ЛЕВОМЕТИЛ (Levometil)

Устаревшее наименование торгового препарата:Левометил
Действующее вещество:Диоксометилтетрагидропиримидин + ХлорамфениколДиоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол
Лекарственная форма:  мазь для наружного применения
Состав:

В 100 г мази содержится:

Действующие вещества:

диоксометилтетрагидропиримидин - 4,0 г, хлорамфеникол - 0,75 г;

Вспомогательные вещества: макрогол 400 - 76,2 г, макрогол 1500 - 19,05 г.

Описание:Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство комбинированное
АТХ:  

D06C   Антибиотики в комбинации с другими противомикробными препаратами

Фармакодинамика:Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Фармакокинетика:

Препарат всасывается незначительно и системного действия не оказывает.

Показания:

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).

Беременность и лактация:

Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Нели любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Маловероятна в связи с низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхности и длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной системы - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, которые обычно проходят после отмены препарата и назначения симптоматической терапии.

Взаимодействие:

При одновременном применении с наружными лекарственными формами эритромицина, клиндамицина, линкомицина и гентамицина взаимное ослабление действия.

Особые указания:

При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения необходимо проводить клинический анализ крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения.

Упаковка:

По 30 г; 40 г препарата в алюминиевые тубы с внутренним лаковым покрытием с бушонами. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.

По 0,1 кг, 1 кг; 2 кг или 5 кг препарата в банки из полипропилена или полиэтилена высокой плотности в комплекте с крышками помещают в ящики из гофрированного картона «Для стационаров». На банки из полипропилена или полиэтилена высокой плотности наклеивают самоклеящуюся этикетку с маркировкой и инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата.

Допускается упаковка банок по 1, 2, 4, 36 штук с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата в ящики из гофрированного картона «Для стационаров».

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С (для лекарственного препарата, упакованного в тубы). В защищенном от света месте при температуре от 12 до 15 °С (для лекарственного препарата, упакованного в банки).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:3 года 6 месяцев. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:Для стационаров
Устаревшее наименование торгового препарата:  Левометил
Дата переименования:  2022-09-29
Регистрационный номер:Р N003800/01
Дата регистрации:2009-12-02
Дата переоформления:2022-09-29
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-12-04
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх