Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ГидроксиметилхиноксалиндиоксидГидроксиметилхиноксалиндиоксид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Виумксидин®
    концентрат д/инфузий 
    ТРИВИУМ-XXI, ООО     Россия
  • Виумксидин®
    раствор в/полость наружно 
    ТРИВИУМ-XXI, ООО     Россия
  • Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
    раствор в/полость наружно 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Диксин
    раствор в/полость наружно 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Диоксидин®
    раствор д/инфузий наружно 
  • Диоксидин
    раствор в/полость наружно 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Диоксидин
    мазь наружно 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Диоксидин®
    мазь накожно наружно 
    НИЖФАРМ, АО     Россия
  • Диоксидин
    раствор в/в 
  • Диоксисепт®
    раствор в/полость наружно 
  • Имибакт®
    раствор в/полость наружно 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Имибакт®
    раствор местно в/в наружно 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Имибакт®
    мазь местно наружно 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Уротравенол
    раствор в/пузырно 
  • Лекарственная форма:  раствор для внутриполостного введения и наружного применения
    Состав:

    Активное вещество: гидроксиметилхиноксалиндиоксид - 10,0 мг;

    Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.

    Описание:

    Прозрачная жидкость зеленовато-жёлтого цвета.

    Примечание: Допускается выпадение кристаллов в ампулах в процессе хранения. В случае выпадения кристаллов их растворяют, нагревая ампулы в кипящей водяной бане при встряхивании до полного растворения кристаллов (прозрачный раствор). Если при охлаждении до 36-38 °С кристаллы не выпадут вновь, препарат годен к употреблению.

    Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство - хиноксалин
    АТХ:  

    J.01.X.X   Другие антибактериальные препараты

    Фармакодинамика:

    Антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия из группы производных хиноксалина.

    Активен в отношении:

    грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae (палочка Фридлендера), Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri. Shigella boydii, Shigella sonnei;

    грамположительных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; патогенных анаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens.

    Действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики разных групп. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий.

    Механизм бактерицидного действия гидроксиметилхиноксалиндиоксида заключается в повреждении биосинтеза ДНК микробной клетки.

    Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса.

    Фармакокинетика:

    При наружном применении частично всасывается с раневой или ожоговой поверхности, выводится почками.

    Показания:

    Лечение различных форм гнойной бактериальной инфекции, вызванной чувствительной микрофлорой, при неэффективности других противомикробных лекарственных средств или их плохой переносимости.

    Внутриполостное введение - гнойные процессы в грудной и брюшной полости: гнойный плеврит, эмпиема плевры, перитонит; цистит, профилактика инфекционных осложнений после катетеризации мочевого пузыря; раны с наличием глубоких гнойных полостей (абсцесс мягких тканей, флегмона тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит).

    Наружное применение - раневая и ожоговая инфекция (поверхностные и глубокие раны различной локализации, длительно не заживающие раны и трофические язвы, флегмона мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелите).
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к гидроксиметилхиноксалиндиоксиду, другим препаратам группы хиноксалина, надпочечниковая недостаточность (в том числе в анамнезе), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:Почечная недостаточность.
    Беременность и лактация:

    При беременности и в период грудного вскармливания препарат противопоказан. В доклинических исследованиях показано, что гидроксиметилхиноксалиндиоксид оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие, обладает мутагенными свойствами.

    Применение препарата в период лактации возможно только после перевода ребёнка на искусственное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутриполостное введение

    В полость, в зависимости от её размеров, вводят в сутки от 10 до 50 мл 1% раствора гидроксимегилхиноксалиндиоксида. Раствор вводят в полость через катетер, дренажную трубку или шприцем.

    Максимальная суточная доза для введения в полости - 70 мл 1% раствора.

    Препарат вводят в полость обычно один раз в сутки. По показаниям возможно введение суточной дозы в 2 приёма. При хорошей переносимости и наличии показаний препарат можно вводить ежедневно в течение 3-х недель и более. При необходимости через 1-1,5 месяца проводят повторные курсы.

    Для пациентов с нарушением функции почек дозу препарата уменьшают в 2 раза. У пациентов пожилого возраста может потребоваться снижение дозы в случае нарушения функции почек.

    Наружное применение

    Применяют 0,1-1% растворы гидроксиметилхиноксалиндиоксида. Для получения раствора нужной концентрации препарат разводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций.

    Для лечения поверхностных гнойных ран на раневую поверхность предварительно очищенную от гнойно-некротических масс, накладывают салфетки, смоченные 0,5-1% раствором. Повязки меняют ежедневно или через день, в зависимости от состояния раны или течения раневого процесса. Глубокие раны после обработки рыхло тампонируют тампонами, смоченными 1% раствором. Перевязки делают один раз в сутки.

    Максимальная суточная доза гидроксиметилхиноксалиндиоксида - 2,5 г (250 мл 1% раствора).

    Длительность лечения - до 3 недель.

    Для лечения глубоких гнойных ран при остеомиелите (раны кисти, стопы) применяют 0,5-1% растворы препарата в виде ванночек или проводят специальную обработку раны препаратом в течение 15-20 минут (введение раствора в рану на это время) с последующим наложением повязок, смоченным 1% раствором.

    Для профилактики инфекций после оперативных вмешательств используются 0,1-0,5% растворы препарата.

    По показаниям (больные с остеомиелитом) и при хорошей переносимости лечение можно проводить ежедневно в течение 1,5-2-х месяцев.

    Допускается выпадение кристаллов в ампулах в процессе хранения. В случае выпадения кристаллов их растворяют, нагревая ампулы в кипящей водяной бане при встряхивании до полного растворения кристаллов (прозрачный раствор). Если при охлаждении до 36-38 °С кристаллы не выпадут вновь, препарат годен к употреблению.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции.

    При внутриполостном введении возможны головная боль, озноб, повышение температуры тела, диспепсические расстройства, мышечные судороги, фотосенсибилизирующий эффект (появление пигментированных пятен на теле при воздействии солнечных лучей).

    При наружном применении - зуд, околораневой дерматит.

    Передозировка:

    При передозировке препарата возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности, что требует немедленной отмены препарата и соответствующей заместительной терапии.

    Взаимодействие:

    Сведения о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.

    Особые указания:

    Препарат применяют под строгим врачебным контролем в условиях стационара.

    Препарат нельзя использовать для внутривенного введения (из-за нестабильности раствора при хранении при низких температурах).

    Перед началом курса лечения проводят пробу не переносимость препарата, для чего вводят в полость 10 мл препарата. При отсутствии в течение 3-6 ч побочных действий (головокружение, озноб, повышение температуры тела) начинают курсовое лечение. В противном случае Имибакт® не назначают.

    Назначается только при тяжёлых формах инфекционных заболеваний или при неэффективности других антибактериальных препаратов, в том числе цефалоспоринов II-IV поколения, фторхинолонов, карбапенемов.

    Гидроксиметилхиноксалиндиоксид характеризуется узкой терапевтической широтой (необходим строгий контроль за соблюдением рекомендуемых доз), поэтому необходимо строго соблюдать рекомендуемые дозы и не допускать их превышения.

    Для предупреждения побочных реакций рекомендуется применение в комплексе с антигистаминными средствами и препаратами кальция.

    При возникновении побочных реакций следует уменьшить дозу, назначить антигистаминные лекарственные средства, при необходимости отменить препарат.

    При почечной недостаточности дозу уменьшают.

    При применении у людей пожилого возраста следует учитывать возрастное понижение функции почек, что может потребовать уменьшения дозы лекарственного средства.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутриполостного введения и наружного применения, 10 мг/мл.

    Упаковка:

    По 5 или 10 мл в ампулах бесцветного или светозащитного стекла.

    По 10 ампул в коробках из картона.

    По 5 ампул в контурных ячейковых упаковках из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 ампул в пачке из картона.

    В каждую пачку или коробку вкладывают инструкцию по применению, скарификатор ампульный.

    При использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.

    Условия хранения:

    В защищённом от света месте, при температуре от 18 °С до 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-003610
    Дата регистрации:12.05.2016
    Дата окончания действия:12.05.2021
    Владелец Регистрационного удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО СИНТЕЗ, ОАО Россия
    Производитель:  
    Представительство:  СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий Россия
    Дата обновления информации:  24.10.2017
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх