PT: 10009802 - Коагулопатия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTДефект коагуляции (БДУ)
• LLTДефект коагуляции, прочий, неуточненный
• LLTКоагулопатия
• LLTНарушение коагуляции, БДУ
• LLTНарушение свертываемости крови
• LLTНарушение свертывания
• LLTОстрая коагулопатия
• LLTПатология коагуляции

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАнафилактоидный синдром беременных
• PTАномалия фактора свертывания
• PTАнтифосфолипидный синдром
• PTВрожденная гиперкоагуляция
• PTВрожденная дисфибриногенемия
• PTВрожденная коагулопатия
• PTГипергомоцистеинемия
• PTГиперкоагуляция
• PTГиперпротромбинемия
• PTГипертромбинемия
• PTГиперфибриногенемия
• PTГиперфибринолиз
• PTДефицит кофактора гепарина II
• PTДиссеминированное внутрисосудистое свёртывание крови
• PTДиссеминированное внутрисосудистое свертывание новорожденных
• PTИнгибирование фактора II
• PTИнгибирование фактора IX
• PTИнгибирование фактора V
• PTИнгибирование фактора VII
• PTИнгибирование фактора VIII
• PTИнгибирование фактора X
• PTИнгибирование фактора XIII
• PTИнгибирование фактора Виллебранда
• PTКоагулопатия
• PTКоагулопатия разведения
• PTМутации генов, кодирующих факторы свертывания
• PTМутация гена бета-фибриногена-455G A
• PTМутация гена, кодирующего фактор II
• PTМутация фактора V Лейден
• PTНарушение свертывания новорожденных
• PTНедостаточность ингибитора активатора плазминогена 1 типа
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTПолиморфизм ингибитора активатора плазминогена
• PTПолиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTПолиморфизм рецептора эндотелиального белка C
• PTПослеоперационная гиперкоагуляция
• PTПриобретенная дисфибриногенемия
• PTПсевдорезистентность к гепарину
• PTПурпура, молниеносная
• PTРезистентность к активированному протеину C
• PTРезистентность к гепарину
• PTСептическая коагулопатия
• PTСиндром гипопротромбинемии волчаночного антикоагулянта
• PTСостояние гипокоагуляции
• PTТромботическая микроангиопатия
• PTТромботическая микроангиопатия, ограниченная почкой