Иксекизумаб (Ixekizumab)

Гуманизированное моноклональное антитело, иммуноглобулин класса IgG4. Селективно связывает цитокин интерлейкина 17 А, ингибируя взаимодействие с рецептором интерлейкина 17. Тем самым препятствует высвобождению провоспалительных хемоксинов и цитокинов.

После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 дня. Метаболизм в плазме крови катаболическим путем, как и эндогенный IgG, до аминокислот и мелких пептидов.

Т ½ составляет 13 дней. Элиминация почками.

Применяется для лечения анкилозирующего спондилита и бляшечного псориаза. Используется при псориатическом артрите.

Возраст до 18 лет, беременность и лактация, туберкулез, острые инфекционные заболевания, индивидуальная непереносимость.

Хронические инфекционные заболевания, злокачественные опухоли, воспалительные заболевания кишечника, гиперчувствительность.

Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Начальная доза 160 мг - по 80 мг 2 раза/сут. Повторное введение препарата через 2 недели в количестве 80 мг. Затем 1 раз в 2 нед по 80 мг через 4, 6, 8, 10 и 12 нед. После чего по 80 мг с интервалом в 4 нед.

Высшая суточная доза: 160 мг.

Высшая разовая доза: 80 мг.

Дыхательная система: назофарингит.

Система кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.

Пищеварительная система: кандидоз слизистой оболочки рта, тошнота.

Дерматологические реакции: рожистое воспаление.

Органы чувств: целлюлит наружного уха.

Аллергические реакции.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Клинически значимых взаимодействий не описано.

В период лечения не рекомендуется вакцинация живыми и инактивированными вакцинами.