Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Биотраксон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013381/01 от 15.02.2008 выдано Фармацевтическому заводу "Польфарма" АО, Польша):

Изменение инструкции. Препараты кетопрофена, предназначенные для парентерального применения

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов кетопрофена, предназначенных для парентерального применения (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения), была выявлена необходимость унификации инструкций по применению

Отмена государственной регистрации. Цитрамон-Боримед

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012262/01 от 22.07.2011 г. выдано ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов",

Отмена государственной регистрации. Новокаин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015889/01 от 12.08.2009 г. выдано РУП "Борисовский завод медицинских препаратов",

Отмена государственной регистрации. Лидокаин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002694 от 06.11.2014 г. выдано ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО

Отмена государственной регистрации. Глюкоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04 2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015624/01 от 27.04.2009 г. выдано ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов",

Отмена государственной регистрации. Тайлед® Минт

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015676/01 от 27.04.2009 выдано Авентис Фарма Лимитед, Великобритания): Тайлед®

Отмена государственной регистрации. Палин®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013947/01 от 04.07.2008 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Палин® (торговое

Отмена государственной регистрации. Канестен

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001910 от 13.06.2011 выдано АО "БАЙЕР", Россия): Канестен (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Кальций+витамин D3 Витрум®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014802/01 от 22.11.2011 выдано Юнифарм Инк, США): Кальций + витамин D 3 Витрум®

Отмена государственной регистрации. Депо-Медрол®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012327/01 от 03.04.2011 выдано Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия): Депо-Медрол®

Отмена государственной регистрации. Витрум® Тинейджер

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ ".Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002307/07 от 17.08.2007 выдано Юнифарм Инк, США): Витрум® Тинейджер (торговое

Отмена государственной регистрации. Витрум® витамин Е

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014825/01 от 25.03.2008 выдано Юнифарм Инк, США): Витрум® витамин Е (торговое

Отмена государственной регистрации. Витрум® Бэби

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015951/01 от 15.07.2009 выдано Юнифарм, Инк, США): Витрум® Бэби (торговое

Отмена государственной регистрации. Вепрена®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000017 от 26.10.2010, выдано ООО "Натива", Россия): Вепрена® (торговое