Гистохром® (Histochrom®)

Действующее вещество:ПентагидроксиэтилнафтохинонПентагидроксиэтилнафтохинон
Лекарственная форма:  раствор для инъекций
Состав:

В 1 мл препарата содержится 0,2 мг пентагидроксиэтилнафгохинона в качестве активного вещества, вспомогательные вещества: натрия карбонат 0,08 мг, натрия хлорида 0,9% раствор 1 мл.

Описание:Прозрачная жидкость красно-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Антиоксидантное средство
АТХ:  

S03D   Другие препараты для лечения заболеваний глаз и уха

Фармакодинамика:

Гистохром относится к антиоксидантным препаратам. Механизм действия связан со способностью гистохрома стабилизировать клеточные мембраны, взаимодействовать с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявлять свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов.

Показания:

Взрослым в составе комплексной терапии при следующих офтальмопатологиях:

- дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, макулярная дегенерация;

- первичная открытоугольная глаукома;

- диабетическая ретинопатия сетчатки;

- кровоизлияние в стекловидное тело, сетчатку, переднюю камеру;

- дисциркуляторное нарушение в центральной артерии и вене сетчатки.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата, дети до 18 лет.

Беременность и лактация:Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:

В виде субконъюнктивальных и парабульбарных инъекций по 0,3-0,5 мл раствора 0,2 мг/мл ежедневно или через день. Курс лечения 5-10 инъекций. При необходимости курс лечения повторяют через 3-4 месяца.

Побочные эффекты:Возможна умеренная болезненность после инъекции в месте укола, а также местные аллергические реакции.
Передозировка:Данные о передозировке препаратом отсутствуют.
Взаимодействие:

Не допускается при введении смешивать Гистохром с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инъекций.

Упаковка:

По 1 мл раствора для инъекций 0,2 мг/мл в ампулах темного стекла.

По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в коробке из картона.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки. Допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги или материала упаковочного.

По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению препарата, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона. При использовании ампул с надсечкой, или идентификационной точкой или кольцом разлома скарификатор и нож ампульный не вкладывается.
Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:Р N002363/02
Дата регистрации:2008-07-04
Дата переоформления:2013-02-26
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2022-08-14
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх