Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Нейпоген

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011221/01 от 02.06.2010 г. выдано Амджен Европа Б.В., Нидерланды): Нейпоген

Отмена государственной регистрации. Ивадал®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014944/01 от 27.10.2008 г. выдано САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, Франция): Ивадал®

Отмена государственной регистрации. Зинаксин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016143/01 от 30.11.2009 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Зинаксин (торговое

Изменение инструкции. Глутаминовая кислота

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества глутаминовую кислоту, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В разделе "Фармакотерапевтическая группа" привести

Возобновление применения. Фангифлю

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15 августа 2019 г. № ЕВ-55651/19 принято решение о возобновлении применения с 26 августа 2019 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 8 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 624): Фангифлю торговое наименование лекарственного препарата

Возобновление применения. Тромборель

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15 августа 2019 г. № ЕВ-55651/19 принято решение о возобновлении применения с 26 августа 2019 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 8 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 623): Тромборель торговое наименование лекарственного препарата

Возобновление применения. Вазатор

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15 августа 2019 г. № ЕВ-55651/19 принято решение о возобновлении применения с 26 августа 2019 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 8 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 627): Вазатор торговое наименование лекарственного препарата

Возобновление применения. Бисомор

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15 августа 2019 г. № ЕВ-55651/19 принято решение о возобновлении применения с 26 августа 2019 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 8 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 628): Бисомор торговое наименование лекарственного препарата

Отмена государственной регистрации. Кормагнезин®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012743/01 от 25.03.2011 г. выдано Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Локсидон плюс

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002439 от 23.04.2014, выдано АО "Фармасинтез", Россия) Локсидон плюс

Отмена государственной регистрации. Мульти-табс® В-Комплекс

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011801/01 от 10.12.2009 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Мульти-табс® В

Отмена государственной регистрации. Мульти-табс® Актив

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015484/01 от 02.04.2009 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Мульти-табс® Актив

Отмена государственной регистрации. Клион

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015200/01 от 16.07.2009 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Клион

Отмена государственной регистрации. Велиспал

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005099 от 09.10.2018 выдано ООО "Велфарм", Россия): Велиспал (торговое

Отмена государственной регистрации. Гленспирид

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005285 от 28.12.2018 выдано Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия): Гленспирид