Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Симдакс

Симдакс, левосимендан, тяжелая хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014971/01 от 26.05.2008 г. выдано Орион Корпорейшн, Финляндия): Симдакс

Отмена государственной регистрации. Симвастатин

Симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002257 от 18.08.2010 г. выдано ОАО "Фармстандарт-Лексредства",

Отмена государственной регистрации. Пирацетам

Пирацетам, нарушения памяти, головокружение, снижение концентрации внимания, деменция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015177/01-2003 от 31.07.2008 г. выдано УП «Минскинтеркапс»,

Отмена государственной регистрации. Офлоксацин

Офлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001932 от 18.08.2010 г. выдано ОАО "Фармстандарт-Лексредства",

Отмена государственной регистрации. Клотримазол

Клотримазол, кандидозный вульвовагинит, трихомониаз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011413/01 от 07.06.2010 г. выдано АО «ГлаксоСмитКляйн

Отмена государственной регистрации. Кардитрим®

Кардитрим, триметазидин, ИБС, лечение ИБС, профилактика приступов стабильной стенокардии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002357 от 06.08.2010 г. выдано ОАО ’’Фармстандарт

Отмена государственной регистрации. Индапамид

Индапамид, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000834 от 04.08.2010 г. выдано ОАО "Фармстандарт-Лексредства",

Отмена государственной регистрации. Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий

Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий, гидрофобия, бешенство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016002/01 от 28.09.2009 г. выдано АО "Фармстандарт ", Россия):

Отмена государственной регистрации. Изосорбида мононитрат ретард

Изосорбида мононитрат ретард, изосорбида мононитрат, ИБС, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006470/09 от 13.08.2009 г. выдано УП «Минскинтеркапс»,

Отмена государственной регистрации. Гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид, артериальная гипертензия, отеки, отечный синдром, нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000726 от 21.06.2010 г. выдано ОАО "Фармстандарт-Лексредства",

Отмена государственной регистрации. Вильпрафен®

Вильпрафен, джозамицин, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012028/01 от 24.03.2010 г. выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Визимпро®

Визимпро, дакомитиниб, рак легкого, местно-распространенный рак легкого, метастатический немелкоклеточный рак легкого

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-007502 от 15.10.2021 г. выдано Пфайзер Инк, США): Визимпро® (торговое

Отмена государственной регистрации. Атазанавир-КРКА

Атазанавир-КРКА, атазанавир, ВИЧ, лечение ВИЧ, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Амидент®

Амидент, хлоргексидин, гингивит, пародонтит, стоматит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001799/01 от 08.09.2008 г. выдано ОАО "Фармстандарт

Приостановление применения. Декскетопрофен

Декскетопрофен, боль, лечение боли, болевой синдром, ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

1 234 5
161