Класине® (Klasine®)

Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:КларитромицинКларитромицин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бактикап
    капсулы внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Биотерицин
    таблетки внутрь 
    М.Биотек Лимитед     Великобритания
  • Биотерицин
    таблетки внутрь 
    М.Биотек Лимитед     Великобритания
  • Зимбактар
    таблетки внутрь 
    Хемофарм А.Д.     Сербия
  • Киспар®
    таблетки внутрь 
  • Клабакс®
    таблетки внутрь 
  • Клабакс®
    гранулы внутрь 
  • Клабакс® ОД
    таблетки внутрь 
  • Кларбакт
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь 
    ОЗОН, ООО     Россия
  • Кларитромицин
    капсулы внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь 
    ОЗОН, ООО     Россия
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь 
    РАФАРМА, АО     Россия
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин ретард-OBL
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин Санофи
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин СР-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Кларитромицин-OBL
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин-Акрихин
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Кларитромицин-Дж
    лиофилизат д/инфузий 
  • Кларитромицин-Протекх
    таблетки внутрь 
  • Кларитромицин-Тева
    таблетки внутрь 
  • Кларитросин®
    таблетки внутрь 
    БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ, ООО     Республика Беларусь
  • Класине®
    таблетки внутрь 
  • Клацид®
    таблетки внутрь 
  • Клацид®
    гранулы внутрь 
  • Клацид®
    лиофилизат в/в 
  • Клацид®
    таблетки внутрь 
  • Клацид®
    гранулы внутрь 
  • Клацид® СР
    таблетки внутрь 
  • Клеримед
    таблетки внутрь 
  • Лекоклар
    таблетки внутрь 
    Сандоз д.д.     Словения
  • Пилобакт®
    таблеткикапсулы внутрь 
  • Ромиклар®
    лиофилизат в/в 
  • Сейдон-Сановель
    гранулы внутрь 
  • Сейдон-Сановель
    таблетки внутрь 
  • СР-Кларен
    таблетки внутрь 
  • Фромилид® Уно
    таблетки внутрь 
  • Экозитрин®
    таблетки внутрь 
    АВВА РУС, АО     Россия
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:

    активное вещество: кларитромицин 500 мг;

    вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрии, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, повидон, стеариновая кислота, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая;

    пленочная оболочка: опадрай желтый OY-S-32924, (гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль, гипролоза, полисорбат 80, лак алюминиевый на основе красителя хинолинового желтого, сорбиновая кислота, ванилин), макрогол.

    Описание:

    Гладкие желтые эллиптической формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа:антибиотик-макролид
    АТХ:  

    J.01.F.A.09   Кларитромицин

    Фармакодинамика:

    Кларитромицин является полусинтетический макролидным антибиотиком широкого спектра действия. Антибактериальное действие кларитромицина осуществляется путем подавления синтеза белка вследствие связывания с 50s-субъединицей бактериальных рибосом. Кларитромицин обладает выраженной активностью в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных организмов. Минимальная подавляющая концентрация кларитромицина (МПК) вдвое ниже, чем у эритромицина для большинства микроорганизмов.

    14-гидрокси-метаболит кларитромицина также обладает антимикробной активностью. Минимальные подавляющие концентрации этого метаболита равны или превышают МПК кларитромицина; в отношении Н.influenzae 14-гидрокси-метаболит вдвое активнее, чем кларитромицин.

    Кларитромицин проявляет активность in vitro в отношении следующих организмов:

    - грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus aureus (чувствительный кларитромицину), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Listeria monocytogenes;

    - грамотрицательные аэробные бактерии: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni;

    - преимущественно внутриклеточные микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, M. kansaii, M. chelonae. M. marinum, M. fortitum;

    - анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus species.

    Кроме того, препарат активен по отношению к Toxoplasma species.

    Бактерицидной активностью кларитромицин обладает в отношении некоторых бактериальных штаммов: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, H. pylori и Campylobacter spp.

    Фармакокинетика:

    Кларитромицин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицина образуется после "первого прохождения" через печень. Прием пищи не влияет на биодоступность кларитромицина, однако несколько замедляет начало абсорбции кларитромицина и образование 14-гидрокси-метаболита. Фармакокинетика кларитромицина носит нелинейный характер: при этом равновесная концентрация достигается через 2 суток после начала приема препарата.

    Кларитромицин выводится почками, а также через кишечник. При приеме 500 мг дважды в день экскреция препарата почками составляет около 36%. 14-гидроксикларитромицин - основной метаболит, обнаруженный в моче, на его долю приходится около 10-15%.

    При приеме 500 мг кларитромицина три раза в сутки концентрация кларитромицина в плазме выше, чем при приеме этой дозы дважды в сутки.

    Содержание кларитромицина в тканях, включая железистую и легочную ткань, в несколько раз выше, чем в циркулирующей крови. В терапевтических концентрациях кларитромицин на 80% связывается с белками плазмы.

    Кларитромицин проникает в желудочную слизь. Уровень кларитромицина в слизи и тканях желудка повышается при комбинированной терапии с омепразолом. Кларитромицин проникает в грудное молоко.
    Показания:

    Инфекции, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:

    - инфекции нижних дыхательных путей (в том числе острый и хронический бронхит, пневмония);

    - инфекции верхних дыхательных путей (в том числе синусит и фарингит);

    - инфекции кожи и мягких тканей;

    - язвенная болезнь двенадцати перегной кишки для эрадикации Н. pylori (в составе комплексной терапии с ингибиторами протонной помпы).

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов;

    - одновременное назначение с производными спорыньи;

    - одновременное назначение следующих препаратов: цизаприд, пимозид, терфенадин;

    - детский возраст до 12 лет;

    - нарушение функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин)

    - беременность и период лактации.

    С осторожностью:

    Пациентам с нарушениями функции печени и почек (клиренс креатинина > 30 мл/мин).

    Беременность и лактация:

    Безопасность кларитромицина при беременности и в период лактации не изучена.

    Препарат проникает в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Взрослым: по 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней; при тяжелом течении инфекции курс лечения увеличивается до 14 дней.

    Детям старше 12 лет: режим дозирования, как для взрослых.

    Для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, вызванной H.pylori (взрослым):

    Схема тройной терапии (7-14 дней): кларитромицин 500 мг 2 раза в день, лансопразол 30 мг 2 раза в день, амоксициллин 1000 мг 2 раза в день.

    Схема тройной терапии (7 дней): кларитромицин 500 мг 2 раза в день, лансопразол 30 мг 2 раза в день, метронидазол 400 мг 2 раза в день.

    Схема тройной терапии (7 дней): кларитромицин 500 мг 2 раза в день, омепразол 40 мг в сутки, амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки или метронидазол 400 мг 2 раза в день.

    Схема тройной терапии (10 дней): кларитромицин 500 мг 2 раза в день назначается с амоксициллином 100 мг 2 раза вдень и омепразолом 20 мг в сутки.

    Схема двойной терапии (14 дней): кларитромицин 500 мг 3 раза а сутки, омепразол внутрь 40 мг 1 раз в сутки.

    При поражении функции почек

    При клиренсе креатинина > 30 мл/мин обычно коррекции дозы не требуется.

    При одновременном приеме ритонавира для пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется коррекция дозы по следующей схеме: для пациентов с клиренсом креатинина 30-60 мл/мин дозу кларитромицина следует снизить на 50%.

    Побочные эффекты:

    Обычно кларитромицин хорошо переносится пациентами.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боли в животе, стоматиты, глосситы, панкреатит, кандидоз полости рта, изменение цвета языка и зубов; редко - псевдомембранозный энтероколит. Изменение цвета зубов обратимо и обычно восстанавливается специальной обработкой в стоматологической клинике. Как и при приеме других антибиотиков из группы макролидов, возможны нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Эти нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно они обратимы. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.

    Со стороны системы крови: в исключительных случаях - лейкопения и тромбоцитопения; увеличение уровня креатинина в сыворотке.

    Со стороны центральной и периферической нервной системы: парестезия, головная боль, расстройства обоняния, изменение вкусовых ощущений, головокружение, возбуждение, бессонница, кошмарные сновидения, чувство страха, звон в ушах, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, обратимая потеря слуха, судороги.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: как и при приеме других макролидов, удлинение интервала QТ, желудочковая тахикардия, полиморфная желудочковая тахиаритмия (torsades dе pointes).

    Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.

    Со стороны мочевыделительной системы: отдельные случаи увеличения креатинина плазмы крови, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

    Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, в редких случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Прочие: редко - гипогликемия у пациентов, принимающих пероральные гипогликемические препараты или инсулин.

    Передозировка:

    Симптомы: симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта. У одного из пациентов при приеме 8 г кларитромицина был случаи нарушения психического состояния, параноидальное поведение, гипогликемия, гипоксемия.

    Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны, как и для других макролидов.

    Взаимодействие:

    При одновременном назначении кларитромицина с цизапридом, пимозидом и терфенадином в плазме крови наблюдаются повышенные концентрации этих препаратов, что может вызвать удлинение интервала QT и нарушения ритма сердца, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков аритмию и torsade dе pointes; аналогичные эффекты наблюдаются при одновременном приеме астемизола и других макролидов.

    Кларитромицин не взаимодействует с пероральными контрацептивами.

    Как и при приеме других макролидных антибиотиков, одновременный прием кларитромицина и других препаратов, метаболизирующимися при участии цитохрома Р450 (варфарин, алкалоиды спорыньи, триазолам, мидазолам, дизопирамид, ловастатин, рифабутин, фенитоин, циклоспорин и такролимус) может сопровождаться увеличением концентрации перечисленных препаратов в сыворотке крови.

    При одновременном применении кларитромицина и ингибиторов HMG-KoA-редуктазы (ловастатин, симвастатин) возможно развитие рабдомиолиза.

    При одновременном назначении кларитромицина и теофиллина повышается концентрация теофиллина в сыворотке крови и его токсичность.

    Одновременное назначение кларитромицина и варфарина или дигоксина может сопровождаться увеличением выраженности их эффектов.

    При одновременном назначении кларитромицина и карбамазепина может усиливаться эффект карбамазепина вследствие снижения скорости экскреции карбамазепина.

    При одновременном приеме кларитромицина и зидовудина (внутрь) ВИЧ-инфицированным взрослым пациентам возможно снижение равновесной концентрации зидовудина. Этого можно в значительной степени избежать, увеличив интервал между приемами кларитромицина и зидовудина до 1-2 часов. Для детей такого взаимодействия не отмечалось.

    При одновременном приеме ритонавира и кларитромицина для последнего увеличиваются значения фармакокинетических параметров: площадь под

    фармакокинетической кривой (AUC), максимальная концентрация в плазме крови (Сmах), минимальная концентрация в плазме крови (Cmin). Для пациентов с нормальной функцией почек коррекции дозы обычно не требуется вследствие широкого терапевтического интервала доз кларитромицина.

    При одновременном применении кларитромицина и омепразола, кларитромицина и лансопразола, а также кларитромицина и ранитидина возможно увеличение концентрации препаратов в плазме крови, однако обычно коррекции дозы не требуется.

    При одновременном применении кларитромицина и гипогликемических средств, в том числе инсулина, в редких случаях возможно развитие гипогликемии.

    Особые указания:

    Прием таблеток кларитромицина у детей моложе 12 лет не рекомендуется.

    При одновременном назначении кларитромицина и варфарина следует регулярно контролировать протромбиновое время.

    При одновременном назначении кларитромицина и дигоксина следует проводить наблюдение за уровнем концентрации дигоксина в сыворотке крови.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.

    Упаковка:

    По 7 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.

    2 блистера (по 7 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-009023/09
    Дата регистрации:10.11.2009
    Владелец Регистрационного удостоверения:Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш. Турция
    Производитель:  
    Представительство:  Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.Россия
    Дата обновления информации:  03.09.2012
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх