Фуразолидон Реневал (Furazolidone)

Действующее вещество:ФуразолидонФуразолидон
Лекарственная форма:  таблетки
Состав:1 таблетка содержит:

Действующее вещество:

Фуразолидон

- 50,0 мг

Вспомогательные вещества:

крахмал картофельный

- 20,0 мг

лактозы моногидрат

- 18,8 мг

сахароза (сахар)

- 10,0 мг

кальция стеарат

- 1,0 мг

полисорбат 80 (твин 80)

кросповидон

повидон К30

- 0,2 мг

Описание:

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное и противопротозойное средство - нитрофуран
АТХ:  

G01AX06   Фуразолидон

Фармакодинамика:

Противомикробное и противопротозойное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении следующих микроорганизмов: Trichomonas spp., Giardia lamblia, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Staphylococcus spp. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Блокирует моноаминооксидазу. Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают, а даже активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).

Фармакокинетика:

Абсорбция

Хорошо абсорбируется при приеме внутрь.

Распределение

На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме крови.

Метаболизм

Быстро и интенсивно метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное).

Выведение

Выводится в основном почками (65%). Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете кишечника, что позволяет применять его при кишечных инфекциях.

При почечной недостаточности фуразолидон кумулирует в крови вследствие замедления выведения.

Показания:Острая бактериальная и протозойная диарея, дизентерия, паратифы, лямблиоз.
Противопоказания:

Повышенная чувствительность к фуразолидону, компонентам препарата, к группе нитрофуранов; терминальная стадия хронической почечной недостаточности; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

Хроническая почечная недостаточность, заболевания печени и нервной системы, пожилой возраст. При почечной недостаточности фуразолидон не создает терапевтических концентраций в моче, кумулируется и может оказать токсическое действие.

Беременность и лактация:

Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости (100-200 мл). При лечении паратифа, дизентерии, острой бактериальной и протозойной диареи: взрослым - по 100-150 мг (2-3 таблетки) 4 раза в сутки на протяжении 5-10 дней (продолжительность приема зависит от характера и тяжести патологического процесса). Детям от 3 лет - 10 мг./кг массы тела в сутки (суточную дозу распределяют на 3-4 приема). Препарат Фуразолидон Реневал не рекомендуется принимать более 10 дней. При лечении лямблиоза: взрослым - по 100 мг (2 таблетки) 4 раза в день; детям от 3 лет-в дозе 10 мг/кг массы тела в сутки (суточную дозу распределяют на 3-4 приема). Для взрослых: высшая разовая доза - 200 мг, суточная - 800 мг. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные эффекты:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая снижение артериального давления, крапивница, лихорадка, артралгия, кореподобная сыпь), кожный зуд, сыпь, в том числе пятнисто-папулезная. Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, периферическая нейропатия. Нарушения со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия, снижение артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, анорексия, колит, проктит, анальный зуд, стафилококковый энтерит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, холестаз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек. Общие расстройства и нарушения в месте введения: гипогликемия, темно-желтое окрашивание мочи, слабость, недомогание, дисульфирамоподобная реакция ("прилив" крови к лицу, незначительное повышение температуры, одышка, чувство сдавливания в грудной клетке). При длительном применении - неврит. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит). Лечение: отмена лекарственного препарата, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию сульфирамоподобных реакций, в связи с чем одновременный их прием не рекомендуется. При одновременном применении фуразолидона с ингибиторами моноаминооксидазы, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами, содержащими тирамин, возникает риск резкого повышения артериального давления, в связи с чем их одновременный прием не рекомендуется. Аминогликозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства препарата Фуразолидон Реневал. Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина. Лекарственные средства, подщелачивающие мочу (антациды, содержащие кальций и магний, ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат) снижают эффект, а подкисляющие (аммония хлорид, кальция хлорид, соляная кислота, аскорбиновая кислота, метионин) - повышают эффект препарата Фуразолидон Реневал. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания:

У людей пожилого возраста необходимо применять с осторожностью, в связи с возможными изменениями функции почек (может потребоваться уменьшение дозы). При исходной патологии печени возрастает риск гепатотоксического действия. В связи с риском дисульфирамоподобных реакций, во время терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения принимать этанол не рекомендуется. Не применяется при инфекциях мочевыводящих путей. Избегать употребления продуктов, содержащих тирамин (сыр, пиво, вино, фасоль, копчености, крепкий кофе, сливки, маринованная сельдь) и другие сосудосуживающие амины, так как возникает риск развития гипертонического криза. Риск периферических полинейропатий повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях электролитного баланса, гиповитаминозах В. С целью профилактики требуется назначение витаминов группы В. Содержит 10,00 мг сахарозы на 1 таблетку, что в пересчете на разовую дозу (2-3 таблетки) составляет 0,002-0,003 ХЕ, на суточную дозу препарата - 0,012 ХЕ, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не следует применять во время работы лицам, которые управляют транспортными средствами и работают с потенциально опасными механизмами из-за вероятности снижения концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 50 мг.

Упаковка:

По 10, 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или 1, 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В пачке при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-005381
Дата регистрации:2019-02-28
Дата окончания действия:2024-02-28
Дата переоформления:2020-10-29
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2021-06-07
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх