Кавехол (Cavechol)

Действующее вещество:Какао-бобов шелухаКакао-бобов шелуха
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Состав:

На одну упаковку:

Активного компонента:

Кавехола экстракта сухого

0,789 г

(Какао-бобов шелухи экстракт) с содержанием общего азота в пересчете на сухое вещество 1,35%

Вспомогательного вещества:

Крахмала картофельного

0,711 г

Масса гранул в упаковке

1,5 г

Описание:Гранулы коричневого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:Желчегонное средство растительного происхождения
АТХ:  

A05AX   Другие препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей

Фармакодинамика:

Кавехол оказывает выраженное желчегонное действие, стимулируя желчеобразовательную и желчевыделительную функцию печени, активирует синтез желчных кислот; обладает антиоксидантными, мембраностабилизирующими свойствами, проявляет умеренное спазмолитическое действие; при экспериментальном остром токсическом гепатите оказывает гепатопротекторное действие, нормализуя повышенную активность ферментов аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, нормализует показатели билирубина, общего холестерина, уровней альфа- и гаммаглобулинов, стимулирует дезинтоксикационную функцию печени, восстанавливает морфофункциональную структуру гепатоцитов; клиническое применение кавехола способствует нормализации функции желчного пузыря и желчевыводящих путей, купированию болевого синдрома, уменьшению тошноты, метеоризма, нормализации стула. Фармакокинетика. Препарат содержит в качестве активного компонента кавехола экстракт сухой (какао-бобов шелухи экстракт), представляющий собой комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания:В качестве желчегонного средства при дискинезии желчевыводящих путей и желчного пузыря по гипотоническому типу, при хроническом некалькулезном холецистите, постхолецистэктомическом синдроме.
Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, желчнокаменная болезнь, возраст до 18 лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью:

Больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.

Беременность и лактация:

Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 1 пакету за 30 минут до еды, предварительно растворив содержимое пакета в 100 мл (1/2 стакана) теплой кипяченой воды.

Курс лечения - 4 недели. Возможно проведение повторного курса по рекомендации врача через 2-3 месяца.

Максимальная разовая доза - 3 г (2 пакета), максимальная суточная доза - 6 г (4 пакета).

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Развитие передозировки маловероятно.

При передозировке возможно усиление побочных дозозависимых эффектов.

Взаимодействие:

Не изучено.

Особые указания:

Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одном пакете препарата содержится около 0,7 г углеводов (0,06 ХЕ).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска/дозировка:Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.
Упаковка:

По 1,5 г в пакеты из бумаги упаковочной с полиэтиленовым покрытием или из бумаги ламинированной.

10, 15, 20, 25 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-001897
Дата регистрации:2012-11-08
Дата переоформления:2017-11-09
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2021-11-26
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх