Кальция глюконат (Calcium gluconate)

Действующее вещество:Кальция глюконатКальция глюконат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат Велфарм
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат Велфарм
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат Медисорб
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат Медисорб
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат Реневал
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат-Виал
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для внутривенного и внутримышечного введения
    Состав:

    Состав на 1 мл:

    Активное вещество: кальция глюконат - 100,0 мг.

    Вспомогательные вещества:

    янтарная кислота - 5,0 мг, натрия гидроксида раствор 1 М - до pH 6,0-7,5, вода для инъекций - до 1,0 мл.

    Описание:Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
    Фармакотерапевтическая группа:Кальциево-фосфорного обмена регулятор
    АТХ:  

    A12AA03   Кальция глюконат

    Фармакодинамика:

    Препарат кальция восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови.

    Фармакокинетика:

    После парентерального введения с током крови равномерно распределяется во всех тканях и органах. В плазме крови около 45% ионов кальция находится в комплексе с белками. Проходит через плацентарный барьер, попадает в грудное молоко. Выводится из организма в основном почками.

    Показания:

    - Заболевания, сопровождающиеся гипокальциемией, повышением проницаемости клеточных мембран, нарушением проведения нервных импульсов в мышечной ткани.

    - Гипопаратиреоз (латентная тетания, остеопороз), нарушения обмена витамина D: рахит (спазмофилия, остеомаляция), гиперфосфатемия у больных с хронической почечной недостаточностью.

    - Повышенная потребность в ионах кальция (беременность, период грудного вскармливания, период усиленного роста организма), недостаточное содержание ионов кальция в пище, нарушение его обмена (в постменопаузальном периоде).

    - Усиленное выведение ионов кальция (длительный постельный режим, хроническая диарея, вторичная гипокальциемия на фоне длительного приема диуретиков и противоэпилептических лекарственных средств, глюкокортикостероидов).

    - Кровотечения различной этиологии.

    - Аллергические заболевания (сывороточная болезнь, крапивница, лихорадочный синдром, зуд, зудящий дерматоз(ы), реакции на введение лекарственных средств и прием пищевых продуктов, ангионевротический отек); бронхиальная астма, дистрофические алиментарные отеки, легочный туберкулез, рахит, остеомаляция, свинцовые колики; эклампсия.

    - Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии.

    Противопоказания:
    Повышенная гиперчувствительность к компонентам препарата, гиперкальциемия (концентрация кальция не должна превышать 12 мг% или 6 мЭкв/л), гиперкальциурия, нефролитиаз (кальциевый), саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмия).
    С осторожностью:
    Дегидратация, электролитные нарушения (риск развития гиперкальциемии), диарея, синдром мальабсорбции, кальциевый нефроуролитиаз (в анамнезе), умеренная хроническая почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, распространенный атеросклероз, гиперкоагуляция, для в/м введения - детский возраст (риск возникновения некрозов).
    Беременность и лактация:Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям и под строгим контролем сывороточной концентрации кальция, так как гиперкальциемия отрицательно влияет на плод и ребенка. При приеме препаратов кальция в период грудного вскармливания, возможно его проникновение в грудное молоко.
    Способ применения и дозы:

    Во время лечения необходимо контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.

    Препарат вводится глубоко внутримышечно, или внутривенно медленно (в течение 2-3 минут), или капельно, для исключения возможности местного раздражения или некроза в случае попадания препарата в периваскулярные ткани.

    Из-за риска местного раздражения внутримышечные инъекции следует выполнять только в том случае, если внутривенная инъекция невозможна.

    Внутримышечные инъекции необходимо делать достаточно глубоко в мышцу, предпочтительно в ягодичную область.

    Взрослым: глубоко внутримышечно, медленно внутривенно (в течение 2-3 мин) или капельно 5-10 мл 10% раствора ежедневно, через день или через 2 дня (в зависимости от характера заболевания и клинического состояния больного). Последующие дозы определяют в соответствии с концентрацией кальция в сыворотке крови.

    Детям до 18 лет: доза и способ введения зависят от степени развития гипокальциемии, характера и выраженности симптомов.

    Детям, в зависимости от возраста, препарат вводится в следующих дозах: до 6 месяцев - 0,1-1 мл; 7-12 месяцев - 1-1,5 мл; 1-3 года -1,5-2 мл; 4-6 лет - 2-2,5 мл; 7-14 лет - 3-5 мл; старше 14 лет - дозы, как для взрослых. Препарат вводится каждые 2-3 дня.

    Детям не рекомендуется вводить препарат внутримышечно из-за возможного развития некроза.

    Рекомендуется только медленная внутривенная инъекция или внутривенная инфузия после разведения, с целью достижения достаточно низких скоростей введения и для исключения возможности местного раздражения или некроза при случайном попадании препарата в периваскулярные ткани.

    Для внутривенной инфузии препарат разбавляют в соотношении 1:10 до концентрации 10 мг/мл следующими растворами для инфузий: 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы. Скорость внутривенного введения не должна превышать 50 мг кальция глюконата в минуту.

    Раствор перед введением согревают до температуры тела. Шприц для введения кальция глюконата не должен содержать остатки этанола (во избежание выпадения кальция глюконата в осадок).

    Побочные эффекты:

    При внутримышечном и внутривенном введении - могут наблюдаться тошнота, рвота, диарея, брадикардия. При внутривенном введении могут наблюдаться жжение в полости рта, ощущение жара, при быстром внутривенном введении - снижение артериального давления, аритмия, обморок, остановка сердца.

    При внутримышечном введении могут образовываться некрозы в месте введения.

    Передозировка:

    Развитие гиперкальциемии (симптомы: сонливость, слабость, анорексия, боль в животе, рвота, тошнота, запор, полидипсия, полиурия, повышенная утомляемость, раздражительность, депрессия, дегидратация, возможно нарушение сердечного ритма, миалгия, артралгия, артериальная гипертония). Гиперкальциемия тяжелой степени (кальций более 3,4 ммоль/л) представляет угрозу для жизни и требует проведения незамедлительной инфузионной терапии.

    Лечение: отмена препарата; в тяжелых случаях - парентерально кальцитонин в дозе 5-10 МЕ/кг массы тела в сутки (при разведении его в 500 мл стерильного 0,9 % физиологического раствора натрия хлорида), внутривенно капельно на протяжении 6 ч. Возможно внутривенно-струйно медленное введение 2-4 раза в сутки.

    Взаимодействие:

    Фармацевтически несовместим с этанолом, карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

    Уменьшает эффект блокаторов "медленных" кальциевых каналов (внутривенное введение кальция глюконата до или после верапамила уменьшает его гипотензивное действие).

    При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

    Во время лечения сердечными гликозидами парентеральное применение кальция глюконата не рекомендуется (возможно усиление кардиотоксического действия сердечных гликозидов).

    При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию. Снижает эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.

    Особые указания:

    Препарат перед введением нагревают до температуры тела.

    При внутривенном введении возможно чувство жара во всем теле, которое быстро проходит.

    Во время лечения необходимо тщательно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.

    Из-за риска местного раздражения внутримышечные инъекции следует выполнять только в том случае, если внутривенная инъекция невозможна.

    Внутримышечные инъекции необходимо выполнять глубоко в мышцу, предпочтительно в ягодичную область. Для пациентов, страдающих ожирением, должна быть выбрана более длинная игла для безопасного введения в мышцу, а не в жировые ткани. Если необходимы повторные инъекции, каждый раз следует менять место введения.

    При внутривенном введении кальция глюконата, в исключительных случаях, пациентам, получающим сердечные гликозиды, необходим контроль сердечной деятельности и должны быть обеспечены условия для неотложного лечения осложнений со стороны сердца, таких как выраженные аритмии.

    Соли кальция должны использоваться с осторожностью и только после тщательного определения показаний у пациентов с нефрокальцинозом, заболеваниями сердца, у пожилых пациентов.

    Нарушение функций почек может быть связано с гиперкальциемией и вторичным гиперпаратиреозом. Поэтому пациентам с нарушением функции почек парентеральное введение кальция должно назначаться только после тщательного определения показаний, при этом, необходимо контролировать кальциевофосфатный баланс.

    У пациентов с незначительной гиперкальциурией, снижением клубочковой фильтрации или с нефроуролитиазом в анамнезе лечение должно проводиться под контролем концентрации ионов кальция в моче.

    Для снижения риска развития нефроуролитиаза рекомендуется обильное питье.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не влияет на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций при управлении автомобилем и занятии потенциально опасными видами деятельности.
    Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл.
    Упаковка:

    По 5 или 10 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом излома или с цветной точкой и насечкой или без кольца излома, цветной точки и насечки.

    На ампулы дополнительно может наноситься одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.

    По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или пленки полимерной или без фольги и без пленки.

    Или по 5 ампул помещают в предварительно изготовленную форму (трей) из картона с ячейками для укладки ампул.

    1, 2 или 4 контурных ячейковых упаковок или картонных треев вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или ножом ампульным, или без скарификатора ампульного и ножа ампульного помещают в картонную упаковку (пачку).

    Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре от 20 °С до 30 °С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.
    Срок годности:2 года. Не использовать препарат с истекшим сроком годности.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N000140/01
    Дата регистрации:2012-04-02
    Дата переоформления:2020-10-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2017-11-24
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх