Медоклав® (Medoclav®)

Действующее вещество:Амоксициллин + Клавулановая кислотаАмоксициллин + Клавулановая кислота
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Амавуцин
    порошок в/в
  • АМКЛАВ®
    порошок в/в
  • АМКЛАВ®
    таблетки внутрь
  • Амовикомб®
    порошок в/в
  • Амоксиван®
    порошок в/в
  • Амоксиклав®
    таблетки внутрь
  • Амоксиклав®
    порошок в/в
  • Амоксиклав®
    порошок внутрь
  • Амоксиклав®
    порошок внутрь
  • Амоксиклав®
    гранулы внутрь
  • Амоксиклав®
    гранулы внутрь
  • Амоксиклав® Квиктаб
    таблетки внутрь
  • Амоксиклав® Квиктаб
    таблетки внутрь
  • Арлет®
    таблетки внутрь
  • Аугментин®
    таблетки внутрь
  • Аугментин®
    порошок в/в
  • Аугментин
    порошок внутрь
  • Аугментин®
    таблетки внутрь
  • Аугментин®
    таблетки внутрь
  • Аугментин®
    порошок внутрь
  • ,
    ,
  • Аугментин®
    таблетки внутрь
  • Аугментин®
    таблетки внутрь
  • Аугментин
    порошок внутрь
  • Аугментин ЕС
    порошок внутрь
  • Аугментин ЕС
    порошок внутрь
  • Аугментин® СР
    таблетки внутрь
  • Бактоклав®
    порошок внутрь
  • Бетаклав®
    таблетки внутрь
  • Верклав
    порошок в/в
  • Клавамокс
    порошок внутрь
  • Клавамокс 1000
    таблетки внутрь
  • Медоклав®
    порошок в/в
  • Медоклав
    таблетки внутрь
  • Медоклав®
    таблетки внутрь
  • Медоклав
    порошок внутрь
  • Новаклав
    порошок в/в
  • Панклав
    таблетки внутрь
  • Панклав 2Х
    порошок внутрь
  • Панклав 2Х
    таблетки внутрь
  • Ранклав
    таблетки внутрь
  • Рапиклав®
    таблетки внутрь
  • Рапиклав®
    таблетки внутрь
  • Рапиклав®
    таблетки внутрь
  • Фибелл
    порошок в/в
  • Флемоклав Солютаб®
    таблетки внутрь
  • Флемоклав Солютаб®
    таблетки внутрь
  • Фораклав
    порошок в/в
  • Фораклав
    порошок в/в
  • Экоклав®
    порошок внутрь
  • Экоклав®
    таблетки внутрь
  • Экоклав®
    порошок внутрь
  • Экоклав®
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Каждая таблетка 250 мг+125 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующие вещества: амоксициллина тригидрат в пересчете на амоксициллин (основание) - 287,0 мг (250,0), клавуланат калия + микрокристаллическая целлюлоза (1 : 1) в пересчете на клавулановую кислоту - 297,80 мг (125,0 мг);

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 43,81 мг, магния стеарат — 3,64 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 10,5 мг, кремния диоксид коллоидный — 5,25 мг;

    оболочка: гипромеллоза - 2,38 мг, пропиленгликоль — 6,61 мг, макрогол 6000 — 0,30 мг, тальк — 2,95 мг, титана диоксид (Е171) — 1,76 мг.

    Номинальная масса таблетки - 662,0 мг.

    Каждая таблетка 500 мг+125 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующие вещества: амоксициллина тригидрат в пересчете на амоксициллин (основание) - 574,0 мг (500,0), клавуланат калия + микрокристаллическая целлюлоза (1 : 1) в пересчете на клавулановую кислоту - 297,80 мг (125,0 мг);

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 237,43 мг, магния стеарат — 7,27 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 21 мг, кремния диоксид коллоидный — 10,5 мг;

    оболочка: гипромеллоза - 4,25 мг, пропиленгликоль — 11,80 мг, макрогол 6000 — 0,54 мг, тальк — 5,27 мг, титана диоксид (El71) — 3,15 мг.

    Номинальная масса таблетки - 1173,0 мг.

    Описание:

    Таблетки 250 мг+125 мг - белого или почти белого цвета, по форме напоминающие капсулу, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «МС» на одной стороне и разделительной риской — на другой стороне.

    Таблетки 500 мг+125 мг — белого или почти белого цвета, по форме напоминающие капсулу, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
    АТХ:  

    J01CR02   Амоксициллин в комбинации с ингибиторами с ингибиторами бета-лактамаз

    Фармакодинамика:

    Амоксициллин полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, продуцирующие эти ферменты.

    Клавулановая кислота является ингибитором бета-лактамаз, структурно родственным пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обычно обнаруживаемых у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий.

    Механизм резистентности

    Двумя основными механизмами резистентности к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой являются:

    1. Инактивация бактериальными бета-лактамазами, которые сами не ингибируются клавулановой кислотой, включая различные аминокислотные последовательности, относящиеся к классам В, С и D по классификации Ambler.

    2. Изменения в пенициллинсвязывающих белках, уменьшающие степень сродства антибактериального препарата к мишени.

    Снижение проницаемости наружной мембраны и механизмы эффлюксного насоса могут вызывать или способствовать формированию резистентности, особенно среди грамотрицательных микроорганизмов.

    Присутствие клавулановой кислоты в препарате Медоклав® защищает амоксициллин от разрушения ферментами — бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.

    Фармакодинамические эффекты

    Ниже приведена классификация микроорганизмов в соответствии с их чувствительностью in vitro к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.

    Бактерии,обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой

    Грамположительные аэробы

    Bacillus anthracis

    Enterococcus faecalis

    Listeria monocytogenes

    Nocardia asteroides

    Streptococcus pyogenes1,2

    Streptococcus agalactiae1,2

    Streptococcus spp. (другие бета-гемолитические стрептококки)1,2

    Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)1

    Streptococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину)

    Коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину)

    Грамоположительные анаэробы

    Clostridium spp.

    Peptococcus niger

    Peptostreptococcus magnus

    Peptostreptococcus micros

    Peptostreptococcus spp.

    Грамотрицательные аэробы

    Bordetella pertussis

    Haemophilus influenzae l

    Helicobacter pylori

    Moraxella catarrhalisl

    Neisseria gonorrhoeae

    Pasteurella multocida

    Vibrio cholerae

    Грамотрицательные анаэробы

    Bacteroides fragilis

    Bacteroides spp.

    Capnocytophaga spp.

    Eikenella corrodens

    Fusobacterium nucleatum

    Fusobacterium spp.

    Porphyromonas spp.

    Prevotella spp.

    Прочие

    Borrelia burgdorferi

    Leptospira icterohaemorragiae

    Treponema pallidum

    Бактерии,для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой

    Грамотрицательные аэробы

    Escherichia colil

    Klebsiella oxytoca

    Klebsiella pneumoniae1

    Klebsiella spp.

    Proteus mirabilis

    Proteus vulgaris

    Proteus spp.

    Salmonella spp.

    Shigella spp.

    Грамположительные аэробы

    Corynebacterium spp.

    Enterococcus faecium

    Streptococcus pneumoniae1,2

    Стрептококки группы Viridans

    Бактерии,обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой

    Грамотрицательные аэробы

    Acinetobacter spp.

    Citrobacter freundii

    Enterobacter spp.

    Hafnia alveri

    Legionella pneumophila

    Morganella morganii

    Providencia spp.

    Pseudomonas spp.

    Serratia spp.

    Stenotrophomonas maltophilia

    Yersinia enterocolitica

    Прочие

    Chlamydia pneumoniae

    Chlamydia psittaci

    Chlamydia spp.

    Coxiella burnetti

    Mycoplasma spp.

    1-для данных бактерий клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.

    2-штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    Оба действующих вещества препарата Медоклав®, амоксициллин и клавулановая кислота, быстро и полностью всасываются при приеме внутрь. Всасывание действующих веществ препарата Медоклав® оптимально в случае приема препарата в начале приема пищи. Фармакокинетика разных доз амоксициллина и клавулановой кислоты была изучена у здоровых добровольцев натощак в двух отдельных клинических исследованиях. Ниже приведены значения фармакокинетических параметров для дозировок комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой 250 мг+125 мг и 500 мг + 125 мг.

    Средние значения фармакокинетических параметров:

    Препарат

    Доза (мг)

    Сmах

    (мг/л)

    Тmах

    (ч)

    AUC

    (мг х ч/л)

    Т 1/2 (ч)

    Амоксициллин

    амоксициллин+клавулановая кислота,

    250 мг+125 мг

    250

    3,7

    1,1

    10,9

    1,0

    амоксициллин+клавулановая кислота,

    500 мг+125 мг

    500

    6,5

    1,5

    23,2

    1,3

    Клавулановая кислота

    амоксициллин+клавулановая кислота,

    250 мг+125 мг

    125

    2,2

    1,2

    6,2

    1,2

    амоксициллин+клавулановая кислота,

    500 мг + 125 мг

    125

    2,8

    1,3

    7,3

    0,8

    Тmах — время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови;

    Сmах - максимальная концентрация в сыворотке крови;

    AUC - площадь под кривой зависимости «концентрация-время»;

    Т 1/2 — период полувыведения.

    При применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой концентрация амоксициллина в сыворотке крови сходна с таковой при пероральном приеме эквивалентных доз при монотерапии амоксициллином.

    Распределение

    При внутривенном введении амоксициллин и клавулановая кислота обнаруживаются в терапевтических концентрациях в различных тканях и интерстициальной жидкости (в желчном пузыре, тканях брюшной полости, коже, жировой и мышечной тканях, синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи, гнойном отделяемом).

    Амоксициллин и клавулановая кислота не обладают высокой степенью связывания с белками плазмы крови. Проведенные исследования показали, что с белками сыворотки крови связывается около 25 % общего количества клавулановой кислоты и -18 % амоксициллина в сыворотке крови.

    В исследованиях на животных не было обнаружено накопление компонентов препарата в каком-либо органе.

    Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, проникает в грудное молоко. В грудном молоке могут быть обнаружены также следовые количества клавулановой кислоты (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

    Исследования репродуктивной функции у животных показали, что амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

    Метаболизм

    Амоксициллин частично выводится почками в виде неактивной пенициллойной кислоты в количестве, эквивалентном 10-25 % от первоначальной дозы. Клавулановая кислота подвергается интенсивному метаболизму у человека до 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5оксо- 1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками через желудочно-кишечный тракт, а также в виде диоксида углерода с выдыхаемым воздухом.

    Выведение

    Как и другие пенициллины, амоксициллин выводится в основном почками, тогда как клавулановая кислота - посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. Примерно 60 - 70 % амоксициллина и около 40-65 % клавулановой кислоты выводится почками в неизмененном виде в первые 6 часов после применения таблетки препарата Медоклав® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг или 500 мг+125 мг. Одновременное применение пробенецида замедляет выведение амоксициллина, но не замедляет выведение клавулановой кислоты почками.

    Показания:

    Препарат Медоклав® показан для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой микроорганизмами:

    В дозировках 250 мг+125 мг и 500 мг+125 мг:

    • инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), например, рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus injluenzae#, Moraxella catarrhalis# и Streptococcus pyogenes;
    • инфекции мочеполового тракта, например, цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae# (преимущественно Escherichia coli#), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus;
    • инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus , Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides#,
    • инфекции костей и суставов, например, остеомиелит, обычно вызываемый Staphylococcus aureus#; в этом случае может потребоваться длительная терапия;
    • другие смешанные инфекции (например, септический аборт, послеродовой сепсис, интраабдоминальный сепсис) в рамках ступенчатой терапии.

    В дозировке 500 мг+125 мг:

    • инфекции нижних дыхательных путей, например, обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus injluenzae# и Moraxella catarrhalis;
    • гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae , одонтогенные инфекции, например, периодонтит, одонтогенный верхнечелюстной синусит, тюкелые дентальные абсцессы с распространяющимся целлюлитом.

    #Отдельные представители указанного рода микроорганизмов продуцируют беталактамазу, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином.

    Чувствительность бактерий к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности. В случае необходимости следует осуществлять сбор микробиологических образцов и проводить анализ на бактериологическую чувствительность.

    Противопоказания:

    1.Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим компонентам препарата или пенициллинам.

    2.Тяжелые реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, анафилаксия) на другие бета-лактамные антибиотики (например, цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы) в анамнезе.

    3.Предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в анамнезе.

    4. Детский возраст до 12 лет или масса тела менее 40 кг.

    С осторожностью:

    Препарат Медоклав® следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    В исследованиях репродуктивной функции у животных пероральное и парентеральное применение комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой не вызывало тератогенных эффектов.

    В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия препаратом может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных. Препарат Медоклав® не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Период грудного вскармливания

    Препарат Медоклав® можно применять во время грудного вскармливания, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Амоксициллин и клавулановая кислота выделяются с грудным молоком (отсутствуют данные о влиянии клавулановой кислоты на ребенка, находящегося на грудном вскармливании). За исключением возможности развития сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек, связанных с проникновением в грудное молоко следовых количеств амоксициллина, никаких других неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось. В случае возникновения неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Для приема внутрь. Для снижения потенциально возможных нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта и оптимизации всасывания действующих веществ препарат Медоклав® следует принимать в начале приема пищи.

    Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.

    Взрослые и дети от 12 лет и старше или с массой тела 40 кг и более

    При инфекциях легкой и средней степени тяжести — по таблетке 250 мг+125 мг 3 раза в день.

    При тяжелом течении инфекции — по 1 таблетке 500 мг+125 мг З раза в день

    Необходимо учитывать, что 2 таблетки препарата в дозировке 250 мг+125 мг не

    С эквивалентны 1 таблетке препарата Медоклав® в дозировке 500 мг+125 мг.

    Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней.

    Лечение не должно продолжаться более 14 суток без пересмотра клинической ситуации. При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (вначале внутривенное введение амоксициллина с клавулановой кислотой с последующим переходом на комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой в лекарственных формах для перорального применения).

    Особые группы пациентов

    Дети младше 12 лет или с массой тела менее 40 кг

    Рекомендуется использовать препарат Медоклав® в виде суспензии (лекарственная форма-порошок для приготовления суспензии для приема внутрь).

    Пациенты пожииого возраста

    Не требуется коррекция режима дозирования. У пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как это указано ниже для взрослых с нарушениями функции почек.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и значении клиренса креатинина.

    Клиренс креатинина

    Режим дозирования препарата Медоклав®

    > 30 мл/мин

    Коррекция режима дозирования не требуется

    10-30 мл/мин

    1 таблетка 500 мг+125 мг 2 раза в день или 1 таблетка 250 мг+125 мг 2 раза в день (в зависимости от тяжести течения заболевания)

    < 10 мл/мин

    таблетка 500 мг+125 мг в день в один прием или таблетка 250 мг+125 мг 1 раз в день (в зависимости от тяжести течения заболевания)

    Пациенты на гемодиализе

    2 таблетки 250 мг+125 мг или 1 таблетка 500 мг+125 мг каждые 24 часа. Дополнительно во время диализа вводят 2 таблетки 250 мг+125 мг или 1 таблетку 500 мг

    +125 мг. После сеанса гемодиализа вводят 2 таблетки 250 мг+125 мг или таблетку 500 мг+125 мг (по мере снижения сывороточных концентраций как амоксициллина, так и клавулановой кислоты.

    В большинстве случаев по возможности следует отдавать предпочтение парентеральной терапии.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для изменения в рекомендации режима дозирования у таких пациентов.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (1/10), часто (1/100 и < 1/10), нечасто ( 1/1 000 и < 1/100), редко (1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

    Частота встречаемости нежелательных реакции

    Инфекционные и паразитарные заболевания

    Часто: кандидоз кожи и слизистых оболочек

    Частота неизвестна: избыточный рост нечувствительных микроорганизмов

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Редко:обратимая лейкопения (включая нейтропению), обратимая тромбоцитопения

    Очень редко:обратимый агранулоцитоз и обратимая гемолитическая анемия,удлинение времени кровотечения и протромбинового времени, анемия, эозинофилия, тромбоцитоз

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Очень редко: ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром,сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит

    Нарушения со стороны нервной системы

    Нечасто:головокружение, головная боль

    Очень редко:обратимая гиперактивность, асептический менингит, судороги (судороги могут наблюдаться у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы препарата), бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Взрослые

    Очень часто:диарея

    Часто:тошнота, рвота

    Дети

    Часто:диарея, тошнота, рвота

    Все группы пациентов

    Тошнота наиболее часто была связана с использованием высоких доз препарата. Если после начала приема препарата наблюдаются нежелательные реакции со стороны желудочнокишечного тракта, они могут быть устранены, если принимать препарат Медоклав® в начале приема пищи.

    Нечасто:нарушение пищеварения

    Очень редко:антибиотикоассоциированный колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит), черный «волосатый» язык, гастрит, стоматит

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Нечасто: умеренное повышение активности аспартатаминотрансферазы и/или аланинаминотрансферазы (АСТ и/или АЛТ).Данная реакция наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость ее неизвестна

    Очень редко:гепатит и холестатическая желтуха (данные реакции наблюдаются у пациентов, получающих терапию другими антибиотиками пенициллинового ряда и цефалоспоринами), увеличение концентрации билирубина и щелочной фосфатазы.

    Нежелательные реакции со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные реакции очень редко наблюдаются у детей.

    Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель по завершении терапии. Нежелательные реакции, как правило, обратимы. Нежелательные реакции со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях поступали сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были пациенты с серьезной сопутствующей патологией или пациенты, одновременно получающие потенциально гепатотоксичные препараты.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Нечасто:сыпь, зуд, крапивница.

    Редко:многоформная эритема.

    Очень редко:синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный, экзантематозный пустулез, лекарственная реакция с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS синдром).

    В случае возникновения кожных аллергических реакций лечение препаратом Медоклав® необходимо прекратить.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Очень редко: интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия.

    Передозировка:

    Симптомы

    Могут наблюдаться симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта и нарушения водно-электролитного баланса.

    Наблюдалась амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводившая к развитию почечной недостаточности.

    Могут наблюдаться судороги у пациентов с нарушением функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы препарата.

    Лечение

    При возникновении симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта применяют симптоматическую терапию, уделяя особое внимание нормализации водноэлектролитного баланса. Амоксициллин и клавулановая кислота могут быть удалены из кровотока путем гемодиализа.

    Результаты проспективного исследования с участием 51 ребенка в токсикологическом центре показали, что передозировка амоксициллина в дозе менее, чем 250 мг/кг не приводит к значимым клиническим симптомам и не требует промывания желудка.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение препарата Медоклав® и пробенецида не рекомендовано. Пробенецид снижает почечную канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтому одновременное применение препарата Медоклав® и пробенецида может приводить к повышению концентрации и персистенции в крови амоксициллина, но не клавулановой кислоты.

    Одновременное применение аллопуринола и амоксициллина может повышать риск возникновения кожных аллергических реакций. Отсутствуют данные об одновременном применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой и аллопуринола.

    Пенициллины способны замедлять выведение из организма метотрексата за счет ингибирования его почечной канальцевой секреции, поэтому одновременное применение препарата Медоклав® и метотрексата может увеличить токсичность метотрексата.

    Как и другие антибактериальные препараты, препарат Медоклав® может оказывать влияние на кишечную микрофлору, приводя к снижению всасывания эстрогенов из желудочно-кишечного тракта и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

    В литературе описаны редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения пероральных антикоагулянтов и препарата Медоклав® следует тщательно контролировать протромбиновое время или МНО в начале применения и при отмене препарата Медоклав® .Может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов.

    У пациентов, получающих микофенолата мофетил после начала перорального приема комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой, наблюдалось снижение концентрации активного метаболита — микофеноловой кислоты до приема очередной дозы приблизительно на 50%. Изменения данной концентрации не могут точно отражать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты. Коррекция дозы микофенолата мофетила обычно не требуется при отсутствии клинических признаков дисфункции трансплантата. Тем не менее, тщательный клинический мониторинг следует проводить во время одновременной терапии с комбинацией амоксициллина с клавулановой кислотой и вскоре после лечения препаратом Медоклав®

    Особые указания:

    Перед началом лечения препаратом Медоклав® необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины, другие бета-лактамные препараты или другие вещества, вызывающие аллергическую реакцию у пациента.

    Сообщалось о развитии серьезных и в некоторых случаях летальных реакций гиперчувствительности (включая анафилактоидные и тяжелые кожные нежелательные реакции) на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины и у лиц с атопией. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом Медоклав® и начать соответствующую альтернативную терапию.

    В случае, если доказано, что инфекция вызвана чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, следует рассмотреть возможность замены комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой на амоксициллин в соответствии с официальными рекомендациями. Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой не подходит для применения в случаях, когда высок риск того, что предполагаемые патогенные микроорганизмы обладают резистентностью к бета-лактамным препаратам, которая не обусловлена бета-лактамазами, восприимчивыми к ингибированию клавулановой кислотой. Комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой не следует применять для терапии инфекций, вызванных резистентным к пенициллину Streptococcus pneumoniae.

    В случае подозрения на инфекционный мононуклеоз препарат Медоклав® не следует применять, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания.

    Возникновение генерализованной эритемы с лихорадкой, сопровождающейся пустулами, в начале лечения может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза. Данная реакция требует прекращения лечения препаратом Медоклав® и является противопоказанием для его применения в дальнейшем при любых ситуациях. Одновременное применение аллопуринола во время терапии амоксициллином может повышать вероятность возникновения кожных аллергических реакций.

    Длительное лечение препаратом Медоклав® может приводить к чрезмерному размножению нечувствительных микроорганизмов. Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при приеме антибиотиков, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита у пациентов с диареей во время или после применения антибиотиков. Если диарея длительная или имеет выраженный характер, или пациент испытывает спазмы в животе, лечение должно быть немедленно прекращено, и пациент должен быть обследован. В случае развития псевдомембранозного колита необходимо начать соответствующее лечение. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

    Во время длительной терапии препаратом Медоклав® рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения.

    Судороги могут возникнуть у пациентов с нарушением функции почек или у пациентов, получающих высокие дозы препарата (см. раздел «Побочное действие»).

    Комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой следует применять с осторожностью у пациентов с признаками нарушения функции печени (см. раздел «Побочное действие»).

    У пациентов, получавших комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой совместно с непрямыми (пероральными) антикоагулянтами, в редких случаях сообщалось об увеличении протромбинового времени (повышении МНО). При совместном назначении непрямых (пероральных) антикоагулянтов с комбинацией амоксициллина и клавулановой кислоты необходим контроль соответствующих показателей. Для поддержания необходимого эффекта пероральных антикоагулянтов может потребоваться коррекция их дозы.

    У пациентов с нарушением функции почек дозу амоксициллина с клавулановой кислотой следует снижать соответственно степени нарушения.

    У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия, преимущественно при парентеральной терапии. При введении высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина (см. раздел «Передозировка»). У пациентов с катетеризированным мочевым пузырем необходимо регулярно проверять проходимость катетера, поскольку согласно полученным данным амоксициллин оседает в катетерах мочевого пузыря преимущественно при внутривенном введении высоких доз.

    Прием препарата Медоклав® внутрь приводит к высокому содержанию амоксициллина в моче, что может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче (например, проба Бенедикта, проба Фелинга). В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидазный метод определения концентрации глюкозы в моче.

    Клавулановая кислота может вызывать неспецифическое связывание иммуноглобулинов класса и альбумина с мембранами эритроцитов, что приводит к ложноположительным результатам пробы Кумбса.

    Сообщалось о положительных результатах исследования с использованием диагностического набора Плателия Aspergillus ИФА (Bio-Rad Laboratories) у пациентов, получавших комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой, у которых впоследствии не было обнаружено инфекции, вызванной Aspergillus. Сообщалось о перекрестных реакциях с полисахаридами и полифуранами, не характерными для рода Aspergillus, при проведении исследования с использованием диагностического набора Плателия Aspergillus ИФА (Bio-Rad Laboratories). Поэтому положительные результаты теста у пациентов, получавших комбинацию амоксициллина с клавулановой кислотой, следует интерпретировать с осторожностью и подтверждать другими методами диагностики.

    Злоупотребление и лекарственная зависимость

    Не наблюдалось лекарственной зависимости, привыкания и реакций эйфории, связанных с применением препарата Медоклав®

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Исследований о влиянии комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Поскольку препарат может вызывать головокружение, необходимо предупредить пациентов о мерах предосторожности при управлении транспортными средствами или работе с движущимися механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, порытые пленочной оболочкой 250 мг + 125 мг и 500 мг + 125 мг.

    Упаковка:

    По 8 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги с дополнительным покрытием ПВХслоя алюминиевой фольгой.

    По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N014290/03
    Дата регистрации:2009-01-15
    Дата переоформления:2020-06-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-12-25
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх