Омнитус® (Omnitus)

Действующее вещество:БутамиратБутамират
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бутамират
    сироп внутрь
  • БУТАМИРАТ
    раствор внутрь
  • БУТАМИРАТ
    раствор внутрь
  • Бутамират-Тева
    раствор внутрь
  • Бутамират-Фармстандарт
    раствор внутрь
  • Коделак® Нео
    таблетки внутрь
  • Коделак® Нео
    раствор внутрь
  • Коделак® Нео
    капли внутрь
  • Омнитус®
    таблетки внутрь
  • Омнитус®
    сироп внутрь
  • Омнитус®
    капли внутрь
  • Омнитус®
    сироп внутрь
  • Омнитус®
    капли внутрь
  • Панатус®
    таблетки внутрь
  • Панатус®
    сироп внутрь
  • Панатус®
    таблетки внутрь
  • Панатус®
    сироп внутрь
  • Панатус® Форте
    сироп внутрь
  • Панатус® Форте
    таблетки внутрь
  • Панатус® форте
    таблетки внутрь
  • Панатус® форте
    сироп внутрь
  • Синекод®
    капли внутрь
  • Синекод®
    сироп внутрь
  • Синекод
    капли внутрь
  • Синтус
    раствор внутрь
  • Туссикод
    раствор внутрь
  • Фармакод
    сироп внутрь
  • Лекарственная форма:  сироп
    Состав:

    Один миллилитр препарата содержит:

    действующее вещество - бутамирата цитрат - 0,8 мг;

    вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующий), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, анисовое масло, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

    Описание:

    Прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком, вязкая жидкость с запахом ванили.

    Фармакотерапевтическая группа:Противокашлевое средство центрального действия
    АТХ:  

    R05DB13   Бутамират

    Фармакодинамика:

    Бутамират, действующее вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

    Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

    Фармакокинетика:

    Абсорбция - высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.

    Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в плазме крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.

    Период полувыведения - 6 ч. Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.

    Показания:

    Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).

    Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет.

    Непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол).

    С осторожностью:

    Беременность II и III триместры.

    В связи с наличием в составе сиропа Омнитус® этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, беременным и детям.

    Беременность и лактация:

    Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, перед едой.

    Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).

    Дети:

    - от 3 до 6 лет (15-22 кг) - 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день

    - от 6 до 9 лет (22-30 кг) - 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день

    - старше 9 лет (40 кг) - 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день

    Взрослые: 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день

    Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.

    Инструкция для открытия флакона

    Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть её против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.

    Побочные эффекты:

    Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи.

    Со стороны центральной нервной системы: редко - головокружение, сонливость.

    Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.

    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

    Передозировка:

    Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

    Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).

    Взаимодействие:

    Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

    В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы и пр.).

    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

    Особые указания:

    В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат может применяться пациентами с сахарным диабетом.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Омнитус® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Сироп, 0,8 мг/мл.

    Упаковка:

    200 мл препарата во флакон темного стекла III гидролитической группы, укупоренный крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона.

    1 флакон вместе с мерной ложкой из полипропилена (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С, в потребительской упаковке. Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15 до 25 °С и использовать до окончания срока годности.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N00959
    Дата регистрации:2008-09-11
    Дата переоформления:2019-01-09
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-03-21
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх