Навобан (Navoban)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:ТрописетронТрописетрон
Лекарственная форма:  раствор для внутривенного введения
Состав:

1 мл раствора содержит: активное вещество - трописетрон (в форме гидрохлорида) 1 мг, вспомогательные вещества: уксусная ледяная кислота, натрия ацетат, натрия хлорид, вода для инъекций

Описание:Прозрачный раствор от бесцветного до очень слабо коричневато-желтого цвета
Фармакотерапевтическая группа:Противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист
АТХ:  

A04AA03   Трописетрон

Показания:
  • Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии
  • Устранение тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде
  • Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих после гинекологических интраабдоминальных хирургических вмешательств. С целью достижения оптимальной величины соотношения "эффект/риск" следует применять препарат у ограниченного контингента пациенток, а именно - у имеющих в анамнезе указание о развитии послеоперационной тошноты и рвоты.
Противопоказания:
  • Повышенная чувствительность к трописетрону, другим антагонистам 5-НТ3-рецепторов или любым другим компонентам, входящим в состав препарата.
  • Беременность.
  • Кормление грудью
С осторожностью:

Соблюдать осторожность при применении Навобана® с целью устранения тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде, у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости, а также у пациентов, которым проводится лечение антиаритмическими препаратами или бета-адреноблокаторами (так как имеющийся опыт одновременного применения Навобана® и средств для наркоза в таких случаях ограничен)

Беременность и лактация:

Исследования применения препарата Навобан® у беременных женщин не проводились;

его не следует применять в период беременности.

Неизвестно, экскретируется ли трописетрон в грудное молоко у человека, поэтому пациентки, принимающие препарат Навобан®, не должны кормить грудью.
Способ применения и дозы:

Раствор для внутривенного введения вводят в виде инфузии (после предварительного разведения) или внутривенно струйно медленно (не менее 1 мин).

Раствор также при необходимости можно принимать внутрь, предварительно разводя содержимое ампулы апельсиновым соком или колой (приготовленный раствор принимают сразу после разведения).

Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутривенного введения 1 мг/мл по 5 мл в ампулах бесцветного стекла
Упаковка:По 1 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в картонной пачке

Условия хранения:

При температуре не выше 30°С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте
Срок годности:5 лет
Регистрационный номер:П N008990/01
Дата регистрации:2005-09-23
Дата окончания действия:2010-09-23
Дата аннулирования:2014-10-27
Дата переоформления:2010-08-18
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2022-03-09
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх