикозная болезнь вен нижних конечностей, лечение варикозной болезни, венозная недостаточность
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013948/01 от 19.11.2009 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Венитан® Н

Отмена государственной регистрации. Валмик®

Валмик, валацикловир, Herpes zoster, ветряная оспа, опоясывающий лишай, лечение опоясывающего лишая, цитомегаловирусная инфекция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003163 от 31.08.2015 выдано Сандоз д.д., Словения): Валмик® (торговое