Гиотриф® (Giotrif®)

Действующее вещество:АфатинибАфатиниб
Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкой
Состав:

Одна таблетка 20 мг содержит:

Активное вещество: афатиниба дималеат - 29,56 мг, что соответствует 20 мг афатиниба основания;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 123,86 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 18,48 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 0,9 мг, кросповидон - 3,6 мг, магния стеарат - 3,6 мг;

Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 - 2,5 мг, макрогол 400 - 0,5 мг, титана диоксид (Е171) - 1,2 мг, тальк - 0,65 мг, полисорбат 80-0,15 мг.

Одна таблетка 30 мг содержит:

Активное вещество: афатиниба дималеат - 44,34 мг, что соответствует 30 мг афатиниба основания;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 185,79 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27,72 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1,35 мг, кросповидон - 5,4 мг, магния стеарат - 5,4 мг;

Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 - 3,5 мг, макрогол 400 - 0,7 мг, титана диоксид (Е171) - 0,6825 мг, тальк - 1,6625 мг. полисорбат 80 - 0,21 мг, краситель индигокармин лак алюминиевый 11-14 % (Е132) - 0,245 мг.

Одна таблетка 40 мг содержит:

Активное вещество: афатиниба дималеат - 59,12 мг, что соответствует 40 мг афатиниба основания;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 247,72 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 36,96 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1,8 мг, кросповидон - 7,2 мг, магния стеарат - 7,2 мг;

Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 - 4,0 мг, макрогол 400 - 0,8 мг, титана диоксид (Е171) - 1,808 мг, тальк - 1,04 мг, полисорбат 80 - 0,24 мг, краситель индигокармин лак алюминиевый 11-14 % (Е132) - 0,112 мг.

Одна таблетка 50 мг содержит:

Активное вещество: афатиниба дималеат - 73,9 мг, что соответствует 50 мг афатиниба основания;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 309,65 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 46,2 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 2,25 мг, кросповидон - 9,0 мг, магния стеарат - 9,0 мг;

Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 - 5,0 мг, макрогол 400 - 1,0 мг, титана диоксид (Е171) - 0,97 мг, тальк - 2,375 мг, полисорбат 80 - 0,3 мг, краситель индигокармин лак алюминиевый 11-14 % (Е132) - 0,35 мг.

Описание:

Таблетки 20 мг

Круглые двояковыпуклые со скошенными краями таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до слабо желтоватого цвета, на поперечном разрезе ядро почти белого цвета, с гравировкой символа компании Берингер Ингельхайм на одной стороне и "Т20" на другой стороне таблетки.

Таблетки 30 мг

Круглые двояковыпуклые со скошенными краями таблетки, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, на поперечном разрезе ядро почти белого цвета, с гравировкой символа компании Берингер Ингельхайм на одной стороне и "Т30" на другой стороне таблетки.

Таблетки 40 мг

Круглые двояковыпуклые со скошенными краями таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, на поперечном разрезе ядро почти белого цвета, с гравировкой символа компании Берингер Ингельхайм на одной стороне и "Т40" на другой стороне таблетки.

Таблетки 50 мг

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, на поперечном разрезе ядро почти белого цвета, с гравировкой символа компании Берингер Ингельхайм на одной стороне и "Т50" на другой стороне таблетки.

Фармакотерапевтическая группа:Противоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибитор
АТХ:  

L01XE   Ингибиторы протеинкиназы

L01XE13   Афатиниб

Фармакодинамика:

Афатиниб - мощный, селективный и необра­тимый блокатор протеинтирозинкиназы ре­цепторов семейства ЕгЬВ (рецепторы эпи­дермального фактора роста). Афатиниб кова­лентно связывается и необратимо блокирует передачу сигналов от всех гомо- и гетероди­меров, образованных семейством ЕгЬВ (EGFR (ErbBl), HER2 (ErbB2), ЕгЬВЗ и ErbB4).

Передача искаженного сигнала от ЕгЬВ. вы­званного, например, мутациями и/или ам­плификацией EGFR. амплификацией или му­тацией HER2 и/или избыточной экспрессией лиганда ЕгЬВ. способствует развитию злока­чественного фенотипа у пациентов с различ­ными типами рака.

На доклинических моделях опухолей, созда­ваемых путем нарушений регуляции системы ЕгЬВ. Афатиниб, применяющийся в качестве единственного препарата, эффективно бло­кирует рецепторы ЕгЬВ, и приводит к инги­бированию опухолевого роста или к регрессу опухоли. Особенно чувствительны к лечению афатинибом модели немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), вызываемого мутациями EGFR (L858R или Del 19). Появление вто­ричной мутации Т790М является основным механизмом приобретенной резистентности к афатинибу; количественное содержание Т790М аллеля гена коррелирует со степенью резистентности in vitro. Мутация Т790М об­наруживается примерно в 50% случаев при прогрессировании заболевания на фоне тера­пии афатинибом, при котором таргетные ин­гибиторы тирозинкиназы рецептора эпи­дермального фактора роста, действующие на Т790М, могут рассматриваться в качестве опции последующей линии терапии.

Фармакокинетика:

Всасывание и распределение

После применения препарата ГИОТРИФ внутрь максимальные концентрации (Сmах) афатиниба отмечались примерно через 2-5 часов. В диапазоне доз от 20 мг до 50 мг средние значения Сmах и AUC0- (площадь под кривой "концентрация-время") увеличивались в пропорциональной степени. Применение препарата вместе с пищей приводило к существенному уменьшению экспозиции афатиниба в крови примерно на 50% (Сmах) и на 39% (AUC0-) по сравнению с применением натощак. Установлено, что в случае употребления пищи в течение 3 часов до приема препарата ГИОТРИФ или через 1 час после приема препарата значения AUCt,ss (в стационарных условиях на период дозирования) уменьшались в среднем на 26%. После приема внутрь в виде таблеток средняя относительная биодоступность по сравнению с раствором для приема внутрь составляет 92% (отношение скоррегированных средних величин AUC0-).

Связь афатиниба с белками плазмы in vitro составляет у человека около 95%.

Метаболизм и выведение

Метаболические реакции, катализируемые ферментами, играют незначительную роль в метаболизме афатиниба in vivo. Основными циркулирующими метаболитами афатиниба являются продукты ковалентной связи с белками.

После приема раствора, содержащего 15 мг афатиниба, внутрь 85,4% от величины дозы обнаруживался в кале и 4,3% - в моче. Неизмененный афатиниб составлял 88% от величины выводящейся дозы. Конечный период полувыведения составляет 37 часов. Равновесная концентрация афатиниба в плазме достигается в течение 8 дней после многократного применения афатиниба.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Возраст

Значимого влияния возраста (диапазон: 28-87 лет) на фармакокинетику афатиниба не установлено. Специальных исследований у детей не проводилось.

Масса тела

По сравнению с пациентом с массой тела 62 кг (средняя масса тела пациентов во всей популяции пациентов) экспозиция афатиниба в плазме крови (оценка AUCt,ss) У пациента с массой тела 42 кг увеличивается на 26 %, а у пациента с массой тела 95 кг уменьшается на 22%.

Пол

У женщин концентрация афатиниба в плазме (оценка AUCt,ss с коррекцией в отношении массы тела) была на 15% выше, чем у мужчин.

Раса

Статистически значимого различия фармакокинетики афатиниба между различными расами не отмечалось.

Нарушения функции почек

Через почки выводится менее 5% от однократной дозы афатиниба. Экспозиция афатиниба умеренно увеличивается по мере снижения клиренса креатинина. У пациентов с легкими или средней степени тяжести нарушениями функции почек изменение дозы не требуется.

Нарушения функции печени

Афатиниб выводится, главным образом, с желчью и затем с калом. У пациентов с легкими (класс А по шкале Чайлд-Пью) или средней степени тяжести (класс В по шкале Чайлд-Пью) нарушениями функции печени и у здоровых испытуемых после применения однократной дозы препарата (50 мг) экспозиция афатиниба в крови была сходной. У пациентов с легкими или средней степени тяжести нарушениями функции печени изменения начальной дозы не требуются. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика афатиниба не изучалась.

Другие характеристики / особенности пациентов

Влияние на экспозицию афатиниба активности лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы и концентрации общего белка, оценки по опроснику ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, Восточная Объединенная Онкологическая Группа) было клинически не значимо. Наличие в анамнезе курения, употребления алкоголя или метастазов в печени не оказывали значимого влияния на фармакокинетику афатиниба.

Показания:

ГИОТРИФ показан в качестве монотерапии пациентам ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

Противопоказания:

- гиперчувствительность к афатинибу или к любому компоненту препарата;

- тяжелые нарушения функции печени;

- детский возраст до 18 лет;

- беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью:

- кератит;

- язвенный кератит;

- выраженная сухость глаз;

- интерстициальная болезнь легких;

- нарушения фракции выброса левого желудочка;

- сопутствующие заболевания сердца;

- непереносимость галактозы, синдром нарушения всасывания галактозы/глюкозы или дефицит лактазы.

Беременность и лактация:

Беременность

Исследований у беременных женщин не проводилось. Поэтому потенциальный риск для человека неизвестен. В доклинических исследованиях афатиниба при использовании доз, достигавших и превышавших летальные дозы для самок животных, признаков тератогенности не отмечалось. Нежелательные изменения отмечались только при использовании доз, значительно превышавших токсические.

Женщинам с сохраненной способностью к зачатию следует рекомендовать избегать беременности во время лечения. Во время терапии и в течение, по крайней мере, 2 недель после применения последней дозы препарата должны использоваться адекватные методы контрацепции. Если ГИОТРИФ используется во время беременности, или если беременность развивается во время использования препарата ГИОТРИФ, пациентка должна быть проинформирована о потенциальной опасности для плода.

Грудное вскармливание

На основании данных доклинических исследований проникновение афатиниба в грудное молоко считается вероятным. Нельзя исключить наличие риска для грудного ребенка. Во время лечения пациентам следует рекомендовать отказываться от кормления грудью.

Фертильность

Исследований фертильности с использованием препарата ГИОТРИФ у человека не проводилось. Существующие доклинические данные о токсикологии свидетельствуют о влиянии препарата на репродуктивные органы в случае применения высоких доз. Поэтому исключить отрицательное воздействие терапии на фертильность у человека не представляется возможным.

Способ применения и дозы:

Таблетки принимают внутрь, натощак, не менее чем за 1 час до приема пищи или спустя 3 часа после приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой.

Немелкоклеточный рак легкого

В качестве терапии первой линии или у пациентов, которые ранее не получали ингибиторы протеинтирозинкиназы EGFR рекомендуемая доза составляет 40 мг, один раз в день. Лечение должно продолжаться до прогрессирования заболевания или развития признаков неприемлемой токсичности (см. Таблицу 1). Максимальная суточная доза во всех клинических случаях составляет 50 мг.

Особые указания по дозированию

Повышение дозы

В случае переносимости препарата

ГИОТРИФ в дозе 40 мг/день в течение первых 3 недель лечения, т.е. в случае отсутствия диареи, кожной сыпи, стоматита и других вызываемых препаратом нежелательных явлений (степень тяжести >1 по классификации СТСАЕ1) доза препарата может быть увеличена до 50 мг/день. Доза препарата не должна повышаться в тех случаях, когда она ранее снижалась.

Изменение дозы в случае развития нежелательных реакций

Преодолеть нежелательные реакции организма (например, тяжелую непрекращающуюся диарею или кожную сыпь) можно путем перерыва в лечении или уменьшения дозы препарата (см. Таблицу 1).

Таблица 1. Информация об изменении дозы в случае нежелательных реакций

Нежелательно явление, вызываемое препаратом (в соответствии с классификацией CTCAE1)

Рекомендуемые методы дозирования препарата ГИОТРИФ

1 или 2 степень тяжести

Перерыв не требуется2

Дозирование не изменяется

2 степень тяжести (затянувшиеся 2 или непереносимые реакции) или ≥3 степени тяжести

Перерыв до снижения степени тяжести до 0/12

Возобновление с постепенным снижением дозы каждый раз на 10 мг4

1 Единые терминологические критерии для нежелательных явлений NCI (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events V 3.0)

2 В случае развития диареи должны незамедлительно применяться противодиарейные средства (например, лоперамид). Их применение продолжается до прекращения диареи.

3 Для диареи - более 48 часов, для сыпи - более 7 дней.

4 Если пациент не переносит дозу 20 мг/день, следует иметь в виду окончательную отмену препарата.

Если у пациента развиваются острые или усиливаются хронические респираторные симптомы, следует принимать во внимание возможность развития ИБЛ. В этих случаях ГИОТРИФ должен временно отменяться до получения результатов обследования. Если наличие ИБЛ подтверждается, лечение препаратом следует отменить. При необходимости проводится соответствующее лечение.

Пропуск дозы

Если доза препарата пропущена, ее нужно принять в тот же день, как только пациент вспомнит об этом. Но если до приема следующей запланированной дозы осталось не более 8 часов, пропущенную дозу принимать не следует.

Нарушение функции почек

У пациентов с легкими или средней степени тяжести нарушениями функции почек изменения начальной дозы препарата не требуется. Лечение препаратом ГИОТРИФ пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) не рекомендуется.

Нарушения функции печени

У пациентов с легкими или средней степени тяжести нарушениями функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) изменения начальной дозы препарата не требуется. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) афатиниб не изучался. Лечение препаратом ГИОТРИФ у этих пациентов не рекомендуется.

Возраст, раса, пол

Изменения дозы в зависимости от возраста, расы или пола пациентов не требуется.

Альтернативный способ приема

Если прием целых таблеток препарата невозможен, они могут быть диспергированы примерно в 100 мл негазированной питьевой воды. Другие жидкости для этого не используются. Таблетку следует поместить в воду, не разламывая, и периодически размешивать взвесь в течение 15 минут до тех пор, пока таблетка не распадется на очень мелкие частицы. Полученную взвесь нужно принять незамедлительно. Стакан следует ополоснуть примерно 100 мл воды, которую также нужно выпить. Дисперсия также может применяться с помощью желудочного зонда.

Побочные эффекты:

Частота побочных реакций, приведенных ниже, изложена в соответствии со следующей градацией: очень часто (>1/10); часто (>1/100; <1/10); нечасто (>1/1000; <1/100); редко (>1/10000; <1/1000); очень редко (<1/10000). Нарушения со стороны нервной системы Часто - нарушение вкусовой чувствительно­сти (дисгевзия).

Нарушения со стороны органа зрения

Часто - конъюнктивит, сухость глаз; нечасто - кератит.

Нарушения со стороны дыхательной систе­мы

Очень часто - кровотечение из носа; часто - ринорея; нечасто - интерстициальная болезнь легких; одышка*, кашель*, пневмонит*, дис­тресс-синдром*.

Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта

Очень часто - диарея, тошнота, рвота, стоматит; часто - хейлит, диспепсия; нечасто - панкреатит, перфорации ЖКТ; запор*.

Нарушения со стороны гепатобилиарной си­стемы

Часто - повышение активности аланинами­нотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотранс­феразы (ACT); повышение концентрации общего билирубина*, цитолитический гепа­тит*, печеночная недостаточность*.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто - сыпь, акнеформный дерматит, зуд, сухость кожи; часто - ладонно­подошвенный синдром (эритродизестезия), поражение ногтей; редко - синдром Стивен­са-Джонсона**, токсический эпидермальный некролиз**.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Сердечная недостаточность*.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Часто - спазмы мышц; боль в спине*.

Нарушения со стороны почек и мочевыводя­щих путей

Часто - нарушение функции почек/почечная недостаточность.

Инфекции и инвазии

Очень часто - паронихия; часто - цистит.

Метаболические нарушения и нарушения пи­тания

Очень часто - снижение аппетита; часто - обезвоживание, гипокалиемия.

Нарушения общего характера Часто - пирексия; утомляемость*.

Нарушения, выявленные при исследованиях Часто - уменьшение веса; анемия*, нейтро­пения*. повышение активности щелочной фосфатазы*.

*- данные побочные реакции наблюдались при проведении клинических исследований, однако связь с приемом препарата ГИОТРИФ не доказана.

**- данные получены в рамках пострегистра­ционного опыта применения.

Передозировка:

Симптомы

В клинических исследованиях у ограниченного числа пациентов изучались дозы 160 мг один раз в день в течение 3 дней и 100 мг один раз в день в течение 2 недель. Нежелательными явлениями, наблюдавшимися при использовании этих доз, были, прежде всего, кожные высыпания (сыпь/акне) и желудочно-кишечные расстройства (в основном, диарея). Применение препарата в дозе 360 мг совместно с другими лекарственными средствами сопровождалось следующими нежелательными явлениями: тошнота, рвота, астения, головокружение, головная боль, боли в животе и повышение уровня амилазы (превышавший верхнюю границу нормы более чем в 1,5 раза).

Лечение

Специфического антидота на случай передозировки нет. При подозрении на передозировку необходимо отменить ГИОТРИФ и проводить симптоматическую терапию. При наличии показаний удалить невсосавшийся афатиниб можно путем промывания желудка или вызвав рвоту.

Взаимодействие:

Взаимодействия с индукторами/ингибиторами гликопротеина-Р

На основании данных, полученных in vitro, установлено, что афатиниб является субстратом для гликопротеина-Р. Изменения концентраций других субстратов гликопротеина-Р в плазме во время применения препарата ГИОТРИФ считается маловероятным. Клинические данные указывают, что одновременное применение сильных ингибиторов или индукторов гликопротеина-Р может изменять воздействие афатиниба.

ГИОТРИФ может безопасно комбинироваться с ингибиторами гликопротеина-Р (такими как ритонавир) одновременно с приемом или после приема препарата ГИОТРИФ. Если же сильные ингибиторы гликопротеина-Р (включая, например, ритонавир, циклоспорин, кетоконазол, итраконазол, эритромицин, верапамил, хинидин, такролимус, нелфинавир, саквинавир и амиодарон) применяются до приема препарата ГИОТРИФ, возможно увеличение воздействия афатиниба; в этих случаях ГИОТРИФ необходимо применять с осторожностью.

Сильные индукторы гликопротеина-Р (включая, например, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал или Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) могут уменьшать экспозицию афатиниба.

Лекарственные транспортные системы

Данные, полученные in vitro, свидетельствуют о том, что межлекарственные взаимодействия с афатинибом вследствие ингибирования транспортных молекул ОАТВ1В1, ОАТР1ВЗ, ОАТР2В1, ОАТ1, ОАТЗ, ОСТ1, ОСТ2 и ОСТЗ маловероятны. Исследования in vitro показали, что афатиниб является субстратом и ингибитором транспортера белка резистентности к раку молочной железы.

Влияния индукторов и ингибиторов изоферментов CYP на афатиниб

Данные, полученные in vitro, свидетельствуют о том, что межлекарственные взаимодействия с афатинибом вследствие ингибирования или индукции изоферментов CYP одновременно применяющимися лекарственными препаратами маловероятны. У человека установлено, что метаболические реакции, катализируемые ферментами, играют в метаболизме афатиниба незначительную роль. Приблизительно 2% от величины дозы афатиниба метаболизировались FM03 и путем СYРЗА4-зависимого N-деметилирования, содержание метаболитов было настолько низким, что не определялось количественно.

UDP-глюкуронозилтрансфераза 1А1

Данные, полученные in vitro, свидетельствуют о том, что межлекарственные взаимодействия с афатинибом вследствие ингибирования UDP-глюкуронозилтрансферазы 1А1 маловероятны.

Особые указания:Оценка статуса мутации EGFR

Для оценки статуса мутации EGFR у пациен­та важно использовать хорошо апробирован­ный и надежный метод, чтобы избежать лож­ноотрицательных или ложноположительных результатов.

Диарея

Профилактическое лечение диареи имеет важное значение, особенно в первые 6 недель терапии при появлении первых признаков. Лечение состоит в восполнении потери воды организмом и одновременном применении антидиарейных средств (лоперамид), дозу которых при необходимости следует повы­шать до максимально рекомендуемой. Анти- диарейные средства должны находиться в распоряжении пациентов, чтобы лечение могло начинаться при первых признаках диа­реи и продолжаться до тех пор. пока жидкий стул не будет отсутствовать в течение 12 ча­сов. У пациентов с тяжелой диареей может потребоваться прерывание лечения, уменьшение дозы или прекращение терапии. В случае развития обезвоживания может по­требоваться внутривенное применение элек­тролитов и жидкостей.

Кожные реакции

Пациентам, которые вынуждены находиться на солнце, рекомендуется носить солнцеза­щитную одежду и/или использовать солнце­защитные экраны. Своевременное вмеша­тельство при дерматологических реакциях (например, смягчающие средства, антибио­тики) может позволить продолжить лечение. У пациентов с затянувшимися или выражен­ными кожными реакциями могут также по­требоваться временное прерывание терапии, уменьшение дозы, дополнительное терапев­тическое вмешательство и консультация спе­циалиста, имеющего опыт лечения подобных дерматологических реакций. В случае разви­тия у пациента серьезной буллезной сыпи, волдырей или эксфолиативных изменений лечение препаратом нужно прервать или пре­кратить.

Женский пол, низкая масса тела и сопут­ствующие нарушения функции почек

У женщин, у пациентов с более низкой мас­сой тела и при сопутствующих нарушениях функции почек может повышаться риск раз­вития нежелательных явлений, таких как диарея, сыпь/акне и стоматит. При наличии этих факторов риска рекомендуется более тщательный контроль состояния пациентов. Интерстициальные болезни легких (ИБЛ) Исследований у пациентов с наличием ИБЛ в анамнезе не проводилось. Сообщалось о раз­витии ИБЛ или ИБЛ-подобных состояний (такие как легочная инфильтрация, пневмо­нит, острый респираторный дистресс-синдром, аллергический альвеолит), включая фатальные, у пациентов, принимавших афатиниб для лечения НМРЛ. Ассоциированные с препаратом ИБЛ-подобные нежелательные явления наблюдались у 0,7% пациентов, при­нимавших ГИОТРИФ во время клинических исследований (включая 0,5% пациентов с >3 степени тяжести по СТСАЕ). У всех пациен­тов с острым началом и/или с необъяснимым усилением легочных симптомов (одышка, кашель, лихорадка) должно проводиться тщательное обследование для исключения ИБЛ. До завершения этого обследования прием препарата нужно прервать. Если диа­гноз ИБЛ установлен, ГИОТРИФ следует от­менить. При необходимости должно назна­чаться соответствующее лечение.

Значительные нарушения функции печени У пациентов с сопутствующими заболевани­ями печени рекомендуется периодическая проверка функции печени. В случае ухудше­ния функции печени может потребоваться прерывание лечения препаратом. У пациен­тов с тяжелыми нарушениями функции пече­ни лечение препаратом нужно прекратить. Перфорации ЖКТ

Во время терапии препаратом ГИОТРИФ во всех рандомизированных контролируемых клинических исследованиях у 0,2% пациен­тов были отмечены случаи перфорации орга- нов желудочно-кишечного тракта, в том чис­ле с летальным исходом. В большинстве слу­чаев перфорация органов желудочно- кишечного тракта была связана с другими известными факторами риска у этих пациен­тов, в том числе, одновременное применение таких препаратов, как кортикостероиды, НПВП или антиангиогенные средства, язвен­ные поражения желудочно-кишечного тракта и дивертикулез в анамнезе, возраст или мета­стазы в кишечнике в местах перфорации. У пациентов, у которых развивается перфора­ция органов желудочно-кишечного тракта при применении препарата ГИОТРИФ, лече­ние должно быть окончательно прекращено.

Кератит

В случае возникновения таких впервые воз­никших или усилившихся симптомов, как воспаление глаз, слезотечение, светобоязнь, нечеткость зрения, боль в глазах и/или по­краснение глаз, пациент должен незамедли­тельно проконсультироваться с офтальмоло­гом. Если диагноз язвенного кератита под­тверждается, лечение препаратом ГИОТРИФ нужно прервать или прекратить. Необходимо тщательно взвесить пользу и риск продолже­ния лечения. У пациентов с кератитом, яз­венным кератитом или выраженной сухостью глаз в анамнезе ГИОТРИФ должен использо­ваться с осторожностью. Фактором риска возникновения кератита и язв роговицы так­же является использование контактных линз.

Функция левого желудочка сердца

Ингибирование рецептора HER2 может при водить к дисфункции левого желудочка. В суточной дозе 50 мг после однократного и многократного применения у пациентов с ре­цидивирующими или рефрактерными солид­ными опухолями не вызывает существенного удлинения интервала QTcF. Изменений пока­зателей, которые бы вызывали клиническую обеспокоенность, не наблюдалось, что свиде­тельствует об отсутствии существенного влияния на интервал QTcF. Однако у пациен­тов с нарушениями фракции выброса левого желудочка или у пациентов с серьезными со­путствующими заболеваниями сердца ГИОТРИФ не изучался. У пациентов с фак­торами риска заболеваний сердца и заболева­ниями, которые могут нарушать фракцию выброса левого желудочка, перед назначени­ем препарата ГИОТРИФ и во время лечения рекомендуется оценивать фракцию выброса левого желудочка. В случае развития во вре­мя лечения признаков/симптомов поражения сердца следует проводить мониторирование состояния сердца, включая оценку фракции выброса левого желудочка.

В тех случаях, когда значения фракции вы­броса левого желудочка снижаются ниже нижней границы нормы, установленной в данном медицинском учреждении, рекомен­дуется консультация кардиолога и рассмот­рение вопроса о прерывании или прекраще­нии лечения препаратом.

Взаимодействие с гликопротеином-Р Сильные ингибиторы гликопротеина-Р, назначаемые до приема препарата ГИОТРИФ, могут привести к увеличению экспозиции афанитиба и поэтому должны назначаться с осторожностью. При необхо­димости ингибиторы гликопротеина-Р долж­ны назначаться одновременно или после приема препарата ГИОТРИФ. Совместный прием с сильными индукторами гликопроте­ина-Р может снижать экспозицию афатиниба.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Исследований по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводилось.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 30 мг, 40 мг и 50 мг.

Упаковка:

По 30 таблеток во флакон из полипропилена с навинчивающейся пластиковой крышкой с поглотителем влаги. Один флакон вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить в плотно укупоренном флаконе в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-002275
Дата регистрации:2013-10-11
Дата окончания действия:31.12.2025
Дата аннулирования:0000-00-00
Дата переоформления:2021-03-12
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  17.07.2021
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх