Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:Моксастин + [Кофеин]Моксастин + [Кофеин]
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Кинедрил®
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    В 1 таблетке содержится:

    Активные ингредиенты:

    Моксастина теоклат 25,0 мг

    Кофеин 30,0 мг

    Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кальция стеарат.

    Описание:

    Круглые, плоские таблетки белого цвета с крестообразной риской с одной стороны.

    Фармакотерапевтическая группа:Противорвотное средство
    АТХ:  

    A.04.A.D   Прочие противорвотные препараты

    Фармакодинамика:

    Фармакологическое действие препарата Кинедрил® обусловлено свойствами входящих в его состав действующих веществ - моксастина теоклата и кофеина. Действие препарата начинается через 10-15 мин и сохраняется до 2 ч.

    Моксастина теоклат является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, обладает антигистаминными и седативными свойствами, оказывает противорвотный и антихолинергический эффект, уменьшает головокружение. Действие моксастина обусловлено непосредственным снижением возбудимости рвотного центра и хеморецепторной пусковой зоны и снижением чувствительности организма к импульсам, которые вызывают у чувствительных людей острые нарушения вегетативных функций, проявляющиеся в тошноте и рвоте.

    Кофеин является центральным психостимулятором, ингибитором фосфодиэстеразы, который в препарате Кинедрил® выступает в качестве вспомогательного действующего вещества, уменьшающего седативное и снотворное действие моксастина.

    Фармакокинетика:

    Моксастина теоклат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приеме ~ 55 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45-70 мин после приема внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. Период полувыведения - 4-8 ч. Метаболизируется, в основном, в печени и выводится в виде метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых). С мочой в неизмененном виде выводится очень мало.

    Кофеин быстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация через 50-75 мин после приема внутрь. Связь с белками - 25-36 %. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения - 0,4-0,6 л/кг, у новорожденных он больше - 0,78-0,92 л/кг. Период полувыведения кофеина - 3-7 ч. Метаболизируется в печени (около 80 %). С мочой выводится ряд метаболитов (около 4 % в форме теофиллина).

    Показания:

    Профилактика тошноты и рвоты при болезни движения, возникающей при пользовании транспортными средствами (автомобиль, поезд, самолет, корабль).

    Лечение и профилактика головокружений различной этиологии (в т.ч. при болезни Меньера, нарушении деятельности вестибулярного аппарата).

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к компонентам препарата,

    - закрытоугольная глаукома,

    - гиперплазия предстательной железы,

    - беременность,

    - период лактации,

    - детский возраст (до 3 лет).

    В связи с наличием в составе лактозы пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией принимать препарат противопоказано.

    Беременность и лактация:Противопоказано.
    Способ применения и дозы:

    Препарат назначают для приема внутрь.

    Взрослым: в профилактических целях необходимо принять 1 таблетку за 1 ч до отправления транспорта. При продолжительной поездке можно принимать при необходимости по 1/2-1 таблетке через 2-3 ч. Максимальная доза - 3 таблетки.

    Детям: в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1/4 таблетки; от 6 до 12 лет - по 1/4-1/2 таблетки; от 12 лет и старше - по 1/2 - l таблетки 2-3 раза в сутки.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы: снижение настроения, слабость, сонливость, нарушение концентрации внимания, расстройства зрения (нарушение аккомодации).

    Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боли в животе, сухость во рту.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления.

    Аллергические реакции: сыпь, зуд, гиперемия кожи.

    Передозировка:

    Симптомы: головокружение, сонливость, слабость, потеря сознания.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля,

    симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Кинедрил® усиливает действие снотворных, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и симпатолитиков; уменьшает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина, глюкокортикостероидов и гормональных контрацептивов, к- Ингибиторы моноаминоксидазы и ацетилхолинэстеразы повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность препарата Кинедрил®.

    Особые указания:

    Кинедрил® может снижать способность к концентрации внимания, поэтому препарат не следует принимать при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водителям и пилотам перед планируемой поездкой или полетом).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Кинедрил® может снижать способность к концентрации внимания, поэтому препарат не следует принимать при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водителям и пилотам перед планируемой поездкой или полетом).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки 25 мг + 30 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    По 30 таблеток в банки светозащитного стекла, банки из стекломассы или банки полимерные; каждую банку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности:

    4 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-005585/10
    Дата регистрации:18.06.2010
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:ФПК ФармВИЛАР, ЗАО ФПК ФармВИЛАР, ЗАО Россия
    Производитель:  
    NOVENTIS, s.p.o. Чешская Республика
    Представительство:  ФПК ФармВИЛАР ЗАО ФПК ФармВИЛАР ЗАО Россия
    Дата обновления информации:  08.01.2018
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх