Невирапин (Nevirapine)

Действующее вещество:НевирапинНевирапин
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  таблетки
Состав:

Одна таблетка содержит:

действующее вещество - невирапин 200 мг;

вспомогательные вещества:

лактозы моногидрат - 340,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 212,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 26,0 мг; повпдон-К30 - 6,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 8,0 мг; магния стеарат - 8,0 мг.

Описание:

Овальные двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета. Па одной стороне таблетки гравировки "С" и "35" и между ними риска, на другой стороне таблетки только риска.

Фармакотерапевтическая группа:Противовирусное |ВИЧ| средство
АТХ:  

J05AG01   Невирапин

Фармакодинамика:Противовирусный препарат, неконкурентный ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ-1. Соединяясь с обратной транскриптазой, блокирует активность РНК- и ДНК-зависимой ДНК-полимеразы, вызывая разрушение каталитического участка фермента. Не подавляет обратную транскриптазу ВИЧ-2 и человеческих альфа-, бета-, гамма- или дельта-ДНКполимераз. В комбинации с др. антиретровирусными ЛС уменьшает вирусную нагрузку и увеличивает количество СD4+-клеток. При монотерапии быстро и практически всегда развивается устойчивость вирусов. In vitro отмечается перекрестная резистентность с другими ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы.
Фармакокинетика:

Невирапин хорошо (>90%) всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность таблеток невирапина после однократного приема в дозе
50 мг составила 93±9% (средняя величина±SD). Максимальная концентрация (Сmах) невирапина в плазме после однократного приема препарата в дозе 200 мг достигалась через 4 часа и составила 2±0,4 мкг/мл (7,5 мкмоль). После многократного приема препарата в дозах от 200 до 400 мг в сутки Сmах невирапина увеличивается линейно в зависимости от величины дозы. Базальный уровень концентраций невирапина в период устойчивого состояния фармакокинетики при приеме 400 мг в день составлял 4,5±1,9 мкг/мл (17±7 мкмоль).

Прием пищи, антацидов или препаратов, лекарственная форма которых содержит щелочной буфер (например, диданозина), на всасывание невирапина не влияет.

Невирапин обладает высокой липофильностью и практически не ионизируется при физиологическом значении рН. Невирапин хорошо через плацентарный барьер и определяется в грудном молоке. Связывание невирапина с белками плазмы составляет около 60%, его концентрация в плазме варьирует от 1 до 10 мкг/мл. Концентрации невирапина в спинномозговой жидкости у человека составляет 45% (±5%) от концентраций в плазме; это соотношение примерно соответствует фракции препарата, не связанной с белками плазмы.

Невирапин интенсивно метаболизируется с участием цитохрома Р450 до нескольких гидроксилированных метаболитов. Окислительный метаболизм невирапина осуществляется, в основном, с помощью изоферментов цитохрома Р450 из подсемейства СYР3А, дополнительную роль могут играть и другие изоферменты. По результатам фармакокинетичнского исследования выводилось примерно 91,4±10,5% меченной изотопом дозы препарата, преимущественно (81,3±11,1%) через почки и, в меньшей степени (10,1±1,5%), через кишечник. Более 80 % радиоактивной метки, обнаруженной в моче, было связано с конъюгатами гидроксилированных метаболитов с глюкуронидами.

Таким образом, основной путь биотрансформации и выведения невирапина у человека состоит в метаболизме с участием цитохрома Р450, конъюгации с глюкуронидами и экскреции метаболитов, связанных с глюкуронидами, через почки. Только небольшая доля (<5%) радиоактивности в моче (соответствовавшая <3% от общей дозы) была связана с неизмененным соединением, то есть, почечная экскреция играет небольшую роль в выведении невирапина.

Показано, что невирапин является индуктором ферментов системы цитохрома Р450 в печени. В результате аутоиндукции метаболизма снижается терминальный период полувыведения (Т1/2) невирапина из плазмы: примерно с 45 часов (при однократном приеме) до около 25-30 часов (при многократном приеме препарата в дозах 200-400 мг в сутки).

Клиренс у женщин на 13,8% ниже, чем у мужчин.

У взрослых в возрасте 19-68 лет и у различных рас существенных различий в фармакокинетических параметрах не отмечается.

Особые группы пациентов

Нарушения функции почек

Проведено сравнение показателей фармакокинетики после однократного приема невирапина у пациентов с небольшой (50 < клиренс креатинина <80 мл/мин), умеренной (30 < клиренс креатинина < 50 мл/мин) или значительной дисфункции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин), отмечавшейся при заболеваниях почек или при терминальной стадии почечной недостаточности, требующей проведения диализа, и у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 80 мл/мин). Почечная недостаточность (небольшая, умеренная или значительная) не приводила к достоверным изменениям фармакокинетики невирапина. Однако у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения диализа, в течение периода воздействия, составлявшего неделю, отмечалось уменьшение AUS невирапина на 43,5%. Отмечалось также накопление гидроксилированных метаболитов невирапина в плазме. Вспомогательная терапия невирапином с применением после каждого сеанса диализа дополнительной дозы, составляющей 200 мг, могла бы компенсировать влияние диализа на клиренс препарата. С другой стороны, пациенты, клиренс креатинина у которых составляет > 20 мл/мин, не требуют подбора доз невирапина.

Нарушение функции почек

Проведено сравнение показателей фармакокинетики после однократного приема невирапина у пациентов с печеночной недостаточностью и у пациентов с нормальной функцией печени. У пациентов с легкой или умеренной недостаточностью функции печени не требуется индивидуального подбора дозы препарата.

Однако результаты изучения фармакокинетики у одного пациента с умеренным выраженным асцитом указывают на возможность аккумуляции невирапина в системной циркуляции у пациентов со значительными нарушениями функции печени.

Беременные женщины

Установлено, что невирапин быстро проникает через плацентарный барьер. Концентрации невирапина в крови пупочного канатика после приема матерями дозы препарата, составлявшей 200 мг, превышали 100 нг/мл, а соотношение концентраций в крови пупочного канатика и в крови матери составило 0,84±0,19 (n = 36; диапазон 0,37-1,22).

Матери, кормящие грудью

Невирапин выделяется с грудным молоком. После однократного приема внутрь препарата в дозе 200 мг среднее соотношение концентраций в грудном молоке и в плазме матерей составляла 60,5% (25-122 %).

Показания:

Лечение ВИЧ-1 инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

Для предупреждения передачи ВИЧ-1 от матери к ребенку, у женщин, которые не получают антиретровирусную терапию в период родов, невирапин показан и может применяться у матери, в виде однократной лозы, принимаемой внутрь во время родов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному компоненту или любому другому компоненту препарата. Непереносимость лактозы.

Невирапин не следует повторно назначать пациентам, у которых ранее, в ходе терапии невирапином потребовалась его отмена вследствие выраженной сыпи, реакций гиперчувствительности или развития клинически выраженного гепатита, вызванного приемом препарата.

Тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) или случаи исходного увеличения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) или аланинаминотрансферазы (АЛТ), более чем в 5 раз превышающих верхнюю границу нормы (до тех пор, пока активность АСТ/АЛТ не снизится устойчиво до уровня менее чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы).

Невирапин не следует повторно назначать пациентам, у которых ранее отмечалось повышение активности АСТ или АЛТ до уровня, более чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы, или пациентам, у которых после повторного применения невирапина отмечалось возобновление нарушений функции печени.

Во время приема невирапина не должны применяться растительные препараты, содержащие экстракт зверобоя продырявленного (Нуpericum perforatum), вследствие риска снижения концентрации невирапина в плазме и уменьшения его клинического эффекта.

Невирапин не рекомендуется применять с эфавирензом, рифампицином, кетоконазолом, делавирдином, этравирином, рилпивирином, элвитегравиром (совместно с кобицистатом), боцепревиром; а также с фосампренавиром, саквинавиром, атазанавиром (в случае, когда они не применяются совместно с низкой дозой ритонавира).

Детский возраст до 16 лет или вес менее 50 кг, или площадь поверхности тела менее 1,25 квадратного метра.

С осторожностью:

Печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести (класса А и В по классификации Чайльд-Пью). Одновременная терапия с телапревиром, рифабутином, варфарином, метадоном, лопинавиром/ритонавиром, кларитромицином, флуконазолом, итраконазолом, этинилэстрадиолом, индинавиром.

Беременность и лактация:

У женщин, принимающих невирапин, не следует применять пероральные противозачаточные средства и другие гормональные методы в качестве единственного метода контрацепции, так как невирапин может снижать их концентрацию в плазме. По этой причине рекомендуется применение барьерных методов контрацепции. Кроме того, в случае применения гормональной терапии в постменопаузальный период во время лечения невирапином необходим контроль терапевтического эффекта гормональной терапии.

Установлена безопасность и эффективность невирапина, используемого в целях предотвращения трансмиссии ВИЧ-1 от матери к ребенку, при применении дозы 200 мг однократно матерью во время родов.

Данные, полученные у беременных женщин во время I, II, III-го триместров (в соответствии с данными US Antiretroviral Pregnancy Registry), указывают на отсутствие нарушений развития плода или токсичности в отношении эмбриона/плода.

Специальных и хорошо контролируемых исследований лечения у ВИЧ-1инфицированных беременных женщин до сих пор не проводилось.

Невирапин; должен применяться во время беременности только в тех случаях, когда возможная польза превосходит потенциальный риск для плода.

Применение при беременности

В исследованиях показано, что во время родов у ВИЧ-1- инфицированных женщин период полувыведения невирапина после однократного приема внутрь в дозе 200 мг, удлиняется (до 60-70 часов), а клиренс в значительной степени варьирует (2,1 ± 1,5 л/ч) в зависимости от степени физиологического стресса во время родов. Невирапин быстро проникает через плацентарный барьер. Концентрация невирапина в крови пупочного канатика после приема матерью дозы препарата, составлявшей 200 мг, превышала 100 нг/мл, а соотношение концентраций в крови пупочного канатика и в крови матери составляло 0,84±0,19.

Период грудного вскармливания

ВИЧ-инфицированные матери не должны кормить грудью новорожденных детей во избежание риска постнатальной передачи ВИЧ. Невирапин свободно проникает через плаценту и обнаруживается в грудном молоке, поэтому женщины, принимающие невирапин, должны прекратить грудное вскармливание.

Фертильность:В исследованиях по репродуктивной токсикологии на животных, наблюдалось снижение фертильности у крыс.
Способ применения и дозы:

Внутрь.

Невирапин должен назначать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции. Препарат должен приниматься только в комбинации не менее чем с двумя дополнительными антиретровирусными препаратами.

Таблетки следует принимать с водой, не ломать и не разжевывать. Невирапин можно принимать независимо от приема пищи.

Суммарная суточная доза у любого пациента не должна превышать 400 мг.

Лечение ВИЧ-инфекции

Пациенты от 16 лет с массой тела более 50 кг или с площадью поверхности тела (ППТ по формуле Мостеллера) более 1,25 м2

Рекомендуемая доза невирапина составляет 200 мг в течение первых 14 дней лечения (показано, что использование такого вводного периода уменьшает частоту появления сыпи), с последующим переходом на прием таблеток 200 мг два раза в день в комбинации сне менее чем двумя дополнительными антиретровирусными препаратами.

Если пациент пропустил прием очередной дозы препарата, и с момента пропуска прошло не более 8 часов, следует принять пропущенную дозу как можно скорее. Если с момента пропуска очередной дозы более 8 часов, пациенту следует принять только следующую дозу в обычное время. Если в этом периоде развивается кожная сыпь, то следует немедленно обратиться к доктору за консультацией и не повышать дозу.

Дети до 16-ти лет с массой тела менее 50 кг или площадью поверхности тела менее 1,25 м2 (ППТ по формуле Мостеллера) рекомендуется использовать суспензию для перорального применения.

Формула Мостеллера: ППТ (м2)=√ Рост (см) х масса тела (кг) / 3600

Общие рекомендации

Пациентам, у которых в течение начального 14-дневного вводного периода приема препарата в дозе 200 мг в день появилась кожная сыпь, не должны увеличивать дозу невирапина до исчезновения сыпи. Появление сыпи при приеме невирапина всегда требует пристального наблюдения.

Режим дозирования с применением 200 мг препарата один раз в день не должен продолжаться более 28 дней, к этому моменту следует своевременно подобрать альтернативную терапию, в связи с риском развития устойчивости на фоне применения недостаточных доз препарата.

Пациенты, прервавшие прием препарата на срок более 7 дней, должны начинать терапию снова с двухнедельного вводного периода по 200 мг один раз в день.

Предупреждение передачи ВИЧ-1 от матери ребенку

Для предупреждения вертикальной передачи инфекции ВИЧ-1 во время родов, беременная женщина должна получить однократно одну таблетку 200 мг как можно быстрее после начала родов.

Особые группы пациентов:

Пожилые пациенты

Специальные исследования применения невирапина пациентами старше 65 лет не проводились.

Нарушения функции почек

Пациентам с нарушением функции почек, требующим проведения гемодиализа (клиренс креатинина < 20 мл/мин), рекомендуется дополнительный прием 200 мг препарата после каждой процедуры гемодиализа. Пациентам, клиренс креатинина у которых более 20 мл/мин, не требуется коррекции дозы невирапина.

Нарушения функции печени

Применение невирапина противопоказано пациентам с тяжелым нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью). У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется, однако за такими пациентами необходимо тщательное наблюдение в целях регистрации нежелательных реакций.

Побочные эффекты:

Наиболее часто описываемыми нежелательными реакциями на фоне терапии невирапином во всех клинических исследованиях были сыпь, аллергические реакции, гепатит, изменение функциональных печеночных проб, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, утомляемость, лихорадка, головная боль и миалгия.

По данным пострегистрационного наблюдения наиболее серьезными нежелательными реакциями были: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, тяжелый гепатит/печеночная недостаточность и лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами, характеризующимися сыпью с такими общими симптомами, как лихорадка, артралгия, миалгия и лимфаденопатия, а также вовлечение внутренних органов, а именно развитие гепатита, панкреатита, эозинофилии, гранулоцитопении и нарушение функции почек.
Первые 18 недель терапии являются критическими и требуют тщательного наблюдения.

Ниже приведена частота развития побочных явлений, связанных с приемом невирапина, в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>l/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Часто - гранулоцитопения,

Нечасто - анемия.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Часто - гиперчувствительность (включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, крапивницу),

Нечасто - анафилактическая реакция,

Редко - эозинофилия и системные проявления.

Нарушения со стороны нервной системы:

Часто - головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто - тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Часто - гепатит (включая тяжелую угрожающую жизни гепатотоксичность) (1,9%),

Нечасто - желтуха,

Редко - фульминантный гепатит (возможен летальный исход).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Очень часто - сыпь (12,5%),

Нечасто - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (возможен летальный исход) (0,2%), ангионевротический отек, крапивница.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:

Нечасто - артралгия, миалгия,

Редко - рабдомиолиз (у пациентов, у которых при приеме невирапина наблюдались реакции со стороны кожи и печени).

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Часто - лихорадка, утомляемость.

Лабораторные и инструментальные данные:

Часто - повышение активности функциональных проб печени (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, трансаминаз; гаммаглутамилтрансферазы, печеночных ферментов; гипертрансаминаземия).

Нечасто - гипофосфатемия, повышение артериального давления.

Описание отдельных нежелательных реакций

По данным клинического исследования 1100.1090, из которого было получено большинство нежелательных реакций (n=28), у пациентов, получающих плацебо, гранулоцитопения развивалась чаще (3,3%), чем у пациентов, получающих невирапин (2,5 %).

Анафилактические реакции наблюдались в пострегистрационном периоде, но не были зафиксированы в рандомизированных контролируемых клинических исследованиях.

Частота их развития была определена статистическим подсчетом, на основании общего количества пациентов, принявших участие в рандомизированных контролируемых клинических исследованиях (n=2718).

Повышение артериального давления и снижение уровня фосфора в крови наблюдалось во время клинических исследований при сопутствующем применении тенофовира или эмтрицитабина,

Показатели метаболизма:

Сообщалось о повышении веса, уровня липидов крови и глюкозы во время антиретровирусной терапии. В случае применения невирапина в комбинации с другими антиретровирусными препаратами сообщалось о развитии таких нежелательных реакций, как панкреатит, периферическая нейропатия и тромбоцитопения. Эти явления часто ассоциируются с другими антиретровирусными препаратами. Их возникновение можно ожидать при использовании невирапина в комбинации с другими препаратами; вероятность связи этих реакций с применением невирапина невелика.

У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала антиретровирусной терапии могут возникнуть воспалительные реакции на не вызывающие симптомов или резидуальные условнопатогенные микроорганизмы. Также сообщалось о развитии аутоиммунных заболеваний (такие как болезнь Грейвса), которые появлялись на фоне иммунной реактивации; однако, описываемое время до их начала очень вариабельно, и эти явления могут появиться через много месяцев после начала терапии.

Кожа и подкожно-жировая клетчатка:

Наиболее частым клиническим признаком токсичности невирапина является сыпь. Сыпь обычно слабо или умеренно выражена, характеризуется макулопапулезными эритематозными элементами, сопровождающимися или не сопровождающимися зудом, локализуется на туловище, лице и конечностях. Сообщалось об аллергических реакциях (включая анафилаксию, ангионевротический отек и крапивницу). Сыпь возникает изолированно или в рамках лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями, характеризующейся общими симптомами (такими, как лихорадка, артралгии, миалгии и лимфаденопатия) и признаками поражения внутренних органов (такими, как гепатит, эозинофилия, гранулоцитопения и дисфункция почек).

У пациентов, получающих невирапин, могут развиться такие тяжелые и жизнеугрожающие реакции, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Сообщалось также и о смертельных исходах синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза и лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями. Наибольший риск развития тяжелых дерматологических реакций существует в первые 6 недель терапии невирапином, некоторые из них требуют госпитализации. Сообщалось об одном пациенте, которому потребовалось хирургическое вмешательство.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Наиболее частыми нежелательными реакциями были нарушения биохимических показателей функции печени, включая повышение концентрации аланинаминотрансферзы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ), общего билирубина и щелочной фосфатазы. Наиболее часто встречалось бессимптомное повышение концентрации ГГТ. Сообщалось об отдельных случаях развития желтухи и случаях развития тяжелой и жизнеугрожающей гепатотоксичности, включая фульминантный гепатит с летальным исходом. Наилучшим предиктором тяжелых осложнений со стороны печени является повышение концентрации биохимических показателей функции печени. Рекомендуется строгий контроль показателей функции печени через короткие интервалы времени, в зависимости от клинического состояния пациентов, особенно в течение первых 18 недель лечения.

Применение в педиатрии:

Данные по безопасности невирапина у детей получены в клинических исследованиях с участием 361 пациента, большинство из которых получали невирапин в комбинации с зидовудином или диданозином, или с зидовудином и диданозином. Наиболее часто сообщавшиеся нежелательные явления, связанные с невирапином, были сходны с нежелательными явлениями, наблюдавшимися взрослых, за исключением гранулоцитопении, которая чаще отмечалась у детей. В открытом клиническом исследовании (ACTG 180) частота развития гранулоцитопении, оцененной как связанная с исследуемым препаратом, составила 13,5%. В двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании ACTG 245 частота развития гранулоцитопении составила 1,6%. Сообщаюсь об отдельных случаях развития синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома, переходного между синдромом Стивенса-Джонсона и токсическим эпидермальным некролизом.

Передозировка:

Специфического антидота при передозировке невирапином нет. При передозировке невирапином (прием от 800 до 6000 мг в день в течение до 15 дней) наблюдались следующие симптомы: отёки, узловатая эритема, утомляемость, лихорадка, головная боль, бессонница, тошнота, инфильтраты в легких, сыпь, головокружение, рвота, повышение активности «печеночных» трансаминаз и снижение массы тела.

Лечение: отмена препарата.

Взаимодействие:

Невирапин является индуктором изоферментов цитохрома Р450 печени (СYР3А, СYР2В) и может приводить к снижению концентраций в плазме других одновременно применяющихся лекарственных препаратов, которые интенсивно метаболизируются изоферментами СYРЗА или СYР2В. Поэтому, если у пациента, которому ранее был подобран режим дозирования какоголибо препарата, метаболизирующегося с помощью изофермента СYРЗА или СYР2В, начинается лечение невирапином, может возникнуть необходимость в коррекции дозы этого препарата. Максимальная индукция наблюдается в течение 2-4 недель после начала терапии.

При одновременном назначении с невирапином концентрации в плазме лекарственных препаратов, которые метаболизируются также посредством цитохрома Р450, могут снижаться.

Прием пищи, антацидов или лекарственных средств, в составе которых имеется щелочной буфер, не влияют на абсорбцию невирапина.

Данные о взаимодействии представлены в виде геометрического среднего значения с 90% доверительным интервалом, независимо от времени получения этих данных. НО = не определялось, ↑ = повышенный, ↓ = сниженный, ↔ = нет воздействия.

Лекарственные средства Взаимодействия Рекомендации по назначению
Противоинфекционные
Антиретровирусные препараты
НИОТ (Нуклеозидные аналоги ингибиторов обратной транскриптазы)
Диданозин 100-150 мг 2 р/день

Диданозин AUC ↔ 1,08 (0.92-1.27)

Cmin диданозина не
определима (НО)

Сmах диданозина ↔ 0,98 (0,79-1,21)

Невирапин и диданозин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы
Эмтрицитабин Эмтрицитабин не является ингибитором фермента СYР450 у человека Невирапин и эмтрицитабин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы
Абакавир Абакавир не угнетает изоформы цитохрома Р 450 в микросомах печени человека Невирапин и абакавир могут быть назначены одновременно без коррекции дозы
Ламивудин 150 мг 2 р/день Изменений кажущегося клиренса и объема распределения ламивудина не происходит Невирапин и ламивудин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы
Ставудин 30/40 мг 2 р/день

Ставудин AUC ↔ 0,96 (0,89-1,03)

Cmin ставудина, НО

Сmах ставудина ↔ 0,94 (0,86-1,03)

Невирапин: в сравнении с ретроспективными данными контроля уровня
остаются неизменными

Невирапин и ставудин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы
Тенофовир 300 мг ежедневно При одновременном назначении с невирапином уровни тенофовира в плазме остаются неизменными. Невирапин и тенофовир могут быть назначены одновременно без коррекции дозы
Зидовудин 100-200 мг 3 р/день

Зидовудин

AUC ↓ 0,72 (0,60-0,96)

Cmin зидовудина, НО

Сmах зидовудина ↓ 0,70
(0,49-1,04)

Невирапин: зидовудин не
оказывает влияния на его фармакокинетику

Невирапин и зидовудин могут быть назначены одновременно без
коррекции дозы. На фоне приема зидовудина часто развивается гранулоцитопения, поэтому у таких пациентов следует проводить тщательный
контроль гематологических показателей.
ННИОТ (Ненуклеозидные аналоги ингибиторов обратной транскриптазы)
Эфавиренз 600 мг ежедневно

Эфавиренз

AUC ↓ 0,72 (0.66-0.86)

Cmin эфавиренза ↓ 0,68 (0.65-0.81)

Cmах эфавиренза ↓ 0,88 (0,77-1,01)

Одновременное назначение эфавиренза и невирапина не рекомендуется в связи с усилением токсических эффектов и отсутствием улучшения эффективности
по сравнению с назначением только ННИОТ.
Делавирдин Взаимодействие не изучалось. Одновременное назначение невирапина и ННИОТ не рекомендуется.
Этравирин Одновременный прием этравирина и невирапина может вызвать значительное снижение в плазме концентраций этравирииа и потерю его терапевтического эффекта. Одновременное назначение невирапина и ННИОТ не рекомендуется
Рилпивирин Взаимодействие не изучалось. Одновременное назначение невирапина и ННИОТ не рекомендуется.
ИП (Ингибиторы протез)
Атазанавир/ ритонавир 300/100 мг
ежедневно 400/100 мг
ежедневно

Атазанавир/ритонавир
300/100 мг

Атазанавир/ритонавир
AUC ↓ 0,58 (0,48-0,71)

Сmin ↓ 0,28 (0,20-0,40)

Сmах ↓ 0,72 (0,60-0,86)

Атазанавир/ритонавир
400/100 мг

Атазанавир/ритонавир
AUC ↓ 0,81 (0,65-1,02)

Сmin ↓ 0,41 (0,27-0,60)

Сmах ↔ 1,02 (0,85-1,24) (в
сравнении с 300/100 мг без невирапина)

Невирапин

AUC ↑ 1,25 (1,17-1,34)

Сmin ↑ 1,32 (1,22-1,43)

Сmах ↑ 1,17 (1,09-1,25)

Одновременное назначение атазанавира/ритонавира и невирапина не
рекомендуется
Дарунавир/
ритонавир 400/100 мг
2 р/день

Дарунавир

AUC ↑ 1,24 (0,97-1,57)

Сmin ↔ 1,02 (0,79-1,32)

Сmах ↑ 1,40 (1,14-1,73)

Невирапин

AUC ↑ 1,27 (1,12-1,44)

Сmin ↑ 1,47 (1,20-1,82)

Сmах ↑ 1,18 (1,02-1,37)

Дарунавир и невирапин могут быть назначены одновременно без
коррекции дозы
Фосампренавир
1,400 мг 2 р/день

Ампренавир

AUC ↓ 0,67 (0,55-0,80)

Сmin ↓ 0,65 (0,49-0,85)

Сmах ↓ 0,75 (0,63-0,89)

Невирапин

AUC ↑ 1,29 (1,19- 1,40)

Сmin ↑ 1,34 (1,21-1,49)

Сmах ↑ 1,25 (1,14-1,37)

Одновременное назначение фосампренавира и невирапина не рекомендуется, если
фосампренавир назначается без ритонавира.
Фосампренавир/
ритонавир 700/100 мг
2 р/день

Ампренавир

AUC↔ 0,89 (0,77-1,03)

Сmin ↓ 0,81 (0,69-0,96)

Сmах ↔ 0,97 (0,85-1,10)

Невирапин

AUC ↑ 1,14 (1,05-1,24)

Сmin ↑ 1,22 (1,10-1,35)

Сmах ↑ 1,13 (1,03-1,24)

Фосампренавир/ ритонавир и невирапин могут назначаться одновременно без коррекции дозы.
Лопинавир/
ритонавир
(капсулы)
400/100 мг 2 р/день

Взрослые:

Лопинавир

AUC↓ 0,73 (0,53-0,98)

Сmin ↓ 0,54 (0,28-0,74)

Сmах ↓ 0,81 (0,62-0,95)

При одновременном
назначении с невирапином рекомендуется увеличение дозы
лопинавира/ритонавира до 533/133 мг (4 капсулы) или 500/125 мг (5 таблеток по 100/25 мг каждая) два раза в день во время еды.

При одновременном
назначении с лопинавиром коррекции дозы невирапина не требуется.

Лопинавир/ ритонавир (раствор для
перорального приема) 300/75 мг/м2
2 р/день

Дети:

Лопинавир

AUC ↓ 0,78 (0,56-1,09)

Сmin ↓ 0,45 (0,25-0,82)

Сmах ↓ 0,86 (0,64-1,16)

При одновременном
применении с невирапином у детей следует решить вопрос об увеличении дозы лопинавира/ритонавира до 300/75 мг/м два раза в день, особенно если есть
подозрения на снижение чувствительности лопинавиру/ритонавиру.
Ритонавир 600 мг 2 р/день

Ритонавир

AUC ↔ 0,92 (0,79-1,07)

Сmin ↔ 0,93 (0,76-1,14)

Сmax ↔ 0,93 (0,78-1,07)

Невирапин: одновременное назначение ритонавира не
ведет к каким-либо клинически значимым изменениям уровней невирапина в плазме.

Невирапин и ритонавир
можно назначать одновременно без
коррекции дозы
Саквинавир/ритонавир Имеющиеся ограниченные данные о применении мягких гелевых капсул саквинавира, усиленных
ритонавиром, не
свидетельствует о каком-либо клинически значимом взаимодействии саквинавира, усиленного
ритонавиром, и невирапина.
Саквинавир/ритонавир и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Типранавир/ ритонавир
500/200 мг
2 р/день

Никаких специальных
исследований лекарственного взаимодействия не проводилось.

Ограниченные данные, полученные в исследовании фазы IIа у пациентов, инфицированных ВИЧ, показали клинически не значимое 20% снижение
Cmin типранавира.

Типранавир и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Ингибиторы слияния/проникновения
Энфувиртид В связи с особенностями
путей метаболизма никаких клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между энфувиртидом и невирапином не ожидается.
Энфувиртид и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Маравирок 300 мг ежедневно

Маравирок

AUC ↔ 1,01 (0,6-1,55)

Сmin НО

Сmax ↔ 1,54 (0,94-2,52) по
сравнению с ранее
известными данными
контроля.

Концентрации невирапина
не измерялись, никакого воздействия не ожидается.

Маравирок и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Ингибиторы интегразы
Элвитегравир/ кобицистат Взаимодействие не
изучалось. Кобицистат, ингибитор цитохрома Р450
3А, выраженно угнетает печеночные ферменты, а
также другие пути
метаболизма. Поэтому при
одновременном назначении вероятно изменение уровней в плазме кобицистата и
невирапина.
Одновременное назначение
невирапина и комбинации
элвитегравира и кобицистата не
рекомендуется.
Ралтегравир
400 мг 2 р/день
Нет доступных
клинических данных. В связи с особенностями путей метаболизма ралтегравира никаких взаимодействий не ожидается.
Ралтегравир и невирапин могут быть назначены
одновременно без коррекции дозы.
Антибиотики
Кларитромицин
500 мг 2 р/день

Кларитромицин

AUC ↓ 0,69 (0,62-0,76)

Cmin ↓ 0,44 (0,30-0,64)

Сmах ↓ 0,77 (0,69-0,86)

Метаболит кларитромицина 14-ОН

AUC ↑ 1,42 (1,16-1,73)

Сmin ↔ 0 (0,68-1,49)

Сmах ↑ 1,47 (1.21-1.80)

Невирапин

AUC ↑ 1,26

Cmin ↑ 1,28

Cmax ↑ 1,24

По сравнению с имеющимися данными исторического контроля.

Концентрации кларитромицина значительно снижались, концентрации метаболита 14-ОН значительно повышались. Поскольку действие активного метаболита кларитромицина на Mycobacterium aviumintracellulare complex было снижено, общая активность в отношении патогенов может изменяться. Следует рассмотреть применение альтернативных препаратов, таких как азитромицин. Рекомендуется проводить тщательный контроль изменений со стороны печени.
Рифабутин 150
или 300 мг
ежедневно

Рифабутин

AUC ↑ 1,17 (0,98-1,40)

Сmin ↔ 1,07 (0,84-1,37)

Сmах ↑ 1,28 (1,09-1,51)

Метаболит 25-0-
дезацетилрифабутин

AUC ↑ 1,24 (0,84-1,84)

Сmin ↑ 1,22 (0,86-1,74)

Сmах ↑ 1,29 (0,98-1,68)

Сообщалось о клинически незначимом увеличении кажущегося клиренса
невирапина (на 9%) по сравнению с известными ранее данными.

Никакого значимого влияния на фармакокинетические параметры рифабутина и
невирапина не наблюдалось.

Рифабутин и невирапин
могут назначаться одновременно без
коррекции дозы. Однако, в
связи с высокой
межиндивидуальной вариабельностью, у некоторых пациентов может иметь место усиление действия рифабутина, что может привести к
повышению риска развития токсических эффектов рифабутина. Поэтому при одновременном назначении
следует проявлять осторожность.

Рифампицин
600 мг ежедневно

Рифампицин

С min, НО

Cmax ↔ 1,06 (0.91-1.22)

Невирапин

AUC ↓ 0,42

Cmin ↓ 0,32

Сmах ↓ 0,50 по сравнению с известными ранее данными контроля.

Одновременное назначение рифампицина и невирапина не рекомендуется. Для лечения пациентов с
туберкулезной инфекцией следует рассмотреть применение рифабутина вместо рифампицина.
Противогрибковые препараты
Флуконазол
200 мг ежедневно

Флуконазол

AUC ↔ 0,94 (0,88-1,01)

Сmin ↔ 0,93 (0,86-1,01)

Сmax ↔ 0,92 (0,85-0,99)

Невирапин: воздействие: ↑ 100% по сравнению с ранее известными
данными, когда назначался только один невирапин.

Риск усиления действия невирапина. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.
Итраконазол
200 мг

Итраконазол

AUC ↓ 0,39

Сmin ↓ 0,13

Сmах ↓ 0,62

Невирапин: существенного
отличия параметров фармакокинетики невирапина не было.

При одновременном
назначении этих двух препаратов следует
рассматривать возможность увеличения дозы
итраконазола.
Кетоконазол
400 мг ежедневно

Кетоконазол

AUC ↓ 0,28 (0,20-0,40)

Сmin, НО

Сmах ↓ 0,56 (0,42-0,73)

Невирапин: уровни в
плазме: ↑ 1,15-1,28 по
сравнению с известными ранее данными контроля.

Одновременное назначение
кетоконазола и невирапина не рекомендуется.
Противовирусные препараты для лечения хронических гепатитов В и С
Адефовир

Результаты in vitro исследований показали слабый антагонизм невирапина и адефовира.

Это не было подтверждено клиническими
исследованиями, и снижения эффективности не ожидается. Адефовир не влияет на обычные изоформы СYР, которые, как известно, учавствуют в метаболизме
лекарственных средств у человека, и почками.

Клинически значимого
лекарственного взаимодействия не
ожидается.

Адефовир и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Боцепревир

Боцепревир частично метаболизируется ферментом СYР3А4/5.

Одновременное назначение
с препаратами, которые активируют или угнетают изофермент СYР3А4/5,
может увеличивать или уменьшать воздействие. Остаточные концентрации в плазме боцепревира снижались при введении ННИОТ с аналогичным путем метаболизма, как у невирапина.

Клинический исход такого снижения остаточной концентрации боцепревира напрямую не изучался.

Одновременное назначение боцепревира и невирапина не рекомендуется.
Энтекавир Энтекавир не является субстратом, индуктором или ингибитором
цитохрома Р450. В связи с особенностями путей метаболизма энтекавира никаких клинически значимых взаимодействий не ожидается.
Энтекавир и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Интерфероны (пегилированные интерфероны альфа 2а и альфа 2b) Интерфероны не
оказывают известных эффектов СYРЗА4 или 2В6. Никаких клинически значимых взаимодействий не ожидается.
Интерфероны и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Рибавирин Рибавирин не угнетает
цитохром Р450. В
исследованиях токсичности рибавирин не
вызывал индукцию печеночных ферментов. Никаких клинически
значимых взаимодействий не ожидается.
Рибавирин и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Телапревир Телапревир метаболизируется в печени ферментом СYРЗА и
является субстратом Р-гликопротеина. В данном метаболизме могут участвовать и другие ферменты. Одновременное назначение телапревира и лекарственных препаратов,
которые индуцируют СYP3А и/или Р-гликопротеин может
снижать концентрации в плазме телапревира. Никаких исследований взаимодействия телапревира и невирапина не проводилось, однако, исследования взаимодействия ННИОТ с аналогичным невирапину путем метаболизма показали снижение уровня обоих препаратов.
При одновременном
назначении телапревира и
невирапина следует
проявлять осторожность и иметь в виду возможность коррекции дозы телапревира.
Телбивудин Телбивудин не является субстратом, индуктором или ингибитором
цитохрома Р450. В связи особенностями путей метаболизма телбивудина никаких клинически значимых взаимодействий не ожидается.
Телбивудин и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Антациды
Циметидин

Циметидин: никакого значимого влияния на параметры фармакокинетики
циметидина не наблюдалось.

Невирапин Cmin ↑ 1,07

Циметидин и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Антикоагулянты
Варфарин Взаимодействие между
антикоагулянтом
варфарином и
невирапином является комплексным; при этом существует вероятность как увеличения, так и
снижения времени свертывания при их
одновременном применении.
Требуется тщательный мониторинг уровней свертываемости.
Контрацептивные средства
Депо медроксипрогест
ерона ацетат
(ДМПА)

ДМПА

AUC ↔

Сmin ↔

Cmax ↔

Невирапин

AUC ↑ 1,20

Сmax ↑ 1,20

При одновременном
назначении невирапин не влияет на подавление овуляции, вызываемое ДМПА. ДМПА и невирапин могут быть назначены одновременно без коррекции дозы.
Этинилэстрадиол (ЭЭ) 0,035 мг

ЭЭ

AUC ↓ 0,80 (0,67-0,97)

Сmin, НО

Сmах ↔ 0,94 (0,79-1,12)

Оральные гормональные контрацептивы не должны использоваться как единственный метод контрацепции у женщин, принимающих невирапин. Безопасность и эффективность допустимых
доз гормональных
контрацептивов (оральных
или других форм
применения), помимо ДМПА, установлены не были.
Анальгетики/опиоиды
Метадон, индивидуальное дозирование

Метадон

AUC ↓ 0,40 (0,31-0,51)

Сmin, НО

Сmах ↓ 0,58 (0,50-0,67)

Пациенты, принимающие метадон, перед терапией невирапином должны
находиться под контролем для выявления синдрома отмены, а доза метадона должна корректироваться соответствующим образом.
Препараты растительного происхождения
Зверобой продырявленный
(Hypericum perforatum)
При одновременном
применении растительного
препарата зверобоя
продырявленного
(Hypericum perforatum) уровни невирапина в сыворотке могут снижаться.
Нельзя одновременно назначать растительные препараты зверобоя и невирапин. Если пациент
уже принимает эти препараты, следует проверить концентрацию невирапина и, если возможно, уровень вирусной нагрузки, и прекратить применение препаратов, содержащих экстракт травы зверобоя, После отмены
концентрация невирапина может повышаться. Может потребоваться изменение дозы невирапина. После прекращения приема препаратов, содержащих экстракт травы зверобоя, индуцирующий эффект может сохраняться в течение, как минимум,
2 недель.

Особые указания:

Первые 18 недель терапии невирапином являются критическими и требуют тщательного наблюдения за пациентами для выявления возможных тяжелых и угрожающих жизни кожных реакций (включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз) и серьезной печеночной/почечной недостаточности. Наибольший риск развития реакций со стороны печени и кожи приходится на первые 6 недель терапии.

Также следует помнить, что невирапин не предотвращает передачу ВИЧ-1.

Клинические биохимические тесты, включая функциональные печеночные пробы, следует проводить до начала терапии невирапином и через определенные промежутки времени во время терапии - каждые две недели в течение первых 2 месяцев терапии, на третий месяц терапии и затем регулярно. Контроль печеночных проб следует проводить, если у пациента имеются симптомы или признаки гепатита и/или гиперчувствительности.

Если активность ферментов АСТ или АЛТ выше более чем в 2,5 раза по сравнению с верхней границей нормы до начала или в процессе лечения, показатели функции печени должны контролироваться чаще во время регулярных обследований. Невирапин нельзя назначать пациентам с повышением активности АСТ иди АЛТ в более чем 5 раз от верхней границы нормы до стабилизации исходных значений АСТ или АЛТ до уровня менее чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы.

Заболевания печени:

Невирапин не должен применяться у пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс С по Чайлд-Пью).

Все пациенты, а особенно с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести должны находиться под тщательным контролем для своевременного выявления токсических реакций, т. к. риск появления какихлибо реакций со стороны печени сохраняется и по прошествии первых 18 недель терапии, поэтому мониторинг следует продолжать с частыми интервалами. Пациенты с хроническим гепатитом В или С, получающие комбинированную антиретровирусную терапию, находятся в группе повышенного риска тяжелых и жизнеугрожающих нежелательных явлений со стороны гепатобилиарной системы. В случае одновременного применения противовирусных препаратов для лечения вирусного гепатита В или С, следует руководствоваться информацией инструкций по применению этих препаратов. У пациентов с изначально имеющимся нарушением функции печени, включая активную форму хронического гепатита, отмечается увеличение частоты нарушений функции печени при комбинированной антиретровирусной терапии. Таким пациентам необходимо наблюдение в соответствии со стандартной клинической практикой. Необходимо рассмотреть возможность приостановления или прекращения лечения в случае проявлений ухудшения заболевания печени у таких больных.

Принадлежность к женскому полу и/или повышение количества CD4 клеток (>250/мм3 у взрослых женщин и 400/мм3 у взрослых мужчин) в начале терапии невирапином ассоциированы с более высоким риском нежелательных реакций со стороны печени, если в плазме пациента определяется РНК ВИЧ, т.е. концентрация >50 копий/мл в начале терапии невирапином.

Вследствие возможного развития тяжелых и жизнеугрожающих гепатотоксических реакций, терапию невирапином не следует начинать у взрослых женщин с количеством CD4 клеток более 250 в 1 мл3 или взрослых мужчин с количеством CD4 клеток более 400 в 1 мм3, у которых в плазме определяется РНК ВИЧ- 1, если польза не превышает риск.

Рабдомиолиз: в редких случаях у пациентов с реакциями со стороны кожи и печени, связанными с использованием невирапина, наблюдался рабдомиолиз.

Остеонекроз: сообщалось о случаях остеонекроза, особенно у пациентов с установленными факторами риска, прогрессированием ВИЧ-инфекции или длительно получающих комбинированную антиретровирусную терапию. Частота развития неизвестна. Пациентам следует рекомендовать обратиться за медицинской помощью при появлении ломоты и боли в суставах или затруднениях при движении.

Реакции со стороны кожи: невирапин должен отменяться у любого пациента в случае развития выраженной сыпи или сыпи, сопровождавшейся общими симптомами (лихорадка, образование пузырей, изменения слизистой оболочки полости рта, конъюнктивит, отек лица, боли в суставах и мышцах, общее недомогание), при синдроме Стивенса-Джонсона или токсическом эпидермальном некролизе. Невирапин должен быть отменен и не должен назначаться вновь у любого пациента в случае развития реакции гиперчувствительности, характеризующихся сыпью и общими симптомами поражения внутренних органов, такими как гепатит, эозинофилия, гранулоцитопения и нарушение функции почек, а также в случае других изменений внутренних органов.

Пациентов необходимо информировать, что основным проявлением токсичности препарата невирапин является сыпь. Должен использоваться вводный начальный период лечения, так как установлено, что это уменьшает частоту сыпи. В большинстве случаев сыпь, связанная с приемом препарата, возникает в первые шесть недель терапии, поэтому именно в течение этого периода необходимо тщательное наблюдение пациентов в отношении дерматологических реакций. Пациенты должны быть проинформированы о том, что в случае развития какой-либо сыпи во время начального вводного периода лечения, дозу препарата не следует повышать до двух раз в день до тех пор, пока сыпь не исчезнет. Режим дозирования с применением 200 мг препарата один раз в день не должен продолжаться более 28 дней, к этому моменту времени следует разработать другой режим.

В редких случаях у пациентов с реакциями со стороны кожи и печени, связанными с использованием невирапина, наблюдался рабдомиолиз.

Показано, что одновременное применение преднизолона (40 мг/день, в течение первых 14 дней приема невирапина) не уменьшает частоту возникновения сыпи, а, напротив, может увеличивать частоту дерматологических реакций в течение первых 6 недель терапии. К числу факторов риска развития серьезных кожных реакций относиться нарушение рекомендаций о применении препарата в дозе 200 мг в день в течение вводного начального периода лечения. Риск развития более серьезных исходов дерматологических реакций возрастает в случае промедления с обращением за медицинской консультацией после начала симптомов. Риск развития сыпи у женщин выше, чем у мужчин, как в случае применения невирапина, так и в случае терапии, не содержащей невирапин.

Гранулоцитопения: пациенты, получающие невирапин в комбинации с зидовудином особенно в педиатрии, пациенты, получающие высокие дозы зидовудина и пациенты с низким резервом костного мозга, в частности, ВИЧ-инфицированные, имеют повышенный риск развития гранулоцитопении. У таких пациентов следует периодически осуществлять мониторинг показателей крови.

Реакции со стороны печени: необходимо проинформировать пациента о том, что реакции со стороны печени являются основным видом токсичности препарата невирапин.

Пациентам, у которых отмечаются признаки или симптомы гепатита, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться в медицинское учреждение для обследования, которое должно включать оценку показателей функции печени. При использовании многократных доз препарата невирапин с целью постконтактной профилактики лиц, которые не были инфицированы ВИЧ, сообщалось о тяжелых проявлениях гепатотоксичности, в т.ч. о развитии печеночной недостаточности, требующей трансплантации печени. Постконтактная профилактика лиц, которые не были инфицированы ВИЧ, не относится к числу одобренных показаний для применения препарата и поэтому категорически не рекомендуется.

Высокий риск нежелательных реакций со стороны печени во время проведения любой антиретровирусной терапии (в том числе и во время терапии включающей невирапин) отмечается при исходном увеличении активности ферментов АСТ или АЛТ более чем в 2,5 раза по сравнению с верхней границей нормы, и/или при наличии гепатита В и/или С.

Контроль состояния печени: бессимптомное повышение активности ферментов печени и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) описывается часто и не является безусловным противопоказанием для применения невирапина.

Рекомендуется строгий контроль показателей функции печени через короткие интервалы времени, в зависимости от клинического состояния пациентов, особенно в течение первых 18 недель лечения. Клинический и лабораторный контроль должен продолжаться на протяжении всего периода лечения. Врачи и пациенты должны настороженно относиться к таким продромальным признакам или симптомам гепатита, как анорексия, тошнота, желтуха, билирубинемия, обесцвечивание кала, гепатомегалия или болезненность печени.

Пациенты должны быть проинформированы о необходимости обращения за медицинской консультацией в таких случаях.

В случае повышения активности ферментов АСТ или АЛТ более чем в 2,5 раза по сравнению с верхней границей нормы до начала или в процессе лечения, показатели функции печени должны контролироваться чаще во время регулярных обследований.

Невирапин не должен назначаться пациентам, у которых исходная активность АСТ или АЛТ более чем в 5 раз превышает верхнюю границу нормы (до тех пор, пока она стабильно не снизится до уровня менее чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы).

Если активность ферментов АСТ или АЛТ повышается более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы в ходе лечения, невирапин должен быть немедленно отменен.

Если активность ферментов АСТ и АЛТ возвращается к исходным значениям и, если у пациента не возникают какие-либо клинические признаки или симптомы гепатита, или общие симптомы или другие явления, указывающие на нарушения функции внутренних органов, применение препарата невирапин может быть возобновлено (если существует клиническая необходимость). Решение об этом должно приниматься в каждом отдельном случае, исходя из клинической необходимости. Повторное назначение невирапина должно осуществляться в условиях повышенной клинической и лабораторной настороженности, в начальной дозе 200 мг/день (в течение 14 дней), с последующим ее повышением до 400 мг/день. Если нарушения функции печени возобновляются, невирапин должен быть окончательно отменен.

В случае развития гепатита, сопровождающегося такими клиническими проявлениями, как анорексия, тошнота, рвота, желтуха и изменением лабораторных показателей (умеренные или значительные изменения показателей функции печени, без учета активности гаммаглутамилтрансферазы), невирапин должен отменяться окончательно.

Невирапин не должен назначаться повторно тем пациентам, у которых потребовалась его отмена вследствие развития клинически выраженного гепатита, вызванного невирапином.

Вес и метаболические параметры: на фоне проводимой антиретровирусной терапии может наблюдаться увеличение массы тела и повышение концентрации глюкозы и липидов в крови. Данные изменения частично могут быть связаны с самим заболеванием и образом жизни. В некоторых случаях доказано влияние проводимой терапии на повышение концентрации липидов, но нет убедительных данных, свидетельствующих о влиянии терапии на увеличение массы тела. Мониторинг концентрации глюкозы и липидов в крови следует проводить, руководствуясь информацией рекомендаций по лечению ВИЧ-инфекции. Нарушения липидного обмена необходимо корректировать в случае клинической необходимости.

Синдром восстановления иммунитета: у ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент назначения комбинированной антиретровирусной терапии могут возникнуть воспалительные реакции на не вызывающие симптомов или резидуальные условно-патогенные микроорганизмы, что может приводить, к развитию серьезных клинических состояний или ухудшать симптомы заболевания, Обычно такие реакции наблюдались в течение первых нескольких недель или месяцев после начала комбинированной антиретровирусной терапии. Типичными примерами являются цитомегаловирусные ретиниты, генерализованные и/или локальные микобактериальные инфекции и пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii. Любые воспалительные симптомы должны выявляться, и при необходимости должно быть начато лечение. Также сообщалось о развитии аутоиммунных заболеваний (таких как болезнь Грейвса), которые появлялись на фоне иммунной реактивации: однако описываемое время до их начала очень вариабельно и эти явления могут появиться через много месяцев после начала терапии.

Невирапии не рекомендуется применять с эфавирензом, рифампицином, кетоконазолом, делавирдином, этравирином, рилпивирином, элвитегравиром (совместно с кобицистатом), боцепревиром, а также с фосампренавиром, саквинавиром, атазанавиром (в случае, когда они не применяются совместно с низкой дозой ритонавира). Невирапин не следует использовать в качестве единственного препарата (монотерапия) для лечения ВИЧ-1 инфекции в связи с возможностью развития резистентности. Следует помнить, что невирапин не предотвращает передачу ВИЧ-1 здоровым людям через кровь и при незащищенном половом контакте.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Специальных исследований по изучению влияния препарата на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводилось. Тем не менее, при оценке способности пациента управлять автомобилем и движущимися механизмами следует принимать во внимание его общее состояние, а также характер нежелательных реакций невирапина.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 200 мг.

Упаковка:

По 60 таблеток в полиэтиленовых флаконах белого цвета, укупоренных навинчивающейся полипропиленовой крышкой, с внутренней стороны по центру с круглой цилиндрической полостью затянутой бумагой, и запаянных алюминиевой, фольгой. Каждый флакон содержит уплотнитель из ваты. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 10 таблеток блистер из ПВХ пленки/алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-003018
Дата регистрации:2015-06-02
Дата окончания действия:2025-12-31
Дата переоформления:2021-10-26
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2023-01-19
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх