Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Димедрол буфус

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005081/09 от 26.06.2009 г. выдано ЗАО "Производственная фармацевтическая

Отмена государственной регистрации. Диклофенак буфус

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000192 от 31.01.2011 г. выдано АО "Производственная фармацевтическая компания

Отмена государственной регистрации. Будиэйр®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000270/09 от 19.01.2009 г. выдано Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия):

Отмена государственной регистрации. Анальгин буфус

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000194 от 04.02.2011 г. выдано ЗАО "Производственная фармацевтическая компания

Отмена государственной регистрации. МОДЭЛЛЬ МАМ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002412 от 31.03.2014 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Кондилин®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013828/01 от 11.12.2008 выдано ЛЕО Фарма А/С, Дания): Кондилин® (торговое

Отмена государственной регистрации. Кандекор® НД 32

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002222 от 06.09.2013 выдано Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС"

Отмена государственной регистрации. Дайвонекс®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016256/03 от 26.03.2010 выдано ЛЕО Фарма А/С, Дания, регистрационное

Отмена государственной регистрации. Вобэ-Мугос Е

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015522/01 от 09.02.2009 выдано Мукос Фарма ГмбХ и Ко, Германия): Вобэ-мугос Е

Отмена государственной регистрации. Ревмелид®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001039 от 21.10.2011 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): РЕВМЕЛИД®

Отмена государственной регистрации. Нортиван®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005569/10 от 17.06.2010 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Корди Кор

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001653 от 13.09.2011 г. выдано АО "Актавис", Исландия): Корди Кор (торговое

Отмена государственной регистрации. Калпол®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015380/01 от 20.03.2009 выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

Отмена государственной регистрации. Бромгексин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001921/01 от 12.09.2008 г. выдано ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН", Россия): Бромгексин

Отмена государственной регистрации. Залеплон

Залеплон, бессонница, лечение бессонницы, расстройство режима сна
Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании подачи производителем ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия заявления принято решение об исключении фармацевтической субстанции Залеплон из государственного реестра лекарственных средств (номер реестровой записи ЛСР-009924/08 от 11.12.2008, производитель ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Залеплон (торговое наименование лекарственного средства) Залеплон (международное непатентованное или