Линезолид (Linezolidum)

Действующее вещество:ЛинезолидЛинезолид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Амизолид
    таблетки внутрь
  • Амизолид
    таблетки внутрь
  • Амизолид
    таблетки внутрь
  • Амизолид
    таблетки внутрь
  • Бактолин
    таблетки внутрь
  • Зеникс
    таблетки внутрь
  • Зеникс
    раствор д/инфузий
  • Зеникс
    таблетки внутрь
  • ЗИВАКСИЛИД®
    раствор д/инфузий
  • Зивокс®
    гранулы внутрь
  • Зивокс®
    таблетки внутрь
  • Зивокс®
    раствор д/инфузий
  • Зивокс®
    раствор д/инфузий
  • Зивокс®
    гранулы внутрь
  • Инфилинез®
    таблетки внутрь
  • Инфилинез®
    раствор д/инфузий
  • ЛАЙНЕЗ-ПАНБИО
    таблетки внутрь
  • Линеген®
    таблетки внутрь
  • Линеген®
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    раствор д/инфузий
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    раствор д/инфузий
  • Линезолид
    раствор д/инфузий
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    раствор д/инфузий
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • ЛИНЕЗОЛИД
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    раствор в/в
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    раствор д/инфузий
  • ЛИНЕЗОЛИД
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    раствор д/инфузий
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • ЛИНЕЗОЛИД
    таблетки внутрь
  • Линезолид
    раствор д/инфузий
  • Линезолид
    раствор д/инфузий
  • Линезолид
    раствор д/инфузий
  • Линезолид
    таблетки внутрь
  • ЛИНЕЗОЛИД
    раствор д/инфузий
  • Линезолид Канон
    таблетки внутрь
  • Линезолид Канон
    таблетки внутрь
  • Линезолид Канон
    раствор д/инфузий
  • Линезолид-Акри®
    таблетки внутрь
  • Линезолид-Амедарт
    раствор внутрь
  • Линезолид-Виал
    таблетки внутрь
  • Линезолид-КРКА
    таблетки внутрь
  • Линезолид-КРКА
    таблетки внутрь
  • Линезолид-Тева
    раствор д/инфузий
  • Линезолид-Эдвансд
    таблетки внутрь
  • Линезолид-Эдвансд
    раствор д/инфузий
  • Линоджект
    раствор д/инфузий
  • ЛИНОДЖЕКТ
    раствор д/инфузий
  • Селезолид
    раствор д/инфузий
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество:

    200 мг

    300 мг

    600 мг

    Линезолид

    - 200,0 мг

    - 300,0 мг

    - 600,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    Состав ядра:

    Целлюлоза микрокристаллическая (тип 102)

    - 10,0 мг

    - 15,0 мг

    - 30,0 мг

    Коповидон

    - 9,0 мг

    -13,5 мг

    - 27,0 мг

    Крахмал кукурузный прежелатинизированный

    - 17,8 мг

    - 26,7 мг

    - 53,4 мг

    Карбоксиметилкрахмал натрия тип А (натрия крахмал гликолят тип А)

    - 8,2 мг

    -12,3 мг

    - 24,6 мг

    Кремния диоксид коллоидный (аэросил)

    - 3,0 мг

    - 4,5 мг

    - 9,0 мг

    Натрия стеарилфумарат

    - 5,0 мг

    - 7,5 мг

    -15,0 мг

    Магния карбонат (магний углекислый основной водный)

    - 18,0 мг

    - 27,0 мг

    - 54,0 мг

    Гипромеллоза-2910

    (оксиметилпропилцеллюлоза)

    - 2,0 мг

    - 3,0 мг

    - 6,0 мг

    Состав оболочки:
    Опадрай II 85F32869 желтый

    - 7,0 мг

    - 10,5 мг

    - 21,0 мг

    Состав опадрай II 85Е32869желтого:

    для дозировки 200 мг макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) - 1,4140 мг, титана диоксид - 0,4970 мг, тальк - 1,0360 мг, поливиниловый спирт - 2,8000 мг, краситель железа оксид желтый - 1,2530 мг;

    для дозировки 300 мг макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) - 2,1210 мг, титана диоксид - 0,7455 мг, тальк - 1,5540 мг, поливиниловый спирт -4,2000 мг, краситель железа оксид желтый - 1,8795 мг;

    для дозировки 600 мг макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) - 4,2420 мг, титана диоксид - 1,4910 мг, тальк - 3,1080 мг, поливиниловый спирт - 8,4000 мг, краситель железа оксид желтый - 3,7590 мг.

    Описание:

    Дозировка 200 мг, 300 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до темно-коричневого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

    Дозировка 600 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до темно-коричневого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-оксазолидинон
    АТХ:  

    J01XX08   Линезолид

    Фармакодинамика:

    Линезолид, синтетический антибактериальный препарат, относится к новому классу противомикробных средств, оксазолидинонам, активных in vitro в отношении аэробных грамположительных бактерий, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов. Линезолид селективно ингибирует синтез белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами он предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является важным компонентом процесса трансляции при синтезе белка.

    Чувствительность

    Препарат активен in vitro и in vivo

    Грамположительные аэробы

    Enterococcus faecium (включая штаммы, резистентные к ванкомицину) Staphylococcus aureus (включая метициллинрезистентные штаммы) Streptococcus agalactiae

    Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы)

    Streptococcus pyogenes

    Препарат активен in vitro

    Грамположительные аэробы

    Enterococcus faecalis (включая штаммы. резистентные к ванкомицину)

    Enterococcus faecium (штаммы, чувствительные к ванкомицину)

    Staphylococcus epidermidis (включая метициллинрезистентные штаммы)

    Staphylococcus haemolyticus

    Streptococcus spp. группы Viridans

    Грамотрицательные аэробы

    Pasteurella multocida

    Резистентные к линезолиду микроорганизмы

    Haemophilus influenzae

    Moraxella catarrhalis

    Neisseria spp.

    Enterobacteriaceae spp.

    Pseudomonas spp.

    Резистентность

    Механизм действия линезолида отличается от механизмов действия противомикробных препаратов других классов (например, аминогликозидов, бета-лактамов, антагонистов фолиевой кислоты, гликопептидов, линкозамидов, хинолонов, рифамицинов, стрептограминов, тетрациклинов и хлорамфеникола), поэтому перекрестной резистентности между линезолидом и этими препаратами не существует. Линезолид активен в отношении патогенных микроорганизмов, как чувствительных, так и резистентных к этим препаратам. Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9- 1×10-11.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    После приема внутрь линезолид быстро и интенсивно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация линезолида в плазме крови (Сmах) - 21,2 мг/л, средний период времени до достижения максимальной концентрации линезолида в крови (Тсmах) -2 ч, абсолютная биодоступность составляет около 100 %. Прием пищи не влияет на всасывание линезолида. Равновесная концентрация линезолида в крови достигается на 2 день приема.

    Распределение

    Объем распределения линезолида при достижении равновесной концентрации у здорового взрослого человека составляет в среднем 40-50 л, что примерно равно общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы крови составляет 31 % и не зависит от концентрации линезолида в крови.

    Метаболизм

    Установлено, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически, важных изоферментов цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4).

    Метаболическое окисление приводит к образованию двух неактивных метаболитов - гидроксиэтилглицина, (основной метаболит у человека, образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты, (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.

    Выведение

    Внепочечный клиренс составляет около 65 % клиренса линезолида. С увеличением дозы линезолида отмечается небольшая степень нелинейности клиренса. Это может объясняться снижением почечного и внепочечного клиренса при высокой дозе линезолида. Однако различия клиренса невелики и не влияют на кажущийся период полувыведения. Линезолид у пациентов с нормальной функцией почек и при почечной недостаточности легкой и средней степени выводится почками в виде гидроксиэтилглицина (40 %), аминоэтоксиуксусной кислоты (10 %) и в неизмененном виде (30-35 %). Кишечником выводится в виде гидроксиэтилглицина (6 %) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3 %). В неизменённом виде линезолид практически не выводится кишечником.

    Период полувыведения линезолида в среднем составляет 5-7 ч.

    Фармакокинетика в отдельных группах пациентов

    Пациенты с почечной недостаточностью

    После однократного приема 600 мг препарата пациентами с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) концентрация двух его основных метаболитов возрастала в 7-8 раз. Однако увеличения площади под кривой «концентрация-время» (AUC) исходного препарата не наблюдалось. Несмотря на то, что при гемодиализе выводилось некоторое количество основных метаболитов, их концентрация в плазме крови после приема 600 мг линезолида и проведения процедуры диализа у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью оставалась существенно выше концентрации в крови у пациентов с нормальной функцией почек, легкой или среднетяжелой почечной недостаточностью.

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    Имеются ограниченные данные о том, что у пациентов с легкой и среднетяжелой печеночной недостаточностью (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) фармакокинетика линезолида и двух его основных метаболитов не изменяется. Фармакокинетика линезолида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) не изучалась. Однако, поскольку линезолид метаболизируется неферментным путем, то не ожидается значимого нарушения его метаболизма при печеночной недостаточности.

    Дети и подростки

    У подростков (12-17 лет) фармакокинетика линезолида, принятого в дозе 600 мг, не отличалась от кинетики у взрослых. Таким образом, при назначении подросткам 600 мг линезолида каждые 12 ч концентрация препарата будет такой же, как у взрослых при назначении той же дозы.

    У детей в возрасте до 12 лет применение линезолида в дозе 10 мг/кг ежедневно каждые 8 часов позволяет достичь той же экспозиции, что и у взрослых при применении 600 мг линезолида два раза в день.

    Пожилые

    У пожилых пациентов в возрасте 65 лет и старше фармакокинетика линезолида существенно не изменяется.

    Женщины

    У женщин объем распределения препарата несколько ниже, чем у мужчин; у них также на 20 % снижен средний клиренс при расчете на массу тела. Концентрация препарата в плазме крови женщин выше, чем у мужчин, что может отчасти объясняться различиями массы тела. Однако, поскольку период полувыведения линезолида у мужчин и женщин существенно не отличается, нет повода ожидать повышения концентрации препарата в крови женщин выше переносимого значения, так что коррекции дозы не требуется.

    Показания:

    Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, если известно или подозревается, что они вызваны чувствительными к линезолиду аэробными и анаэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией):

    • внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полире зистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы)',
    • госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллин­чувствительные и метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы)',
    • осложненные инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae',
    • неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы) или Streptococcus pyogenes;
    • инфекции, вызванные резистентными к ванкомицину Enterococcus faecium, в том числе, сопровождающиеся бактериемией.
    • в состав комбинированной терапии турбекулеза легких,вызванного штаммами Mycobacterium tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью.
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата.

    Одновременный приём линезолида с препаратами, ингибирующими моноаминоксидазы А или В (например, фенелзин, изокарбоксазид), а также в течение двух недель после прекращения приема названных препаратов.

    Детский возраст до 18 лет по показанию: туберкулез легких, вызванный штаммами Мусоbacterium tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью.

    При отсутствии тщательного аблюдения за пациентами и мониторинга артериального давления не следует назначать линезолид:

    - пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, феохромоцитомой, тиреотоксикозом, карциноидным синдромом, биполярным расстройством, шизоаффективным расстройством и острым состоянием спутанности сознания;

    - пациентам, получающим следующие типы препаратов: адреномиметики (например, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин, эпинефрин, норэпинефрин, добутамин), дофаминомиметики (например, дофамин), ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты, агонисты 5-НТ1 рецепторов (триптаны), меперидин или буспирон.

    Применение линезолида у детей младше 3 лет (для данной лекарственной формы) противопоказано ввиду невозможности адекватного подбора дозы.

    С осторожностью:

    Пациенты с почечной недостаточностью

    Вследствие неизученной клинической значимости двух первичных метаболитов линезолида у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, линезолид должен использоваться с осторожностью у таких пациентов, и только если предполагаемая польза превышает потенциальный риск.

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    Имеются ограниченные клинические данные, рекомендующие использовать линезолид у пациентов только случае, если предполагаемая польза, превышает потенциальный риск.

    Пациенты с системными инфекциями

    Линезолид должен использоваться с осторожностью у пациентов с системными инфекциями, представляющими риск для жизни, такими как инфекции, связанные с венозными катетерами в отделениях интенсивной терапии.

    Беременность и лактация:

    Исследований безопасности применения линезолида при беременности не проводилось.

    Применение линезолида при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза от терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком кормящих женщин, поэтому следует прекратить грудное вскармливание при назначении препарата матери в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Препарат можно принимать как во время еды, так и между приемами пищи.

    Пациентов, которым в начале терапии линезолид назначили внутривенно (в/в), в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму препарата для приема внутрь, при этом подбор дозы не требуется, так как биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100 %.

    Продолжительность терапии зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.

    Взрослые и дети (12 лет и старше)

    Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)

    Разовая доза

    Рекомендуемая продолжительность лечения

    - внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы) госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллин-чувствительные метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы)

    • осложнённые инфекции кожи и мягких тканей,

    включая инфекции при синдроме диабетической стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствителъные и метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы) или Streptococcus pyogenes

    600 мг внутрь каждые 12 часов

    10-14 дней

    Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)

    Разовая доза

    Рекомендуемая продолжительность лечения

    - инфекции, вызванные резистентными к ванкомицину Enterococcus faecium, в том числе, сопровождающиеся бактериемией.

    600 мг внутрь каждые 12 часов

    14-28 дней

    Дети от 3 до 11 лет

    Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)

    Разовая доза

    Рекомендуемая продолжительность лечения

    • внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы)
    • госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллин­чувствительные метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы)
    • осложнённые инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae

    10 мг/кг внутрь каждые 8 часов

    10-14 дней

    - неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные

    штаммы) или Streptococcus pyogenes

    Дети от 3 до <5 лет: 10 мг/кг внутрь каждые 8 часов.

    Дети 5-11 лет:

    10 мг/кг внутрь каждые 12 часов.

    10-14 дней

    - инфекции, вызванные резистентными к ванкомицину Enterococcus faecium, в том числе, сопровождающиеся бактериемией.

    10 мг/кг внутрь каждые 8 часов

    14-28 дней

    Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с почечной недостаточностью: коррекции дозы не требуется. В связи с тем, что 30 % линезолида удаляется при гемодиализе в течение 3 часов, линезолид должен приниматься после проведения диализа пациентам, нуждающимся в нем.

    Пациенты с печеночной недостаточностью: коррекции дозы не требуется.

    Побочные эффекты:

    Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию:

    Очень часто (≥ 1/10)

    Часто (≥ 1/100 и < 1/10)

    Нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100)

    Редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000)

    Очень редко (> 1/10000).

    Нежелательные явления, связанные с приемом линезолида, бывают обычно легкой или средней степени выраженности. Чаще остальных отмечаются диарея, головная боль, тошнота, рвота.

    Взрослые пациенты

    Инфекционные и паразитарные заболевания

    Часто - кандидоз (в том числе кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз), грибковые инфекции; нечасто - вагинит; редко - колит, вызванный применением антибиотиков (в том числе псевдомембранозный колит).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Часто - анемия; нечасто - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия; редко - панцитопения; частота неизвестна - миелосупрессия, сидеробластная анемия.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна - анафилаксия.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания

    Нечасто - гипонатриемия; частота неизвестна - лактоацидоз.

    Нарушения психики

    Часто - бессонница.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Часто - головная боль, извращение вкуса («металлический» привкус во рту), головокружение; нечасто - судороги, гипостезия, парастезия; частота неизвестна - серотониновый синдром, периферическая нейропатия.

    Нарушения со стороны органа зрения

    Нечасто - затуманенное зрение; редко - появление дефектов полей зрения; частота неизвестна - нейропатия зрительного нерва, неврит зрительного нерва, потеря зрения, изменение остроты зрения, изменение цветового зрения.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    Нечасто - звон в ушах.

    Нарушения со стороны сердца

    нечасто - аритмия (тахикардия), транзиторная ишемическая атака.

    Нарушения со стороны сосудов

    Часто - повышение артериального давления; нечасто — флебит, тромбофлебит.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Часто - диарея, тошнота, рвота, локализованная или диффузная боль в области живота, запор, диспепсия; нечасто - панкреатит, гастрит, вздутие живота, сухость во рту, глоссит, жидкий стул, стоматит, изменение окраски слизистой оболочки языка и прочие нарушения состояния языка; редко - поверхностное изменение окраски эмали зубов.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Часто - изменение результатов функциональных тестов печени, повышение активности ферментов печени [в том числе, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы (ЩФ)]; нечасто - повышение концентрации общего билирубина.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Часто - зуд, сыпь; нечасто - крапивница, дерматит, повышенная потливость; частота неизвестна - буллезные поражения кожи (такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), ангионевротический отек, алопеция.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Часто - повышение концентрации мочевины крови; нечасто - почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в плазме крови, полиурия.

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

    Нечасто - нарушения со стороны влагалища и вульвы.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    Часто - лихорадка, локализованная боль; нечасто - озноб, утомляемость, жажда.

    Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

    Часто - повышение количества нейтрофилов, эозинофилов, снижение гемоглобина, гематокрита или числа эритроцитов, повышение или снижение количества тромбоцитов или лейкоцитов, повышение активности лактатдегидрогеназы, креатинкиназы, липазы, амилазы, повышение концентрации глюкозы не натощак, снижение общего белка, альбумина, натрия или кальция, повышение или снижение калия или гидрокарбонатов; нечасто - повышение содержания натрия или кальция в плазме крови, снижение концентрации глюкозы не натощак, повышение или снижение хлоридов крови, повышение количества ретикулоцитов, снижение количества нейтрофилов.

    Следующие побочные эффекты при применении линезолида в редких случаях относились к категории серьезных: локализованная боль в области живота, транзиторная ишемическая атака, артериальная гипертензия.

    В контролируемых клинических исследованиях, в которых линезолид применялся максимум 28 дней, только у 2 % пациентов развивалась анемия. В другом исследовании среди пациентов с опасными для жизни инфекциями, у 2,5 % (33/1326) пациентов, которые получали линезолид меньше 28 дней, развивалась анемия, в то время как при применении линезолида больше 28 дней, анемия развивалась у 12,3 % (53/430) пациентов. Соотношение случае развития анемии, требующей переливание крови, составило 9 % среди пациентов, получающих линезолид менее 28 дней (3/33) и 15 % (8/53) в тех случаях, когда линезолид применяли более 28 дней.

    Побочные эффекты у детей не отличаются от таковых у взрослых пациентов.

    В ходе проведения Многоцентрового, проспективного, рандомизированного двойного слепого, плацебо контролируемого исследования по оценке эффективности и переносимости режима химиотерапии, включающего препарат линезолид, у пациентов с туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью М. tuberculosis, были выявлены нежелательные реакции:

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Частота неизвестна — анемия, эозинофилия.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Частота неизвестна — головная боль, судороги, тремор рук, чувство онемения в конечности, невралгия тройничного нерва, генерализованный судорожный припадок, потеря сознания.

    Нарушения психики

    Частота неизвестна — бессонница, пароксизмальное тревожное расстройство, плаксивость, тревога, расстройство эмоций и поведения.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани

    Частота неизвестна — артралгия, боль в сухожилиях.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    Частота неизвестна — снижение слуха, звон в ушах.

    Нарушения со стороны эндокринной системы

    Частота неизвестна — гипотиреоз, повышение уровня ТТГ.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Частота неизвестна — кашель с мокротой, катаральный ринофарингит

    Нарушения со стороны сердца

    Частота неизвестна — синусовая аритмия, наджелудочковая экстрасистолия, снижение сегмента SТ на электрокардиограмме.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Частота неизвестна — боль в эпигастрии, диспепсические явления, тошнота, рвота, эрозивный гастрит.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Частота неизвестна — повышение активности ферментов печени, гепатотоксичность.

    Нарушения со стороны кожи подкожных тканей

    Частота неизвестна — зуд кожных покровов, медикаментозное акне.

    Нарушения со стороны почек мочевыводящих путей

    Частота неизвестна — гиперур кемия, нефротоксичность.

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

    Частота неизвестна — галакторея.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    Частота неизвестна — отвращение к пище, потеря аппетита, фебрильная температура, покраснение по ходу подкожных вен.

    Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исслеДований Частота неизвестна — снижёние концентрации калия в плазме крови.

    Передозировка:

    О случаях передозировки линезолида не сообщалось.

    Рекомендуется симптоматическое лечение (в том числе необходимо поддерживать скорость клубочковой фильтрации). Нет данных относительно ускорения выведения линезолида при перитонеальном диализе или гемоперфузии. Около 30 % дозы выводится в течение 3 часов при гемодиализе.

    Взаимодействие:

    Установлено, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически важных изоферментов цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4).

    Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)

    Линезолид является неселективным обратимым ингибитором МАО, поэтому у некоторых пациентов, получающих линезолид, может отмечаться умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. В связи с этим, рекомендуется снижать начальные дозы следующих групп препаратов: адреномиметики (например, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин, эпинефрин, норэпинефрин, добутамин), дофаминомиметики (например, дофамин) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.

    В исследованиях I, II, III фазы не отмечалось развития серотонинового синдрома у пациентов, получавших линезолид совместно с серотонинергическими препаратами.

    Однако имеется несколько сообщений о развитии серотонинового синдрома на фоне применения линезолида и антидепрессантов - селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.

    При одновременном применении с азтреонамом и гентамицином изменения фармакокинетики линезолида не отмечалось.

    Рифампицин вызывал снижение Сmах и AUC линезолида в среднем на 21 % и 32 %, соответственно.

    Особые указания:

    В открытом исследовании среди тяжелобольных пациентов с внутрисосудистыми катетер- ассоциированными инфекциями было отмечено превышение смертности у пациентов, получавших линезолид, по сравнению пациентами, получавшими ванкомицин/диклоксациллин/оксациллин [78/363 (21,5%) против 58/363 (16,0 %)].

    Основным фактором, влияющим на смертность, был грамположительный возбудитель инфекции на начальном этапе. Показатель смертности был схож среди пациентов, инфекции у которых были вызваны только грамположительными микроорганизмами, но был значительно выше в группе линезолида, когда обнаруживались и другие микроорганизмы, или их не удавалось обнаружить на начальном этапе. Наибольший дисбаланс был отмечен во время лечения и в течение 7 дней после окончания антибиотикотерапии. В ходе исследования в группе линезолида больше пациентов приобретали грамотрицательные микроорганизмы и впоследствии погибали от инфекции, вызванной грамотрпцательными микроорганизмами или полимикробных инфекций. Таким образом, в случае осложненных инфекций кожи и мягких тканей линезолид следует использовать у пациентов с известной или возможной ко-инфекцией грамотрицательными микроорганизмами, только если нет альтернативных вариантов лечения. В этих случаях показано одновременно дополнительное применение препаратов, действующих на грамотрицательную микрофлору.

    У некоторых пациентов, принимающих линезолид. может развиться обратимая миелосупрессия (с анемией, тромбоцитопенией, лейкопенией и панцитопенией), зависящая от продолжительности терапии. У пожилых пациентов также повышен риск развития данного состояния. Тромбоцитопения чаще возникала у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, не зависимо от применения у пациента гемодиализа. В связи с этим в процессе лечения необходимо проводить мониторинг показателей крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих гемоглобин или количество тромбоцитов и/или их функциональные свойства, с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель. Линезолид у таких пациентов применяется только в том случае, когда возможен тщательный мониторинг гемоглобина, количества лейкоцитов и тромбоцитов. Если во время терапии линезолидом развивается выраженная миелосупрессия, лечение должно быть прекращено, если только продолжение терапии считается абсолютно необходимым. В этом случае необходим интенсивный мониторинг показателей крови и соответствующее лечение. Кроме того, рекомендуется, чтобы анализ крови (в том числе, определение гемоглобина, количества тромбоцитов и лейкоцитов (с расчетом лейкоцитарной формулы)) проводился еженедельно у пациентов, получающих линезолид независимо от показателей исходного анализа крови. Более высокая частота развития тяжелой анемии отмечена у пациентов, получавших линезолид больше максимально рекомендованной продолжительности в 28 дней. Этим пациентам требовалось переливание крови. Случаи сидеробластной анемии были зарегистрированы в пострегистрационном периоде. В большинстве случаев длительность терапии линезолидом превышала 28 дней. У большинства пациентов проявления были полностью или частично обратимы после прекращения лечения линезолидом с/без специфического лечения анемии. У пациентов, принимающих антибактериальные препараты, включая линезолид, следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести.

    О случаях диареи, связанной с Clostridium difficile, сообщалось в связи с использованием практически всех антибактериальных препаратов, включая линезолид. Тяжесть диареи может варьироваться от легких форм до тяжелых. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную флору кишечника, что приводит к избыточному росту Clostridium difficile. Clostridium difficile вырабатывает токсины А и В, которые приводят к развитию диареи, связанной с Clostridium difficile. Избыточное количество токсинов, вырабатываемое штаммами Clostridium difficile, может вызвать повышение летальности среди пациентов, так как такие инфекции могут быть устойчивы к противомикробной терапии, а также может потребоваться колоноэктомия. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

    Возможность развития диареи, связанной с Clostridium difficile, должна рассматриваться у всех больных с диареей, последовавшей за использованием антибиотиков. Тщательное медицинское наблюдение в течение 2 месяцев необходимо пациентам, перенесшим диарею, связанную с Clostridium difficile после введения антибактериальных препаратов. При появлении симптомов ухудшения зрительной функции, таких как изменение остроты зрения, изменение цветового восприятия, затуманенность, дефекты полей зрения, рекомендуется срочно обратиться к офтальмологу для консультации. Следует проводить мониторинг зрительной функции у всех пациентов, принимающих линезолид в течение длительного времени (более 28 дней), а также у всех пациентов с вновь появившимися симптомами зрительных нарушений независимо от продолжительности терапии. В случае развития периферической нейропатии и нейропатии зрительного нерва, следует оценить соотношение риск/польза продолжения терапии линезолидом у этих пациентов. Риск развития нейропатии выше, если линезолид применяется у пациентов, которые используют в настоящее время или которые недавно принимали антимикобактериальные препараты для лечения туберкулеза.

    В связи с применением линезолида сообщалось о лактоацидозе. Пациенты, у которых на фоне приема линезолида возникает повторная тошнота или рвота, боль в животе, необъяснимый ацидоз или отмечается снижение концентрации гидрокарбонат-анионов, требуют тщательного наблюдения со стороны врача. Линезолид ингибирует синтез белка митохондрий. Побочные эффекты, такие как лактоацидоз, анемия и нейропатия (периферическая или зрительного нерва), могут возникнуть в результате этого торможения; эти эффекты являются более распространенными, когда препарат используется больше, чем 28 дней.

    Сообщалось о судорогах у пациентов, принимавших линезолид, при этом в большинстве случаев в анамнезе имелось указание на судороги или наличие факторов риска их развития. У пациентов необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих эпизодов судорог.

    При необходимости применения препарата в сочетании с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина следует постоянно наблюдать за пациентами с целью выявления признаков и симптомов серотонинового синдрома, таких как нарушение когнитивной функции, гиперпирексия, гиперрефлексия и нарушение координации движений. В случае появления данных симптомов следует отменить один или оба принимаемых препарата. При прекращении приема серотонинергического средства могут наблюдаться симптомы синдрома «отмены».

    Сообщалось о случаях обратимого поверхностного изменения окрашивания зубной эмали при использовании линезолида. Данные изменения окрашивания удалялись посредством профессионального очищения зубов.

    Сообщалось о случаях симптоматической гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом, получавших линезолид одновременно с инсулином или гипогликемическими препаратами. Хотя причинно-следственная связь между приемом линезолида и развитием гипогликемии не установлена, пациентов с сахарным диабетом необходимо предупреждать о возможности развития гипогликемии. В случае возникновения гипогликемии необходима коррекция дозы инсулина/гипогликемических препаратов или отмены линезолида. Пациентам следует рекомендовать отказаться от приема больших количеств пищи, содержащей тирамин (такие, как красное вино, старый сыр, некоторые алкогольные напитки, копченое мясо).

    Клинических исследований, изучавших эффект применения линезолида на нормальную микрофлору организма человека, не проводилось. Применение антибактериальных препаратов иногда может приводить к усиленному росту невосприимчивых к нему микроорганизмов. В клинических исследованиях было показано, что примерно у 3 % пациентов, получавших рекомендованные дозы линезолида, развивался кандидоз, ассоциированный с приемом антибиотиков. При возникновении суперинфекции на фоне приема линезолида следует принимать соответствующие меры медицинского характера. Клинические исследования

    Безопасность и эффектвность применения линезолида длительностью более 28 дней не установлены. В контролируемых клинических исследованиях не принимали участия пациенты с синдромом «диабетической стопы», пролежнями или ишемическими нарушениями, тяжелыми ожогами или гангренозными поражениями. Таким образом, опыт применения линезолида в терапии этих состояний ограничен.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Во время лечения линезолидом не рекомендуется управлять транспортными средствами, механизмами или заниматься деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, 300 мг, 600 мг.

    Упаковка:

    По 10, 14, 20, 24, 30, 50 или 100 таблеток в банки полимерные из полиэтилена или полипропилена с крышкой навинчиваемой или натягиваемой. При отсутствии уплотнителя пробки свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической или амортизатором.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    1 банку или 1, 2, 3, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-006668
    Дата регистрации:2020-12-23
    Дата окончания действия:2025-12-23
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-03-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх