Мульти-табс® Энерджи Плюс (Multi-tabs® Energy Plus)

Номер свидетельства:RU.77.99.11.003.Е.004662.11.17
Дата регистрации и переоформления:2017-10-02
Лекарственная форма:  Таблетки, покрытые оболочкой массой 1516 мг.
Классификация "Состав"  БАДы - витамины, витаминоподобные вещества и коферменты; БАДы - макро- и микроэлементы; Другие БАДы
Классификация "Клиническая"  БАД-источник моновитаминов и витаминоподобных веществ; БАД-источники витаминно-минеральных комплексов; БАД, содержащие кальций и фосфор; БАД, содержащие калий и магний; БАД, содержащие железо; БАД, содержащие йод; БАД, содержащие хром; БАД, содержащие селен
Состав:  Кальция карбонат, Е460, L-аскорбиновая кислота, магния оксид, альфа-токоферола ацетат, никотинамид, дикальция фосфат, цинка оксид, железа фумарат, Е468, Е464, кальция пантотенат, Е1200, Е171, Е470, марганца сульфат, пиридоксина гидрохлорид, тиамина мононитрат, рибофлавин, меди сульфат, желатин, Е551, масло растительное (пальмовое и пальмоядерное), ретинола ацетат, Е172, хрома хлорид, калия йодид, натрия селенат, холекальциферол, цианокобаламин.
Область применения:  Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов (А, D, Е, В1, В2, В6, В12, С, пантотеновой кислоты, ниацина, фолиевой кислоты) и минеральных веществ (кальция, магния, железа, цинка, меди, марганца, хрома, селена и йода).
Рекомендации по применению:  Взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1месяц.
Противопоказания:Индивидуальная непереносимость компонентов.
Особые указания:

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

В период беременности и лактации перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Срок годности:24 месяца.
Условия хранения:Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований:Взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.006364.12.16 от 15.12.2016 г., экспертные заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-517/б-16 от 23.06.2016 г., №529/Э-851/б-17 от 06.10.2017 г., протокол лабораторных исследований ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества Департамента здравоохранения города Москвы" № 2/00000542 от 28.11.2016 г.
Получатель:
Дата обновления информации:  2023-04-21
Инструкции
Вверх