LLT: 10069666 - Полиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTВрожденная гиперкоагуляция
• PTВрожденная дисфибриногенемия
• PTВрожденная коагулопатия
• PTГенетический полиморфизм
• PTДефицит кофактора гепарина II
• PTМутации генов, кодирующих факторы свертывания
• PTМутация гена бета-фибриногена-455G A
• PTМутация гена, кодирующего фактор II
• PTМутация фактора V Лейден
• PTНедостаточность ингибитора активатора плазминогена 1 типа
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTПолиморфизм BLyS
• PTПолиморфизм CYP3A4
• PTПолиморфизм CYP3A5
• PTПолиморфизм гена CYP1A2
• PTПолиморфизм гена CYP2B6
• PTПолиморфизм гена CYP2C19
• PTПолиморфизм гена CYP2C9
• PTПолиморфизм гена CYP2D6
• PTПолиморфизм гена NAT1
• PTПолиморфизм гена NAT2
• PTПолиморфизм гена NUDT15
• PTПолиморфизм гена OPRM1
• PTПолиморфизм гена UGT1A1
• PTПолиморфизм гена VKORC1
• PTПолиморфизм ингибитора активатора плазминогена
• PTПолиморфизм интерлейкина 28B
• PTПолиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTПолиморфизм рецептора эндотелиального белка C
• PTПолиморфизм тиопуринметилтрансферазы