Фузидерм (Fusiderm)

Действующее вещество:Фузидовая кислотаФузидовая кислота
Лекарственная форма:  крем для наружного применения
Состав:

Активное вещество:

Фузидовая кислота (Фузидиевая кислота)

- 2,0 г

Вспомогательные вещества:

эмульгатор № 1

- 7,0 г

глицерол (глицерин дистиллированный)

- 12,0 г

парафин жидкий (масло вазелиновое)

- 3,0 г

сорбат калия (Е 202)

- 0,15 г

бутилгидроксианизол (Е 320)

- 0,001 г

полисорбат-80 (твин-80)

- 0,7 г

вазелин медицинский белый

- 11,0 г

вода очищенная

- до 100 г

Описание:Крем белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик полициклической структуры
АТХ:  

D06AX01   Фузидовая кислота

Фармакодинамика:

Фузидовая кислота относится к группе фузидинов, антимикробных соединений, механизм действия которых связан с нарушением синтеза белка в бактериальной клетке. Блокируя элонгацию фактора G, они предотвращают его связывание с рибосомами и ГТФ (гуанозин-трифосфатом), что прерывает высвобождение энергии, необходимой для синтеза.

Активен в отношении чувствительных к препарату микроорганизмов:

- грамположительные бактерии - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (вклю­чая метициллинрезистентные штаммы), Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Clostridium spp.;

- грамотрицательные бактерии - Pseudomonas spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae;

- грибы - Noeardia asteroides.

Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., простейших.

Фармакокинетика:

При наружном применении системная абсорбция фузидовой кислоты низкая. В системный кровоток не попадает.

Показания:

Кожные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Беременность и лактация:

Экспериментальные данные не подтверждают эмбриотоксическое или тератогенное действие препарата. Следует применять с осторожностью в период беременности и лактации, применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы:

Наружно.

У взрослых и детей с рождения до 18 лет крем наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 3-4 раза в день.

При использовании марлевых повязок частота нанесения может быть уменьшена до 1-2 раз в день.

Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и в среднем составляет 7-14 дней.

Побочные эффекты:

При применении препарата возможны следующие побочные эффекты: сыпь (эритематозная, макуло-папулезная, пустулезная), сухость кожи, раздражение в месте нанесения (включая боль, ощущение жжения и покалывания), зуд, контактный дерматит, крапивница, ангионевротический отек, экзема, периорбитальный отек, эритема; аллергические реакции, раздражение конъюнктивы.

Передозировка:

Нет данных.

Взаимодействие:

Нет данных о взаимодействии при наружном использовании фузидовой кислоты.

Особые указания:

Не наносить в области глаз, поскольку это может вызвать раздражение конъюнктивы.

При использовании фузидовой кислоты может развиться бактериальная устойчивость. Как и у других антибиотиков, длительное или периодически повторяющееся использование может увеличить риск развития устойчивости к препарату.

Содержит бутилгидроксианизол, сорбат калия, которые могут послужить причиной появления местных аллергических кожных реакций (например, контактного дерматита). Бутилгидроксианизол также может послужить причиной появления раздражения глаз и слизистых оболочек.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние на управление автомобилем и сложными механизмами не выявлено.

Форма выпуска/дозировка:

Крем для наружного применения, 2%.

Упаковка:

По 15 г в тубах алюминиевых.

Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-000648
Дата регистрации:2011-09-28
Дата переоформления:2018-02-15
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2020-03-31
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх