Нурофаст - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 2-3 дня, Вам следует обратиться к врачу.

Препарат Нурофаст® содержит:

Действующим веществом является ибупрофен.

Каждая капсула содержит 400 мг ибупрофена.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: макрогол 600, калия гидроксид, вода очищенная, капсула: желатин, сорбитол, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124).

Описание:

Овальные капсулы с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета.

Характеристика препарата:

Препарат Нурофаст® содержит действующее вещество ибупрофен и относится к так называемым нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Ибупрофен облегчает боль, уменьшает отек и повышенную температуру тела (лихорадку).

Фармакотерапевтическая группа:Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты

АТХ:

M01AE01 Ибупрофен

Механизм действия:

Ибупрофен, как и другие НПВП, подавляет активность фермента, называемого циклооксигеназой, что приводит к подавлению синтеза простагландинов - веществ, которые участвуют в возникновении боли, повышении температуры тела и течении воспалительных реакций. Подавление синтеза этих веществ под действием ибупрофена приводит к уменьшению выраженности симптомов воспаления - боли, отека и повышенной температуры тела.

Если улучшение не наступило через 3 дня или Вы чувствуете ухудшение через 2-3 дня, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Нурофаст® применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 лет при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии (боли по ходу нерва), боли в спине, мышечной боли, ревматической боли и боли в суставах, а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Нурофаст®:

- если у Вас аллергия на ибупрофен или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

- если у Вас есть или раньше было сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух (хроническое воспаление слизистой оболочки носа и околоносовых пазух) и аллергии на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП;

- если у Вас имеются эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в прошлом (ранее было два или более эпизодов язвенной болезни или язвенного кровотечения);

- если у Вас раньше были кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вызванные применением НПВП;

- если у Вас есть проблемы с сердцем, в том числе тяжелая или декомпенсированная (сопровождается одышкой, отеками, усталостью и утомляемостью в покое) сердечная недостаточность или Вам недавно провели аортокоронарное шунтирование (операция по восстановлению нарушенного кровотока в сердечной мышце);

- если у Вас нарушена функция печени или есть заболевание печени в активной фазе;

- если у Вас нарушена функция почек (имеется тяжелая почечная недостаточность) или подтвержденная гиперкалиемия (повышенное содержание калия в крови);

- если у Вас есть цереброваскулярное кровотечение (кровотечение из сосудов головного мозга) или другие виды острых кровотечений;

- если у Вас есть нарушения свертываемости крови (такие как гемофилия), геморрагические диатезы (повышенная склонность к кровотечениям);

- если Вы беременны (на сроке более 20 недель);

- если у вас непереносимость фруктозы.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат Нурофаст® во время беременности при сроке более 20 недель.

Необходимо проинформировать врача, если Вы считаете, что можете быть беременны (или можете забеременеть). Применение НПВП при беременности может привести к патологии почек или сердца ребенка, увеличить склонность к кровотечениям у Вас и Вашего ребенка или вызвать маловодие и проблемы в родах.

Грудное вскармливание

Если Вы кормите грудью, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Кратковременное применение препарата в период грудного вскармливания возможно. При необходимости длительного приема препарата Нурофаст® на время лечения может потребоваться временно прекратить кормление ребенка грудным молоком.

Фертильность:

Ибупрофен, как и другие НПВП, может оказывать отрицательное действие на фертильность у женщин. Это обратимо после прекращения лечения. Не применяйте препарат Нурофаст®, если Вы планируете беременность или проходите обследование и лечение по поводу бесплодия.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 1 капсуле (400 мг). Не принимайте следующую капсулу раньше, чем через 4 часа после приема предыдущей дозы. Интервал между дозами зависит от выраженности симптомов. Не принимайте препарат, если в нем нет необходимости.

Максимальная суточная доза препарата для взрослых составляет 1200 мг (3 капсулы).

Применение у детей и подростков

Не давайте препарат Нурофаст® детям в возрасте до 12 лет.

Режим дозирования у детей и подростков в возрасте от 12 лет совпадает с режимом дозирования у взрослых.

Максимальная суточная доза препарата для детей и подростков в возрасте от 12 лет составляет 800 мг (2 капсулы).

Путь и (или) способ введения

Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Не разжевывать.

Продолжительность терапии

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нурофаст® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Нурофаст® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- Тяжелые формы кожных реакций, такие как буллезный дерматоз, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема. Симптомы могут включать зудящие высыпания на коже с волдырями, которые сопровождается повышением температуры тела и ознобом, мышечной болью и общим плохим самочувствием.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- Снижение количества красных кровяных телец (эритроцитов) и/или гемоглобина в крови (анемия), снижение количества белых клеток крови (лейкоцитов) в крови (лейкопения), снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови (тромбоцитопения), снижение количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови (панцитопения), снижение количества специфических белых клеток крови - гранулоцитов (агранулоцитоз). Симптомы могут включают лихорадку, боль в горле, поверхностные язвы на слизистой оболочке в полости рта, гриппоподобные симптомы (такие как боль в горле, насморк или заложенность носа), выраженную слабость, необъяснимые кровотечения и кровоподтеки (синяки).

- Тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Симптомы могут включать отек лица, языка и гортани, ощущение нехватки воздуха (одышку), учащенное сердцебиение (тахикардию) и снижение кровяного давления (гипотензию).

- Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит). Симптомы могут включать избыточное напряжение (ригидность) затылочных мышц, непереносимость яркого света, головную боль, тошноту, рвоту, лихорадку или потерю ориентации.

- Желудочно-кишечные кровотечения (включая скрытые), язвы в желудочно- кишечном тракте (пептические язвы), сопровождающиеся и не сопровождающиеся кровотечением и/или перфорацией (прорывом стенки желудка или кишечника). Симптомы могут включать резкую и сильную боль в животе, появление черного полужидкого стула или кровавой рвоты.

- Нарушение функции печени, воспаление печени (гепатит), сопровождающийся и не сопровождающийся желтухой (окрашивание кожи или склер глаз в желтый цвет).

- Острая почечная недостаточность, симптомы которой могут включать уменьшение выделения мочи в сочетании с выраженным истощением, отек лица, стоп или ног, появление крови в моче (гематурию), а также такие лабораторные признаки, как повышение концентрации мочевины в крови и появление белка в моче (протеинурию).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS- синдром), проявляющаяся кожной сыпью, повышением температуры тела, а также нарушением показателей крови; острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), симптомы могут включать образование гнойничков (пустулезная сыпь), отечных и покрасневших участков кожи преимущественно в складках кожи, на туловище и верхних конечностях.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Нурофаст®:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- сильный зуд кожи, появление сыпи или сильно зудящих волдырей на коже (крапивница);

- головная боль;

- боль в животе;

- тошнота;

- расстройства пищеварения (диспепсия), в том числе изжога, вздутие живота.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- диарея;

- повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм),

- запор;

- рвота.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- воспаление слизистой оболочки полости рта с появлением язв (язвенный стоматит);

- воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);

- ряд симптомов, развивающихся на фоне воспалительных заболевании почек (нефротический синдром), гибель клеток почки (папиллярный некроз), воспалительное заболевание почек (интерстициальный нефрит);

- воспаление мочевого пузыря (цистит), которое может проявляться учащением или болезненностью мочеиспускания.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- одышка, свистящее дыхание, затруднение выдоха (бронхиальная астма, бронхоспазм);

- ухудшение способности сердца перекачивать кровь (сердечная недостаточность), которое может проявляться снижением физической работоспособности, одышкой, отеками, головокружением, болью в груди;

- отеки конечностей (периферические отеки);

- повышение риска тромботических осложнений (например, гибель части сердечной мышцы вследствие снижения ее кровоснабжения [инфаркт миокарда] или острое нарушение мозгового кровообращения [инсульт]);

- повышение артериального давления;

- обострение воспалительных заболеваний кишечника (колита и болезни Крона), которое может проявляться болью в животе, частыми позывами или болью после опорожнения кишечника и другими признаками нарушений пищеварения.

Некоторые нежелательные реакции может выявить лечащий врач по результатам оценки результатов лабораторных анализов:

- снижение количества форменных элементов крови (снижение гематокрита), снижение концентрации белка-переносчика кислорода (гемоглобина) в крови (могут быть признаками кровотечений, в том числе скрытых);

- увеличение времени кровотечения (признак нарушений свертываемости крови);

- снижение концентрации глюкозы в крови;

- снижение скорости выведения креатинина (уменьшение клиренса креатинина), увеличение концентрации креатинина в крови (признаки ухудшения работы почек);

- повышение активности «печеночных» ферментов (признак ухудшения работы печени).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 800 550 99 03

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Нурофаст® больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком много капсул препарата Нурофаст®, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Нурофаст®.

Симптомы передозировки ибупрофеном включают тошноту, рвоту, боль в верхней части живота, реже диарею, шум в ушах, головную боль и желудочно-кишечное кровотечение, в более тяжелых случаях наблюдаются сонливость, иногда возбуждение, дезориентация или кома, судороги, метаболических ацидоз, снижение артериального давления, угнетение дыхания, цианоз, острая почечная недостаточность и поражение печени. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания, проявляющееся приступом удушья.

Если Вы забыли принять препарат Нурофаст ®

Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Ваш лечащий врач может принять решение изменить дозу этих препаратов или принять другие меры предосторожности, чтобы избежать взаимодействий между препаратами и возможных нежелательных реакций.

Это особенно важно, если Вы принимаете:

- ацетилсалициловую кислоту, за исключением ацетилсалициловой кислоты в низких дозах (не более 75 мг в сутки), которая была назначена врачом;

- другие НПВП, в частности селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, например, диклофенак, индометацин, нимесулид;

- препараты, снижающие свертываемость крови (антикоагулянты; например, варфарин), или препараты, предназначенные разрушения сформировавшегося тромба (тромболитические препараты);

- средства от повышенного артериального давления (антигипертензивные средства), в частности ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II, например, Каптоприл, эналаприл, лозартан, Валсартан, а также диуретики (мочегонные средства), например, гидрохлоротиазид, индапамид;

- глюкокортикостероиды, например, преднизолон, дексаметазон;

- препараты, препятствующие образованию тромбов (антиагреганты);

- антидепрессанты из группы СИОЗС;

- сердечные гликозиды (препараты для лечения сердечной недостаточности), например, дигоксин;

- препараты лития (препараты для лечения психических заболеваний);

- метотрексат (противоопухолевый препарат);

- циклоспорин, такролимус (препараты, подавляющие иммунитет);

- мифепристон (используется для прерывания беременности); прием препарата Нурофаст® можно начинать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона;

- зидовудин (препарат для лечения ВИЧ-инфекции);

- хинолоны (антибактериальные средства), например налидиксовая кислота, левофлоксацин, ципрофлоксацин;

Препарат Нурофаст ® с пищей и алкоголем

Прием препарата вместе с пищей может замедлять его всасывание.

Этанол повышает риск возникновения нежелательных реакций. Не употребляйте алкоголь во время курса лечения препаратом Нурофаст®.

Особые указания:

Перед приемом препарата Нурофаст® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Это особенно важно, если:

- Вы принимаете другие НПВП (увеличивается риск развития нежелательных реакций, см. раздел «Другие препараты и препарат Нурофаст®»);

- у Вас в прошлом был эпизод язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ (увеличивается риск обострения этих заболеваний);

у Вас есть хронические заболевания желудка и кишечника - гастрит, энтерит, колит, язвенный колит или инфекция Helicobacter pylori (увеличивается риск обострения этих заболеваний);

- у Вас есть или раньше были бронхиальная астма или аллергические заболевания, так как возможно развитие бронхоспазма (сужение просвета бронхов);

- у Вас есть системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка - хроническое аутоиммунное заболевание, которое может поражать кожу, суставы, почки и другие органы; или смешанное заболевание соединительной ткани

- синдром Шарпа), из-за повышенного риска развития асептического менингита (симптомы включают повышение тонуса мышц шеи, головную боль, тошноту, рвоту, лихорадку и дезориентацию);

- Вы болеете ветряной оспой («ветрянкой»), так как повышается риск развития тяжелых гнойных осложнений со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки;

- у Вас есть почечная недостаточность или нефротический синдром (ряд симптомов, развивающихся на фоне воспалительных заболевании почек) - существует риск ухудшения состояния почек;

- у Вас есть нарушения работы печени или серьезные заболевания печени, например цирроз печени и его последствия (портальная гипертензия), повышена концентрация билирубина в крови (гипербилирубинемия);

- у Вас имеются проблемы с сердцем или сосудами, в том числе сердечная недостаточность и/или артериальная гипертензия (повышенное кровяное давление)

- препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки;

- у Вас есть цереброваскулярные заболевания (заболевания сосудов головного мозга);

- у Вас есть такие заболевания крови, как лейкопения (снижение количества белых клеток крови) или анемия (снижение количества красных кровяных телец и/или гемоглобина в крови);

- у Вас есть тяжелые соматические заболевания (любые заболевания внутренних органов);

- у Вас есть нарушения обмена жиров, называемые дислипидемией или гиперлипидемией (изменение или повышение концентраций холестерина и жиров в крови);

- у Вас есть сахарный диабет;

- у Вас есть заболевания периферических артерий (плохая циркуляция крови в ногах или стопах вследствие суженных или блокированных артерий);

- Вы курите;

- Вы часто употребляете алкоголь;

- у Вас есть ишемическая болезнь сердца - нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (миокарда);

- Вы принимаете другие НПВП;

- Вы принимаете препараты, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), антикоагулянты (препараты, снижающие свертываемость крови), такие как варфарин, антиагреганты (препараты, снижающие образование тромбов), такие как ацетилсалициловая кислота и клопидогрел, или антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), такие как циталопрам, флуоксетин, пароксетин и сертралин (увеличивается риск развития нежелательных реакций, см. раздел «Другие препараты и препарат Нурофаст®»);

- Вы - человек пожилого возраста.

Принимайте препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. При необходимости приема препарата более 10 дней обратитесь к лечащему врачу. Во время длительного лечения врач может назначать Вам дополнительные анализы для оценки функционального состояния печени и почек.

При использовании любых НПВП у пациентов, страдающих заболеваниями органов ЖКТ, и у пациентов пожилого возраста возрастает риск развития гастропатии (это реакция слизистой желудка в ответ на применение некоторых препаратов), такое состояние может быть опасным из-за развития желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации («прорыва») ЖКТ, иногда со смертельным исходом. Если во время курса лечения препаратом Нурофает® Вас беспокоят такие жалобы со стороны ЖКТ, как рвота с примесью крови или мелена (черный полужидкий стул с характерным неприятным запахом, образующийся из крови под влиянием содержимого желудка и кишечника) - немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью. В подобных случаях врач может назначить Вам дополнительные анализы и окажет необходимую помощь.

В очень редких случаях при использовании НПВП возникают серьезные кожные реакции. Если во время курса лечения препаратом Нурофает ® у Вас появились признаки развития серьезных кожных реакций, такие как кожная сыпь, зуд, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах или в полости рта, шелушение кожи, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью.

Как и другие НПВП, ибупрофен может скрывать симптомы инфекций (например, боль). Если симптомы (например, боль, воспаление) сохраняются или ухудшаются, например, при ухудшении общего состояния или появлении лихорадки, обратитесь к лечащему врачу.

Дополнительные лабораторно-инструментальные исследования

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат Нурофаст® не следует принимать за 48 часов до назначенного исследования.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте до 12 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Препарат Нурофаст® содержит краситель пунцовый (Понсо 4R, Е124), сорбитол

Краситель пунцовый (Понсо 4R, Е124) и сорбитол могут вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Нурофаст® может вызывать головокружение, сонливость, заторможенность или нарушение зрения (см. раздел 4). Если Вы испытываете подобные нежелательные реакции, не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами. Не разрешайте Вашему ребенку кататься на велосипеде, самокате и т.п., пока он принимает препарат.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы.

Упаковка:

По 8, 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2 контурных ячейковых упаковки по 8, 10 капсул вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (блистер в пачке).

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:2 года.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛП-№(001596)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2022-12-26

Дата окончания действия:2027-12-26

Владелец Регистрационного удостоверения:

БИННОФАРМ ГРУПП, ООО Россия

Производитель:

НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ, ООО Россия

Представительство:

БИННОФАРМ ГРУПП, ООО Россия

Дата обновления информации: 2023-01-17

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Нурофаст® (Nurofast)