Метформин (Metformin)

Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Устаревшее наименование торгового препарата:НовоФормин®
Действующее вещество:МетформинМетформин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Багомет®
    таблетки внутрь 
    ВАЛЕАНТ, ООО     Россия
  • Багомет®
    таблетки внутрь 
    ВАЛЕАНТ, ООО     Россия
  • Багомет®
    таблетки внутрь 
    ВАЛЕАНТ, ООО     Россия
  • Глиформин®
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • Глюкофаж®
    таблетки внутрь 
    Мерк Сантэ c.а.c.     Франция
  • Глюкофаж® Лонг
    таблетки внутрь 
    Мерк Сантэ c.а.c.     Франция
  • Глюкофаж® Лонг
    таблетки внутрь 
    Мерк Сантэ c.а.c.     Франция
  • Глюкофаж® Лонг
    таблетки внутрь 
    Мерк Сантэ c.а.c.     Франция
  • Диасфор
    таблетки внутрь 
  • Диаформин® ОД
    таблетки внутрь 
  • Мерифатин
    таблетки внутрь 
  • Мерифатин МВ
    таблетки внутрь 
  • Метадиен
    таблетки внутрь 
    Вокхард Лтд     Индия
  • Метфогамма® 1000
    таблетки внутрь 
  • Метфогамма® 500
    таблетки внутрь 
  • Метфогамма® 850
    таблетки внутрь 
  • Метфорвел®
    таблетки внутрь 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Метформин
    таблетки внутрь 
    РАФАРМА, АО     Россия
  • Метформин
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Метформин
    таблетки внутрь 
    Хемофарм А.Д.     Сербия
  • Метформин
    таблетки внутрь 
    Фармацевт, ООО     Россия
  • Метформин
    таблетки внутрь 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Метформин
    таблетки внутрь 
  • Метформин
    таблетки внутрь 
  • Метформин
    таблетки внутрь 
  • Метформин
    таблетки внутрь 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • Метформин
    таблетки внутрь 
    МАРБИОФАРМ, ОАО     Россия
  • Метформин
    таблетки внутрь 
    ЛЕКВАЛИС, ООО     Россия
  • Метформин Авексима
    таблетки внутрь 
  • Метформин Канон
    таблетки внутрь 
  • Метформин лонг
    таблетки внутрь 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Метформин Лонг
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Метформин Лонг Канон
    таблетки внутрь 
  • Метформин МВ
    таблетки внутрь 
  • Метформин МВ-Тева
    таблетки внутрь 
  • Метформин МС
    таблетки внутрь 
    МЕДИСОРБ, АО     Россия
  • Метформин Пролонг-Акрихин
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • Метформин Пролонг-Акрихин
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • Метформин Сандоз®
    таблетки внутрь 
    Сандоз д.д.     Словения
  • Метформин Санофи
    таблетки внутрь 
  • Метформин-Акрихин
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • Метформин-Акрихин
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • Метформин-Вертекс
    таблетки внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Метформин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Метформин-Рихтер
    таблетки внутрь 
  • Метформин-Рихтер
    таблетки внутрь 
  • Метформин-Тева
    таблетки внутрь 
  • Ринформин®
    таблетки внутрь 
    ГЕРОФАРМ, ООО     Россия
  • Ринформин® Лонг
    таблетки внутрь 
    ГЕРОФАРМ, ООО     Россия
  • Сиофор® 1000
    таблетки внутрь 
  • Сиофор® 500
    таблетки внутрь 
    Берлин-Хеми, АГ     Германия
  • Сиофор® 850
    таблетки внутрь 
    Берлин-Хеми, АГ     Германия
  • Софамет
    таблетки
    Софарма, АО     Болгария
  • Форметин®
    таблетки внутрь 
  • Форметин® Лонг
    таблетки внутрь 
  • Формин Плива
    таблетки внутрь 
  • Формин Плива
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 500 мг, содержит:

    Ядро таблетки: метформина гидрохлорид субстанция-гранулы 540,00 мг

    (Действующее вещество: мегформина гидрохлорид- 500,00 мг;

    Вспомогательные вещества: повидон К-30 - 19,90 мг; макрогол 6000 - 4,90 мг; сорбитол - 10,30 мг; магния стеарат - 4,90 мг).

    Оболочка: Опадрай Y-1-7000: гипромеллоза-3,00 мг; макрогол 400 - 0,40 мг; титана диоксид - 1,60 мг; парафин твердый - q.s.(<0,4 мг).

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 850 мг, содержит:

    Ядро таблетки: метформина гидрохлорид субстанция-гранулы - 918,00 мг

    (Действующее вещество: метформина гидрохлорид- 850,00 мг;

    Вспомогательные вещества: повидон К-30 - 34.00 мг; макрогол 6000 - 8,30 мг; сорбитол -17,40 мг; магния стеарат - 8,30 мг). Оболочка: Опадрай Y-1-7000: гипромеллоза-10,80 мг; макрогол 400 - 1,30 мг: гитана диоксид -5,90 мг; парафин твердый-q.s.(<l,6 мг).

    Описание:

    Дозировка 500 мг: от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне. На изломе ядро от белого до светло-желтого цвета.

    Дозировка 850 мг: от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне. На изломе ядро от белого до светло-желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
    АТХ:  

    A.10.B.A.02   Метформин

    Фармакодинамика:

    Метформин снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Тормозит глюконеогенез в печени. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы.

    Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.

    На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    После приема внутрь метформин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта достаточно полно. Доля невсосавшегося метформина, обнаруженного в кале, составляет 20-30%. Процесс всасывания метформина характеризуется насыщаемостью. Предполагается, что фармакокинетика его всасывания нелинейна.

    Максимальная концентрация mах) (примерно 2 мкг/мл или 15 мкмоль) в плазме крови достигается через 2,5 ч. При применении в рекомендуемых дозах равновесная концентрация метформина в плазме крови достигается в течение 24-48 ч и, как правило, не превышает 1 мкг/мл.

    Абсолютная биодоступность у здоровых добровольцев составляет 50-60%. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается.

    Распределение

    Метформин быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы. Сmах в крови ниже Сmах в плазме крови и достигается примерно за то же время.

    Метформин проникает в эритроциты. Вероятно, эритроциты представляют собой вторичный компартмент распределения метформина. Средний объем распределения составляет 63-276 л.

    Метаболизм и выведение

    Подвергается метаболизму в очень слабой степени, метаболитов в организме не обнаружено. Выводится преимущественно почками в неизменном виде. Клиренс метформина у здоровых добровольцев составляет более 400 мл/мин (в 4 раза больше, чем клиренс креатинина), что свидетельствует о наличии активной канальциевой секреции.

    Период полувыведения составляет приблизительно 6,5 ч.

    Нарушение функции почек

    При нарушении функции почек клиренс метформина уменьшается пропорционально клиренсу креатинина, соответственно, период полувыведения увеличивается, концентрация метформина в плазме крови повышается, повышается риск его кумуляции.

    Дети

    При однократном применении в дозе 500 мг у детей фармакокинетические параметры метформина были сходны с таковыми у здоровых взрослых.

    При многократном применении в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней у детей Сmах и площадь по кривой "концентрация-время" (AUC0-t) метформина были снижены примерно на 33% и 40% соответственно, по сравнению со взрослыми пациентами с сахарным диабетом, которые получали метформин в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней. Поскольку доза метформина подбирается индивидуально на основании показателей гликемического контроля, полученные данные имеют ограниченную клиническую значимость.

    Показания:

    Сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:

    - у взрослых в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами, или с инсулином;

    - у детей с 10 лет в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу;

    - диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;

    - почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин);

    - острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжёлые инфекционные заболевания, шок;

    - клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);

    - обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел "Особые указания");

    - печёночная недостаточность, нарушение функции печени;

    - хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;

    - беременность;

    - лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе);

    - применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");

    - соблюдение низкокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);

    - детский возраст до 10 лет.

    С осторожностью:

    Применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза; в период грудного вскармливания; детский возраст от 10 до 12 лет.

    Беременность и лактация:

    Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что прием метформина у беременных женщин не увеличивает риск развития врожденных пороков у детей.

    При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема метформина, препарат должен быть отменен, и назначена инсулинотерапия.

    Необходимо поддерживать содержание глюкозы в плазме крови на уровне, наиболее близком к норме для снижения риска возникновения пороков развития плода.

    Метформин выводится с грудным молоком. Побочные эффекты у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались. Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период кормления грудью не рекомендовано. Решение о прекращении кормления грудью должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения побочных эффектов у ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Таблетки следует принимать внутрь, проглатывать целиком, не разжевывая, во время или непосредственно после еды, запивая достаточным количеством воды.

    Взрослые: монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами:

    Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сутки после или во время приема пищи. Возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500-2000 мг/сут.

    Для уменьшения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.

    Максимальная доза составляет 3000 мг/сут, разделенная на три приема.

    Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости. В случае планирования перехода с приёма другого гипогликемического средства: необходимо прекратить приём другого средства и начать приём препарата Метформин в дозе, указанной выше.

    Комбинация с инсулином:

    Для достижения лучшего контроля глюкозы в крови Метформин и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии. Обычная начальная доза препарата Метформин 500 мг или 850 мг составляет одну таблетку 2-3 раза в сутки, в то время как дозу инсулина подбирают на основании концентрации глюкозы в крови.

    Дети и подростки: у детей с 10-летнего возраста препарат Метформин может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с инсулином. Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 1 раз в сутки после или во время приема пищи. Через 10-15 дней дозу необходимо скорректировать на основании концентрации глюкозы крови. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг, разделенная на 2-3 приема.

    Пациенты пожилого возраста: из-за возможного снижения функции почек дозу Метформина необходимо подбирать под регулярным контролем показателей функции почек (определять концентрацию креатинина в сыворотке крови не менее 2-4 раз в год). Длительность лечения определяет врач. Не рекомендуется прерывание приема препарата без указания лечащего врача.

    Побочные эффекты:

    Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом:

    Очень частые:≥ 1/10

    Частые: ≥1/100, < 1/10

    Нечастые: ≥1/1000, < 1/100

    Редкие: ≥ 1/10 000, < 1/1000

    Очень редкие: < 1/10 000

    Неизвестные: не могут оцениваться при имеющихся данных.

    Побочное действие представлено в порядке снижения значимости.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

    Очень редко: лактоацидоз (см. "Особые указания").

    При длительном приёме метформина может наблюдаться снижение всасывания витамина В. При обнаружении метал областной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    Часто: нарушение вкуса

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита.

    Наиболее часто они возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется принимать метформин 2 или 3 раза в день во время или после приема пищи. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    Очень редко: кожные реакции, такие как эритема, зуд, сыпь.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводяших путей:

    Очень редко: нарушение показателей функции печени и гепатит; после отмены метформина эти нежелательные явления полностью исчезают.

    Опубликованные данные, постмаркетинговые данные, а так же контролируемые клинические исследования в ограниченной детской популяции в возрастной группе 10-16 лет показывают, что побочные эффекты у детей по характеру и тяжести схожи с таковыми у взрослых пациентов.

    Передозировка:

    Симптомы: при применении метформина в дозе 85 г (в 42,5 раз превышающей максимальную суточную дозу) гипогликемии не наблюдалось, однако отмечалось развитие лактоацидоза.

    Значительная передозировка метформина или сопряженные факторы риска могут привести к развитию лактоацидоза (см. "Особые указания").

    Лечение: в случае появления признаков лактоацидоза лечение препаратом необходимо немедленно прекратить, пациента срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.

    Взаимодействие:

    Противопоказанные комбинации

    Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: на фоне функциональной почечной недостаточности у больных сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие лактоацидоза. Лечение метформином необходимо отменить в зависимости от функции почек за 48 ч до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и не возобновлять ранее 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

    Нерекомендуемые комбинации

    Алкоголь: при острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае:

    • недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты;
    • печёночной недостаточности.

    Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.

    Комбинации, требующие осторожности

    Даназол: не рекомендуется одновременный прием даназола во избежание гипергликемического действия последнего. При необходимости лечения даназолом и после прекращения приема последнего требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови.

    Хлорпромазин: при приеме в больших дозах (100 мг в день) повышает концентрацию глюкозы в крови, снижая высвобождение инсулина. При лечении нейролептиками и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы препарата под контролем концентрации глюкозы в крови.

    Глюкокортикостероиды (ГКС) системного и местного действия снижают толерантность к глюкозе, повышают концентрацию глюкозы в крови, иногда вызывая кетоз. При лечении ГКС и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови.

    Диуретики: одновременный прием "петлевых" диуретиков может привести к развитию лактоацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности. Не следует назначать метформин, если КК ниже 60 мл/мин.

    Назначаемые в виде инъекций бета2-адреномиметики: повышают концентрацию глюкозы в крови вследствие стимуляции бета2-адренорецепторов. В этом случае необходим контроль концентрации глюкозы в крови. При необходимости рекомендуется назначение инсулина.

    При одновременном применении вышеперечисленных лекарственных средств может потребоваться более частый контроль содержания глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза метформина может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения.

    Гипотензивные лекарственные средства за исключением ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, могут снижать концентрацию глюкозы в крови. При необходимости следует скорректировать дозу метформина.

    При одновременном применении метформина с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно развитие гипогликемии.

    Нифедипин повышает абсорбцию и Сmах метформина.

    Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его Сmах.

    Гипогликемическое действие метформина могут снижать фенотиазиды, глюкагон, эстрогены, пероральные контрацептивы, фенитоин, симпатомиметики, никотиновая кислота, изониазид, блокаторы "медленных" кальциевых каналов, левотироксин натрия.

    Одновременное применение с циметидином снижает скорость выведения метформина, что может приводить к развитию лактоацидоза.

    У здоровых добровольцев при одновременном применении метформина и пропранолола, а также при применении метформина и ибупрофена не наблюдалось изменения их фармакокинетических показателей.

    Метформин может снижать действие антикоагулянтов непрямого действия.

    Субстраты транспортера органических катионов 1 и 2 (ОСТ1 и ОСТ2)

    Метформин является субстратом органических катионов ОСТ1 и ОСТ2.

    При совместном применении с метформином:

    - ингибиторы ОСТ1 (такие как верапамил) могут снизить гипогликемическое действие метформина;

    - индукторы ОСТ1 (такие как рифампицин) могут увеличить всасывание метформина в желудочно-кишечном тракте и усилить его гипогликемическое действие;

    - ингибиторы ОСТ2 (такие как циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, изавуконазол) могут снизить выведение метформина почками и привести к увеличению его концентрации в плазме крови;

    - ингибиторы ОСТ1 и ОСТ2 (такие как кризотиниб, олапарид) могут снизить гипогликемическое действие метформина.

    Особые указания:

    Лактоацидоз

    Лактоацидоз является редким, но серьёзным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали, в основном, у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.

    Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печёночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией, что может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.

    Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе и выраженной астенией. Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой.

    Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,25), содержание лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на лактоацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

    Хирургические операции

    Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

    Функция почек

    Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем, необходимо определять КК: не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, и 2-4 раза в год у пожилых пациентов, а также у пациентов с КК на нижней границе нормы. Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов, при одновременном применении гипотензивных препаратов, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов.

    Дети и подростки

    Диагноз сахарного диабета 2 типа должен быть подтвержден до начала лечения препаратом Метформин.

    В ходе клинических исследований продолжительностью 1 год было показано, что метформин не влияет на рост и половое созревание. Однако ввиду отсутствия долгосрочных данных, рекомендован тщательный контроль последующего влияния метформина на эти параметры у детей, особенно в период полового созревания.

    Клинический опыт применения метформина у детей в возрасте от 10 до 12 лет ограничен, поэтому у детей в указанной возрастной группе необходим наиболее тщательный контроль.

    Другие меры предосторожности

    Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать низкокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут).

    Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.

    Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины или репаглинидом).

    Применение препарата у пациентов с предиабетом рекомендовано при наличии дополнительных факторов риска развития явного сахарного диабета 2 типа, к которым относятся: возраст менее 60 лет, индекс массы тела ≥30 кг/м2, гестационный сахарный диабет в анамнезе, семейный анамнез сахарного диабета у родственников первой линии родства, повышенная концентрация триглицеридов, сниженная концентрация холестерина ЛПВП, артериальная гипертензия.

    Влияние на фертильность

    Метформин не влиял на фертильность самцов или самок крыс при применении в дозах, втрое превышающих максимальную рекомендованную суточную дозу для человека.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Монотерапия препаратом Метформин не вызывает гипогликемии, поэтому не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее следует предостеречь пациентов о риске гипогликемии при применении метформина в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производными сульфонилмочевины, репаглинидом, инсулином), при которой ухудшается способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг и 850 мг.
    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    По 3 или 6 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Хранить в оригинальной упаковке.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Устаревшее наименование торгового препарата:  НовоФормин®
    Дата переименования:  22.07.2014
    Регистрационный номер:ЛСР-000779/08
    Дата регистрации:15.02.2008 / 20.12.2017
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:Фармацевт, ОООФармацевт, ООО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  01.09.2020
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх