В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.

LLT: 10081964 - Мутация гена NSDHL

Международное наименование

NSDHL gene mutation

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

Вариант 1

Вариант 2

Вариант 3

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
  - HLTВрожденные нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани конечностей
    - PTСиндром CHILD
      - LLTМутация гена NSDHL