Фуцикорт - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество:Бетаметазон + Фузидовая кислотаБетаметазон + Фузидовая кислота

Аналогичные препараты:Раскрыть

Фуцикорт®

крем наружно

ЛЕО ФАРМАСЬЮТИКАЛ ПРОДАКТС ЛТД А/С (ЛЕО ФАРМА А/С) Дания

Лекарственная форма: крем для наружного применения

Состав:

В 1 г крема содержится:

Действующие вещества:

Бетаметазона валерат (эквивалентно бетаметазону - 1 мг) - 1,214 мг,

Фузидовой кислоты гемигидрат (эквивалентно фузидовой кислоте безводной - 20 мг) - 20,4 мг

Вспомогательные вещества: макрогола цетостеарат 18 мг, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%] 72 мг, хлорокрезол 1 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 3 мг, парафин жидкий (содержит около 10 ppm альфа-токоферола) 60 мг, парафин мягкий белый (содержит около 10 ppm альфа-токоферола) 150 мг, натрия гидроксид q.s., вода очищенная до 1 г.

Описание:

Однородный крем белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик полициклической структуры

АТХ:

D07CC01 Бетаметазон и антибиотики

Фармакодинамика:

Препарат Фуцикорт^® - комбинированный препарат, содержащий эффективный местный антибиотик фузидовую кислоту и глюкокортикостероид бетаметазона валерат, обладающий противовоспалительным и противозудным эффектом.

Фузидовая кислота и ее соли растворимы в жирах и воде с высокой поверхностной активностью и обладают редкой способностью проникать через неповрежденную кожу.

При концентрации фузидовой кислоты 0,03-0,12 мкг/мл подавляются почти все штаммы Staphylococcus aureus. Фузидовая кислота также активна в отношении стрептококков, коринебактерий, нейсеррии и некоторых клостридий.

Бетаметазона валерат является сильным наружным глюкокортикостероидом, обладающим быстрым эффектом при воспалительных дерматозах, которые реагируют на эту терапию.

Фармакокинетика:

Крем Фуцикорт® применяется наружно, в связи с этим нет данных, которые могли определить фармакокинетику препарата.

Однако исследования in vitro показывают, что фузидовая кислота может проникать через неповрежденную кожу человека. Степень проникновения зависит от таких факторов, как продолжительность воздействия фузидовой кислоты и состояние кожи. Фузидовая кислота выводится в основном с желчью; небольшое количество выводится с мочой. Бетаметазон абсорбируется после наружного применения. Степень абсорбции зависит от различных факторов, включая состояние кожи и место применения. Бетаметазон метаболизируется главным образом в печени, но также в ограниченной степени в почках, а неактивные метаболиты выводятся с мочой.

Показания:

Применяют при воспалительных дерматозах с бактериальной инфекцией или при подозрении на бактериальную инфекцию.

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к фузидовой кислоге/натрию фузидату, бетаметазону валерату или к любому из вспомогательных веществ препарата

- Учитывая наличие в составе препарата Фуцикорт® глюкокортикостероида, препарат противопоказан при следующих состояниях:

Системные грибковые инфекции;
Первичные инфекции кожи, вызванные грибами, вирусами или бактериями, не поддающиеся лечению или неконтролируемые соответствующим лечением;
Кожные проявления туберкулеза, не подвергавшиеся лечению или неконтролируемые соответствующим лечение;
Розацеа;
Периоральный дерматит;
Детский возраст до одного года.

С осторожностью:

Беременность (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»), детский возраст старше 1 года (см. раздел «Особые указания»).

Беременность и лактация:

Беременность

Фузидовая кислота:

В связи с тем, что системное воздействие фузидовой кислоты является незначительным никаких нежелательных лекарственных реакций во время беременности не ожидается.

Бетаметазон валерат:

Данные об наружном применении бетаметазона валерата у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность.

Препарт Фуцикорт® не следует применять во время беременности, за исключением случаев, если клиническое состояние женщины требует лечения фузидовой кислотой или бетаметазона валератом.

Грудное вскармливания

Никакого воздействия на вскармливаемого новорожденного/грудного ребенка не ожидается, поскольку системное воздействие наружного применения фузидовой кислоты и бетаметазона валерата на ограниченном участке кожи кормящей женщины не является значительным.

Препарат Фуцикорт® можно применять при грудном вскармливании, но не рекомендуется наносить препарат Фуцикорт® на молочную железу.

Фертильность:

Никаких клинических исследований препарата Фуцикорт® в отношении фертильности не проводили.

Способ применения и дозы:

Наружно.

Следует наносить крем тонким слоем на пораженный участок кожи два раза в день до получения положительного эффекта. Курс лечения не должен превышать более 2 недель. При нанесении крема на пораженную кожу под повязку возможно уменьшение частоты нанесения крема. Окклюзия обрабатываемой кожи может сильно увеличить всасывание препарата.

Дети

Дозировка у детей такая же как и у взрослых.

Не следует наносить препарат Фуцикорт^® на лицо и шею.

Окклюзионные повязки увеличивают всасывание препарата, но также увеличивают риск развития нежелательных лекарственных реакций, поэтому они применяются только под пристальным наблюдением и краткосрочно на областях с очень толстой кожей (например, на ладонях или подошве ног). Необходимо избегать применения больших количеств лекарственного препарата и длительного лечения, поскольку дети более восприимчивы к местным реакциям, вызванных глюкокортикостероидами.

Пожилые

Корректировка дозы не требуется.

Пациенты с почечной недостаточностью

Корректировка дозы не требуется.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Корректировка дозы не требуется.

Следует соблюдать осторожность при нанесении препарата Фуцикорт® в область вокруг глаз во избежание попадания крема в глаза.

Побочные эффекты:

Оценка частоты нежелательных лекарственных реакций (НЛР) проводилась на основании объединенного анализа клинических исследований и спонтанных сообщений.

Наиболее часто встречаемой НЛР во время лечения являлся зуд.

Классификация НЛР была дана на основании MedDRA SOC, а индивидуальные НЛР классифицированы с учетом частоты возникновения НЛР. В пределах каждой частной группы побочные реакции представлены в порядке убывающей серьезности.

Очень часто (≥ 1/10)

Часто (от ≥ 1/100 до < 1/10)

Нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100)

Редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000)

Очень редко (<1 /10 000)

Нарушения со стороны иммунной системы:

нечасто: гиперчувствительность.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

нечасто: контактный дерматит, обострение экземы, раздражение кожи, кожный зуд, сухость кожи.

редко: эритема, крапивница, сыпь (включая эритематозную сыпь и генерализованную сыпь).

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

нечасто: боль в месте нанесения, раздражение в месте нанесения. редко: отек в месте нанесения, везикулы в месте нанесения.

Системные НЛР глюкокортикостероидов, таких как бетаметазона валерат, включают подавление функции надпочечников, особенно при долговременном применении препарата наружно.

При местном применении глюкокортикостероиодов вокруг глаз возможно повышение внутриглазного давления и развитие глаукомы, особенно при длительном применении пациентами, предрасположенными к глаукоме.

Дерматологические НЛР класса мощных глюкортикостероидов включают: атрофию, дерматит (в том числе контактный дерматит и акнеформный дерматит), периоральный дерматит, кожные стрии, телеангиэктазию, розацеа, эритему, гипертрихоз, гипергидроз и депигментацию.

Побочные реакции, встречающиеся при применении местных глюкокортикостероидов (ГКС) - системные побочные реакции (нечеткость зрения).

При длительном местном применении глюкокортикостероидов могут развиваться петехии и экхимозы.

Классовые нежелательные лекарственные реакции глюкокортикостероидов при применении препарата Фуцикорт^® наблюдались нечасто, как описано в таблице частоты встречаемости.

Дети

Наблюдаемый профиль безопасности одинаковый у детей и взрослых.

Передозировка:

Информация о потенциальных симптомах и признаках, связанных с передозировкой фузидовой кислотой при наружном применении, отсутствует. Синдром Кушинга и адренокортикальная недостаточность может развиваться после наружного применения глюкокортикостероидов в больших количествах и в течение более трех недель применения.

Системные последствия передозировки действующими веществами после случайного перорального приема маловероятны. Количество фузидовой кислоты в одной тубе препарата Фуцикорт® не превышает пероральной суточной дозы системного лечения.

Однократная пероральная передозировка глюкокортикостероидов редко является клинической проблемой.

Взаимодействие:

Исследования лекарственного взаимодействия не проводили.

Взаимодействие с лекарственными средствами, которые применяют системно, считают минимальным.

Особые указания:

Следует избегать продолжительной непрерывной наружной терапии препаратом Фуцикорт®.

Необходимо учитывать возможную системную абсорбцию действующего вещества бетаметазона валерата при применении препарата Фуцикорт® в зависимости от места его нанесения.

Из-за содержания в препарате глюкокортикостероидов, препарат Фуцикорт® необходимо применять с осторожностью в области вокруг глаз.

Обратимое подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы может происходить после системного всасывания глюкокортикостероидов для наружного применения.

Препарат Фуцикорт® противопоказан к применению у детей до 1 года (см. раздел «Противопоказания»). У детей старше 1 года препарат Фуцикорт® следует применять с осторожностью,так как у данной группы пациентов может наблюдаться более высокая чувствительность к глюкокортикостероидам для наружного применения по сравнению со взрослыми пациентами, в результате чего может развиться подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и синдром Кушинга. Следует избегать применения больших количеств препарата, окклюзии и продолжительного лечения.

Атрофия кожи может развиваться после продолжительного лечения из-за содержания бетаметазона валерата.

Развитие бактериальной резистентности было отмечено при наружном применении фузидовой кислоты. Как и в случае с другими антибиотиками, продолжительное или периодическое использование фузидовой кислоты может увеличить риск развития устойчивости к антибиотикам. При продолжительности наружного применения фузидовой кислоты и бетаметазона валерата не более чем 14 дней за один курс лечения приводит к уменьшению риска развития устойчивости. Это также предотвращает риск того, что иммунодепрессивное действие глюкокортикостероида может маскировать любые потенциальные симптомы инфекций, вызванных бактериями, устойчивыми к антибиотикам.

Из-за содержания глюкокортикостероида, обладающего иммунодепрессивным действием, препарат Фуцикорт® может являться причиной повышенной восприимчивости к инфекции, обострения существующей инфекции и активациии скрытой инфекции. Рекомендуется перейти на системное лечение, если инфекцию не возможно контролировать с помощью наружного средства лечения. При наружном применении глюкокортикостероидов (ГКС) отмечается нарушение зрения, в этом случае следует обратиться к офтальмологу.

Препарат Фуцикорт^® содержит цетостеариловый спирт и хлорокрезол в качестве вспомогательных веществ. Цетостеариловый спирт может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит), а хлорокрезол может вызывать аллергические реакции.

Следует избегать попадания препарата в открытые раны и на слизистые оболочки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Фуцикорт^® не оказывает или почти не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Крем для наружного применения.

Упаковка:

По 15, 30, 60 г крема в тубу алюминиевую, запечатанную мембраной из фольги алюминиевой и укупоренную навинчивающейся полиэтиленовой крышкой; по 1 тубе вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:П N011628/01

Дата регистрации:2010-08-04

Дата переоформления:2020-12-30

Владелец Регистрационного удостоверения:

ЛЕО ФАРМАСЬЮТИКАЛ ПРОДАКТС ЛТД А/С (ЛЕО ФАРМА А/С) Дания