Мирамистин® (Myramistin®)

Действующее вещество:Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмонийБензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Зилекса септ
    раствор местно
  • Миравацин
    раствор местно
  • Мирамед® Эвалар
    раствор местно; наружно
  • Мираминол
    раствор местно; наружно
  • Мирамистин®
    раствор местно
  • Мирамистин®
    мазь местно; наружно
  • Мирамистин®
    суппозитории вагин.
  • Мирамистин®-Дарница
    мазь местно; наружно
  • Миристоил
    раствор местно; наружно
  • МИРОСТЕДИН ИНФЕКТИ
    раствор местно; наружно
  • МИТРАСЕПТИН®-ОфтальмоЛОР
    капли д/глаз; назал.; ушн.
  • МИТРАСЕПТИН®-ПРО
    аэрозоль местно; наружно
  • МИТРАСЕПТИН®-ПРО
    аэрозоль местно; наружно
  • Окомистин®
    капли д/глаз; назал.; ушн.
  • Солосептин сенс
    капли ушн.; д/глаз; назал.
  • Лекарственная форма:  

    мазь для местного и наружного применения

    Состав:

    На 100 г мази:

    Действующее вещество:

    Бензилдиметил [3-(миристоиламино) пропил]-аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество)

    - 0,5 г

    вспомогательные вещества:

    Динатрия эдетат

    - 0,5 г

    Полоксамер 338

    - 5,0 г

    Макрогол 400 (Полиэтиленоксид 400)

    - 16,1 г

    Макрогол 1500 (Полиэтиленоксид 1500)

    - 20,0 г

    Макрогол 6000 (Полиэтиленоксид 6000)

    - 9,0 г

    Пропиленгликоль

    - 45,9 г

    Вода очищенная

    - до 100,0 г

    Описание:

    Однородная мазь белого или почти белого цвета, со слабым характерным запахом.

    Фармакотерапевтическая группа:Антисептическое средство
    АТХ:  

    D08AJ   Четвертичные аммониевые соединения

    Фармакодинамика:

    Препарат Мирамистин® содержит в своем составе катионный антисептик бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат, благодаря чему оказывает антимикробное действие на грамположительную и грамотрицательную, аэробную и анаэробную, спорообразующую и аспорогенную микрофлору в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.

    Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий (стафилококки, стрептококки и др.).

    Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei) грибы, на дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы (например, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)) в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.

    Препарат Мирамистин® снижает устойчивость бактерий и грибков к антибиотикам.

    Благодаря широкому спектру антимикробного действия препарат Мирамистин® эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов, активизируя процессы регенерации.

    Препарат обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, поглощает гнойный экссудат и избирательно обезвоживает некротизированные ткани, способствуя формированию сухого струпа. При этом мазь не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию.

    Фармакокинетика:

    Благодаря физико-химическим свойствам мазевой основы препарат Мирамистин® действует не только на поверхностную раневую микрофлору, но и на возбудителей, расположенных в тканях, окружающих рану, из-за чего не исключено, что незначительная часть бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорида может попасть в системный кровоток.

    Показания:

    - В хирургии - в 1-й фазе раневого процесса для лечения инфицированных ран различных локализации и генеза (раны после хирургической обработки гнойных очагов, пролежни, трофические язвы, нагноившиеся послеоперационные раны, свищи); во 2-й фазе раневого процесса - для профилактики реинфицирования гранулирующих ран.

    - В комбустиологии - для лечения поверхностных и глубоких ожогов II-IIIА степени и обморожений, для подготовки ожоговых ран к аутодермопластике.

    - В дерматологии - для лечения стрепто- и стафилодермий, кандидамикозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп и крупных кожных складок, в том числе дисгидротических форм и форм, осложненных пиодермией, дерматомикозов гладкой кожи.

    - Для профилактики осложнений раневой инфекции - при необширных производственных и бытовых травмах.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (отсутствует опыт применения).

    Беременность и лактация:

    Не существует достаточного опыта использования мази для лечения беременных и женщин в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Местно, наружно.

    После стандартной обработки ран и ожогов у взрослых препарат наносят непосредственно на пораженную поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, либо наносят мазь на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами, пропитанными препаратом, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки. Марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.

    При лечении гнойных ран и ожогов в 1-й фазе раневого процесса препарат применяют 1 раз в сутки, во 2-й фазе - 1 раз от одних до трех суток в зависимости от состояния раны.

    2-4 г мази (полоска - 1-2 см) наносят тонким слоем на марлевые салфетки, накладывая последние на раны с заходом на 2-3 см на неповрежденные участки в окружности раны с ежедневной сменой повязок.

    Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран. При глубокой локализации инфекции в мягких тканях возможно применение препарата совместно с антибиотиками системного действия, при этом продолжительность лечения будет определяться продолжительностью курса приема антибиотика.

    При лечении дерматологических заболеваний у взрослых препарат наносят тонким слоем на поврежденные участки кожи несколько раз в сутки либо пропитывают марлевую повязку с последующей ее аппликацией на очаг поражения 1-2 раза в сутки до получения отрицательных результатов микробиологического контроля. При распространенных дерматомикозах, в частности рубромикозе, мазь можно применять в течение 5-6 недель в комплексной терапии с гризеофульвином или противогрибковыми препаратами системного действия.

    Побочные эффекты:

    Сухость и жжение в месте нанесения, проходящие самостоятельно и не требующие применения анальгетиков и прекращения применения мази.

    Передозировка:

    Передозировка препарата до настоящего времени не наблюдалась. Однако при применении препарата на обширной раневой поверхности в большом количестве он может проникать в системный кровоток, его действие будет проявляться как действие катионного детергента и может удлинять время кровотечений.

    Лечение

    Уменьшение дозы или прекращение применения препарата, назначают пероральные препараты кальция, менадиона натрия бисульфит (викасол).

    Взаимодействие:

    Средства, содержащие анионные ПАВ (мыльные растворы), инактивируют препарат.

    При комбинированном лечении раны, когда местное применение препарата Мирамистин® сочетается с системным введением антибиотиков, доза на курс последних может быть уменьшена.

    Особые указания:

    Благодаря широкому спектру противомикробного действия мазь можно применять при смешанных бактериальных и грибковых инфекциях, особенно в начальный период лечения, до идентификации возбудителей заболевания.

    Эффективность препарата повышается, если он наносится на раневую поверхность, предварительно промытую асептическим раствором.

    Наличие гнойно-некротических масс в ране требует дополнительного расхода мази.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Мазь для местного и наружного применения 0,5%.

    Упаковка:

    По 30 г в тубы алюминиевые с бутонами.

    Одну тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    2 года.

    После истечения срока годности не применять.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-006891
    Дата регистрации:2021-04-05
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2023-05-15
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-01-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх