Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Изменение инструкции. Доцетаксел

Доцетаксел, рак молочной железы, лечение рака молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, злокачественные опухоли головы и шеи, рак яичников, рак предстательной железы, рак желудка, аденокарцинома желудка

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества доцетаксел в лекарственной форме - концентрат для приготовления раствора для инфузий, была выявлена необходимость дополнения инструкций по медицинскому применению (ИМП), общих характеристик лекарственных

Изменение инструкции. Бупренорфин

Бупренорфин, боль, лечение боли, острая боль, болевой синдром

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современных научно обоснованных данных об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества бупренорфин, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению (ИМП), общие характеристики лекарственных препаратов (ОХЛП) и листки-вкладыши (ЛВ) лекарственных препаратов. В соответствии с

Отмена государственной регистрации. Ингафитол® №2 (Сбор для ингаляций №2)

Ингафитол® №2, сбор для ингаляций, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, респираторные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 . N ° 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000176/08 от 24.01.2008 г. выдано АО

Отмена государственной регистрации. Ингафитол® №1 (Сбор для ингаляций №1)

Ингафитол®, сбор для ингаляций, цветки ромашки аптечной, листья шалфея лекарственного, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001497 от 06.07.2011 г. выдано АО «Красногорсклексредства»,

Отмена государственной регистрации. Формотерол Изихейлер

Формотерол Изихейлер, формотерол, бронхиальная астма, бронхоспазм, профилактика бронхоспазма, ХОБЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002226 от 30.09.2011 г. выдано Орион Корпорейшн, Финляндия): Формотерол

Отмена государственной регистрации. Ренитек®

Ренитек, эналаприл, эссенциальная гипертензия, реноваскулярная гипертензия, сердечная недостаточность, артериальное давление

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014039/01 от 15.04.2008 г. выдано ООО «Органон», Российская

Отмена государственной регистрации. Будесонид Изихейлер

Будесонид Изихейлер, будесонид, бронхиальная астма, лечение бронхиальной астмы, ХОБЛ, лечение ХОБЛ, стенозирующий ларинготрахеит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002227 от 20.10.2011 г. выдано Орион Корпорейшн, Финляндия): Будесонид

Изменение инструкции. Цефподоксим

Цефподоксим, цефалоспорины, инфекционно-воспалительные заболевания, антибиотик широкого спектра действия

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов цефподоксима, была выявлена необходимость дополнения общих характеристик лекарственных препаратов (ОХЛП) и листков-вкладышей (ЛВ) соответствующих лекарственных препаратов. Согласно актуальной информации по безопасности применения цефподоксима и

Отмена государственной регистрации. Нейропол

Нейропол, цитиколин, ноотропный препарат, острый период ишемического инсульта, восстановительный период инсульта, черепно-мозговая травма

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Имипенем + Циластатин

Имипенем + Циластатин, карбапенемы, антибиотик широкого спектра действия, внутрибрюшные инфекции, сепсис, эндокардит

Отмена государственной регистрации. Акримекс

Акримекс, этилметилгидроксипиридина сукцинат, дисциркуляторная энцефалопатия, невроз, абстинентный синдром, интоксикация

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 ”0 Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Таблетки от кашля

Таблетки от кашля, кашель, лечение кашля, бронхит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001944 от 20.12.2012 г. выдано ООО «АЛВИЛС», Российская

Отмена государственной регистрации. Козэнтикс

Козэнтикс, секукинумаб, псориаз, лечение псориаза, псориатический артрит, системная терапия псориаза, анкилозирующий спондилит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003715 от 07.07.2016 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Козэнтикс

Отмена государственной регистрации. Анданте®

Анданте, залеплон, снотворный препарат, бессонница, лечение бессонницы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001400 от 11.08.2011 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Этопозид-Эбеве®

Этопозид-Эбеве, этопозид, рак яичка, рак яичников, рак легкого

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015174/01 от 09.06.2008 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Этопозид

123 4 5
183