Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Дюрогезик®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002288/07 от 17.08.2007 г. выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

Отмена государственной регистрации. Дуплекор®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001323 от 02.12.2011 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Дуплекор® (торговое

Отмена государственной регистрации. Глюкоза-Виал

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛГТ002319 от 03.12.2013 выдано ООО "ВИАЛ", Россия): Глюкоза-Виал (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Глюкоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002293 от 05.11.2013 г. выдано ООО "АЛВИЛС", Россия): Глюкоза (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Витрум® Юниор

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015160/01 от 21.11.2008 г. выдано Юнифарм Инк, США): Витрум® Юниор (торговое

Отмена государственной регистрации. Витрум® Перфоменс

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013183/01 от 31.12.2010 г. выдано Корпорации "Юнифарм, Инк", США): Витрум®

Отмена государственной регистрации. Винпотропил®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 Я" 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000083 от 15.12.2010 г. выдано ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия): Винпотропил®

Отмена государственной регистрации. АКТ-ХИБ® (вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная)

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013850/01 от 11.12.2008 г. выдано Санофи Пастер С.А., Франция): АКТ-ХИБ®

Изменение инструкции. Прокаинамид

Изменение инструкции. Меропенем

Меропенем, карбапенем, менингит, менингококковая инфекция, сепсис, перитонит, флегмона, пиодермия, пиелонефрит, бактериальная инфекция

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества меропенем в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, была выявлена необходимость пересмотра инструкции по медицинскому применению. Раздел "Противопоказания" следует представить

Изменение инструкции. Никорандил

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества никорандил, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В связи с выявленными при постмаркетинговом применении

Отмена государственной регистрации. Семпрекс

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016095/01 от 22.12.2009 г. выдано СмитКляйн Бичем Фармасьютикалз, Великобритания):

Отмена государственной регистрации. Цианокобаламин буфус

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002749 от 10.12.2014 г. выдано ЗАО "Производственная фармацевтическая компания

Отмена государственной регистрации. Роцефин®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013244/04 от 27.08.2010 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария): Роцефин®

Отмена государственной регистрации. Реладорм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015736/01 от 26.03.2010 выдано Тархоминский фармацевтический завод "Польфа"