НЕЙПИЛЕПТ - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Каждый флакон 30 мл содержит цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 3000,0 мг. Каждый флакон 50 мл содержит цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 5000,0 мг. Каждый флакон 100 мл содержит цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 10000,0 мг. Каждый флакон 300 мл содержит цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 30000,0 мг. Прочими вспомогательными веществами являются: сорбитол, глицерол, натрия цитрат, калия сорбат, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор клубничный, пропилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, лимонной кислоты моногидрат (для коррекции pH), вода очищенная.

Описание:

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным клубничным запахом.

Характеристика препарата:

Препарат НЕЙПИЛЕПТ® содержит действующее вещество цитиколин.

Препарат НЕЙПИЛЕПТ® относится к группе ноотропных препаратов — лекарственных средств, предназначенных для оказания специфического воздействия на высшие психические функции (память, внимание, способность к обучению, концентрация и т.п.).

Фармакотерапевтическая группа:Психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты; другие психостимуляторы и ноотропные препараты

АТХ:

N06BX06 Цитиколин

Механизм действия:

Ноотропное средство (предназначено для стимулирования обменных процессов в головном мозге, активизации познавательных (когнитивных) функций, улучшения памяти в случае их нарушения при заболеваниях или травмах головного мозга).

Цитиколин способствует восстановлению поврежденных мембран клеток мозга (нейронов), препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток (апоптоз). В остром периоде нарушения мозгового кровообращения (инсульт) цитиколин способствует уменьшению объема поражения головного мозга. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

Цитиколин используется в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании у пациентов с нарушением кровообращения в головном мозге. Применяется при нарушениях внимания и сознания, а также может уменьшать выраженность нарушений памяти (амнезия).

Цитиколин применяется для лечения чувствительных и двигательных неврологических нарушений различного происхождения.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

НЕЙПИЛЕПТ® применяется для лечения следующих заболеваний у взрослых в возрасте от 18 лет:

- острый период ишемического инсульта (нарушения мозгового кровообращения с повреждением ткани мозга, нарушением его функций вследствие затруднения или прекращения поступления крови к тому или иному отделу) в составе комплексной терапии;

- восстановительный период ишемического (вследствие нарушения кровоснабжения мозга) и геморрагического (вследствие кровоизлияния в ткань мозга) инсультов:

- черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга (нарушения процессов мышления и расстройства поведения при заболеваниях, характеризующихся гибелью нейронов).

Противопоказания:

Не принимайте препарат НЕЙПИЛЕПТ®:

Если у Вас аллергия на цитиколин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
Если у Вас высокий тонус парасимпатической части нервной системы (выраженная ваготония), проявляющийся такими признаками, как снижение артериального давления, редкий пульс, нарушение ритма дыхания, головокружение, склонность к обморокам и т.п.;
У детей и подростков в возрасте до 18 лет, в связи с отсутствием достаточных данных.

С осторожностью:

Перед приемом препарата НЕЙПИЛЕПТ® проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата НЕЙПИЛЕПТ® в возрасте до 18 лет не установлены).

Прочие меры предосторожности

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев.

Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Препарат НЕЙПИЛЕПТ® не следует принимать во время беременности, если Ваш лечащий врач не сочтет это необходимым.

Грудное вскармливание

На время лечения препаратом НЕЙПИЛЕПТ® грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы

Рекомендованная доза препарата НЕЙПИЛЕПТ® составляет 1000 мг (10 мл), которую

следует принимать каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга Рекомендованная доза препарата НЕЙПИЛЕПТ® составляет 500 - 2000 мг (5 - 20 мл) в день. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания и устанавливаются врачом индивидуально.

При назначении препарата НЕЙПИЛЕПТ® пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.

Применение у детей и подростков

Применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием достаточных данных.

Путь и способ введения

НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь следует применять внутрь перорально (путем проглатывания) во время еды или между приемами пищи.

Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно растворить в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана).

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения препаратом НЕЙПИЛЕПТ® определяется врачом.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат НЕЙПИЛЕПТ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата НЕЙПИЛЕПТ® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезной

аллергической реакции (анафилактического шока, может возникать очень редко (не более чем у одного человека из 10000): выраженный зуд и изменение цвета кожи, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, признаки резкого снижения артериального давления (головокружение, слабость, обморок).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата НЕЙПИЛЕПТ®:

Очень редко (могут возникать не более чему 1 человека из 10000):

галлюцинации,
бессонница,
возбуждение,
головная боль,
головокружение,
реакции со стороны парасимпатической системы (могут проявляться в виде снижения частоты сердечных сокращений, или усиление выделения слюны),
аллергические реакции (сыпь, кожный зуд),
тремор (неконтролируемое ритмичное сокращение мышц, чаще возникает в конечностях),
онемение в парализованных конечностях,
изменение артериального давления (повышение артериального давления, понижение артериального давления),
одышка,
снижение аппетита,
тошнота,
рвота,
диарея,
изменение активности печеночных ферментов,
чувство жара,
отеки.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация: http://www.roszdravnadzor.gov.ru, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР), адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30.

Республика Казахстан: www.ndda.kz, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, д. 13. Тел.: 8 (7172) 235-135.

Передозировка:

Если приняли препарата НЕЙПИЛЕПТ® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата НЕЙПИЛЕПТ® больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

Лечение:

Вам следует обратиться к врачу, чтобы он назначил симптоматическое лечение.

Если Вы забыли принять препарат НЕЙПИЛЕПТ®

Если Вы пропустили очередной прием препарата НЕЙПИЛЕПТ®, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата. Примите препарат в положенное время следующего приема. Неблагоприятного эффекта от пропуска очередной дозы не предполагается. Синдром отмены (группа симптомов, возникающих при прекращении или снижении приема лекарственного препарата) не характерен для данного препарата.

При наличии вопросов по применению препарата НЕЙПИЛЕПТ® обратитесь к лечащему врачу, медицинской сестре или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

НЕЙПИЛЕПТ® усиливает эффект леводопы (препарат, применяемый при лечении болезни Паркинсона). Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если Вы принимаете препарат, содержащий леводопу, перед приемом препарата НЕЙПИЛЕПТ®.

Не принимайте препарат НЕЙПИЛЕПТ® одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (препарат, который стимулирует мозговую деятельность).

Особые указания:

Препарат НЕЙПИЛЕПТ® содержит сорбитол, глицерол, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат

НЕЙПИЛЕПТ® содержит сорбитол. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат содержит вспомогательное вещество глицерол, который при применении внутрь может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.

НЕЙПИЛЕПТ® содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

НЕЙПИЛЕПТ® оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Во время приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:Раствор для приема внутрь.

Упаковка:

По 30, 50, 100 или 300 мл во флаконы из коричневого стекла, укупоренные завинчивающейся крышкой из пластмассы с контролем первого вскрытия.

1 флакон вместе с пипеткой дозирующей из пластмассы и/или мерным стаканчиком из пластмассы и листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:3 года.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(002405)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2023-05-25

Дата окончания действия:2028-05-25

Владелец Регистрационного удостоверения:

ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО Россия

Производитель:

ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО Россия

Представительство:

ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО Россия

Дата обновления информации: 2023-07-14

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

НЕЙПИЛЕПТ® (Neipilept®)