В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.

LLT: 10075793 - Мутация гена протромбина G20210A

Международное наименование

Prothrombin mutation G20210A

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

Вариант 1

Вариант 2

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные нарушения со стороны крови и лимфатической системы
  - HLTВрожденные нарушения свертывания крови
    - PTМутация гена, кодирующего фактор II
      - LLTМутация гена протромбина G20210A