Гриппферон® (Grippferon®)

Действующее вещество:Интерферон альфа-2bИнтерферон альфа-2b
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Альтевир®
    раствор для инъекций
  • Альфарона®
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Альфарона®
    лиофилизат назал.
  • Бинноферон альфа®
    раствор в/в; п/к
  • ВИФЕРОН®
    суппозитории рект.
  • Виферон®
    гель местно; наружно
  • Виферон®
    мазь наружно; местно
  • Гиаферон
    суппозитории рект.; вагин.
  • Гриппферон®
    спрей назал.
  • Гриппферон®
    капли назал.
  • Интерфераль®
    аэрозоль местно
  • Интерфераль®
    лиофилизат для инъекций
  • Интерферон-Офтальмо
    капли д/глаз
  • Интрон® А
    раствор в/в; п/к
  • Лайфферон®
    лиофилизат в/м; д/глаз; с/коньюк.
  • Лайфферон
    лиофилизат в/м; д/глаз; с/коньюк.
  • Лайфферон®
    раствор в/м; д/глаз; с/коньюк.
  • Реальдирон®
    лиофилизат в/м; п/к
  • Реальдирон®
    лиофилизат в/м; п/к
  • Реаферон-ЕС
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Реаферон-ЕС-Липинт
    лиофилизат; суспензия внутрь
  • Реаферон-ЕС-Липинт
    лиофилизат; суспензия внутрь
  • Реаферон-Липинт®
    капсулы внутрь
  • Лекарственная форма:  капли назальные
    Состав:
    1 мл препарата содержит:
    Действующее вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 ME.
    Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат 0,5 мг, натрия хлорид 4,1 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат 11,94 мг, калия дигидрофосфат 4,54 мг, повидон-8 тыс 10 мг, макрогол 4000 100 мг, вода очищенная до 1 мл.
    Описание:Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.
    Фармакотерапевтическая группа:Цитокин
    АТХ:  

    L03AB05   Интерферон альфа-2b

    Фармакодинамика:Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.
    Фармакокинетика:При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b -1-2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
    Показания:Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.
    Противопоказания:
    Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата.
    Тяжелые формы аллергических заболеваний.
    Беременность и лактация:Гриппферон® разрешен к применению в течение всего периода беременности в соответствии с возрастной дозой.
    Способ применения и дозы:
    При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней:
    - в возрасте от 0 до 1 года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME)
    - в возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000-8000 ME)
    - в возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000-10000 ME)
    - взрослым по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000-18000 ME).
    С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
    - при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день. При необходимости профилактические курсы повторяют;
    - при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24-48 часов.
    После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
    Побочные эффекты:
    Аллергические реакции.
    Взаимодействие:Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с Гриппфероном® не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
    Форма выпуска/дозировка:Капли назальные 10000 МЕ/мл.
    Упаковка:По 5 мл или 10 мл во флаконы пластиковые с дозатором-капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    Условия хранения:При температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:
    2 года. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.
    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N000089/01
    Дата регистрации:2011-01-05
    Дата переоформления:2013-08-13
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2017-05-10
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх