LLT: 10010543 - Врожденная метгемоглобинемия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTБолезнь гемоглобина C
• PTБолезнь гемоглобина D
• PTБолезнь гемоглобина E
• PTВоспалительный синдром PSTPIP1-ассоциированной протеинемии, связанной с миелоидом
• PTВрожденная метгемоглобинемия
• PTВрожденное гематологическое нарушение
• PTГемоглобин-E-связанная талассемия
• PTГемоглобинопатия
• PTДвойные гетерозиготные серповидноклеточные нарушения
• PTДельта-бета талассемия
• PTМалая талассемия
• PTНаследственная микроцитарная анемия
• PTНаследственная персистенция фетального гемоглобина
• PTНедостаточность системы комплемента
• PTНедостаточность фактора GATA2
• PTПризнак присутствия гемоглобина C
• PTПризнак присутствия гемоглобина D
• PTПризнак присутствия гемоглобина E
• PTПризнак присутствия гемоглобина Lepore
• PTСерповидно-клеточная болезнь
• PTСерповидно-клеточный признак
• PTСерповидноклеточная анемия
• PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
• PTТалассемия
• PTТалассемия серповидно-клеточная
• PTТалассемия-альфа
• PTТалассемия-бета