Фунгинок® (Funginoc®)

Действующее вещество:КетоконазолКетоконазол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Дермазол
    крем наружно
  • Кетоконазол
    суппозитории вагин.
  • Кетоконазол
    суппозитории вагин.
  • Кетоконазол
    суппозитории вагин.
  • КЕТОКОНАЗОЛ
    суппозитории вагин.
  • КЕТОКОНАЗОЛ
    шампунь наружно
  • Кетоконазол
    суппозитории вагин.
  • Кетоконазол
    суппозитории вагин.
  • Кетоконазол
    суппозитории вагин.
  • КЕТОКОНАЗОЛ
    суппозитории вагин.
  • Кетоконазол ВЕРТЕКС
    шампунь наружно
  • Кетоконазол ДС
    таблетки внутрь
  • Кетоконазол-Альтфарм
    суппозитории вагин.
  • Ливарол®
    суппозитории вагин.
  • Миканисал®
    шампунь наружно
  • Микозорал®
    мазь наружно
  • Микозорал®
    шампунь наружно
  • Микозорал
    таблетки внутрь
  • Микозорал
    мазь наружно
  • Микозорал
    таблетки внутрь
  • Микокет®
    мазь наружно
  • Низорал®
    крем наружно
  • Низорал®
    шампунь наружно
  • Низорал®
    таблетки внутрь
  • Перхотал
    шампунь наружно
  • Перхотал
    мазь наружно
  • Себозол®
    мазь наружно
  • Себозол®
    линимент наружно
  • Себозол®
    шампунь наружно
  • Фунгавис
    таблетки внутрь
  • Фунгинок®
    таблетки внутрь
  • Фунгистаб
    таблетки
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    1 таблетка содержит:

    активное вещество: кетоконазол 200 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал, магния стеарат, тальк.

    Описание:

    Круглая, плоская таблетка от почти белого до слегка розоватого цвета, без оболочки с разделительной линией на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа:противогрибковое средство
    АТХ:  

    J02AB02   Кетоконазол

    Фармакодинамика:

    Противогрибковый препарат, синтетическое производное имидазолдиоксолана, обладающее фунгицидным и фунгистатическим действием против дерматофитов, дрожжеподобных (Candida, Pityrosporum, Torulopsis, Cryptococcus), диморфных грибов и высших грибов (эумицетов). Менее чувствительны к действию кетоконазола Aspergillus spp., Sporothrix schenckii, другие Dermatiacceae, Mucor spp. и другие фикомицеты, за исключением Entomophthorales.

    Фармакокинетика:

    Средняя максимальная концентрация в плазме 3,5 мкг/мл достигается через 1-2 часа после однократного перорального приема 200 мг препарата во время еды.Выделение из плазмы является двухфазным: в течение первых 10 часов период полувыведения составляет 2 часа,а в последующем -8 часов.
    Образовавшиеся метаболиты не активны. Главными путями метаболизма являются окисление и расщепление имидазольного и пиперазинового колец, окислительное О-деалкилирование и ароматическое гидроксилирование.Около 13% дозы выводится с моой,из которых 2 до 4% составляет неизменное лекарственное вещество.
    Препарат выделяется, в основном, с желчью.Связывавание с белками плазмы состовляет 90%.Незначительная часть препарата проникает в спинномозговую жидкость.

    Показания:

    - Инфекции гладкой кожи, волосистой части головы, ногтей, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными грибами (дерматофития, онихомикоз, паронихия, вызванная грибами рода кандида, разноцветный лишай, перхоть, фолликулит, вызванный грибами рода Pityrosporum, хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек) в тех случаях, когда нельзя использовать местное лечение большого размера пораженных участков, значительной глубины поражения кожи, а также при отсутствии эффекта от проводимого ранее местного лечения;

    - инфекции желудочно-кишечного тракта, вызванные дрожжеподобными грибами;

    - хронический рецидивирующий вагинальный кандидоз при отсутствии эффекта от проведения местной терапии;

    - системные грибковые инфекции, например, системный кандидоз, паракокцидиомикоз, гистоплазмоз, кокцидиомикоз, бластомикоз;

    - профилактическое применение у больных со снижением защитных сил организма (врожденным или вызванным заболеванием или действием лекарств).

    Противопоказания:

    Острые и хронические заболевания печени, почек, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью:

    Беременность, период лактации, возраст старше 50 лет, недостаточность коры надпочечников и гипофиза.

    Беременность и лактация:

    Исследования по применению кетоконазола у беременных женщин отсутствуют, поэтому применять препарат во время беременности не рекомендуется, исключение составляют те случаи, когда потенциальные преимущества лечения могут оправдать возможный риск для плода.

    Кетоконазол проникает в грудное молоко, грудное вскармливание при приеме препарата не рекомендовано.

    Способ применения и дозы:

    Фунгинок следует принимать внутрь во время еды.

    Лечение

    Режим дозирования

    Взрослые и дети с массой тела более 30 кг:

    - грибковые поражения кожи, желудочно-кишечного тракта и системные микозы: рекомендуется принимать по 1 таблетке (200 мг) Фунгинока в день во время еды. В случае если не наблюдается адекватного ответа на данную дозу, можно увеличить дозу до 2 таблеток (400 мг) один раз в день;

    - вагинальный кандидоз: 2 таблетки (400 мг) один раз в день, во время еды, в течение 5 дней.

    Дети с массой тела от 15 до 30 кг: 1/2 таблетки (100 мг) в день.

    Лечение по данной схеме должно проводиться не менее недели после исчезновения всех симптомов до тех пор, пока не будут получены отрицательные результаты микробиологических исследований.

    Профилактическое применение у пациентов с иммунодефицитом

    Взрослым: по 2 таблетки (400 мг) в день;

    Детям: 4-8 мг/кг массы тела в сутки, но не более 400 мг.

    Средняя продолжительность лечения составляет:

    - вагинальный кандидоз - 5 дней;

    - кожные микозы, вызванные дерматофитами - около 4 недель;

    - разноцветный лишай - 10 дней;

    - кандидоз кожи и полости рта - 2-3 недели;

    - грибковые поражения волосистой части головы - 1-2 месяца;

    - грибковые поражения ногтей - 6-12 месяцев;

    - системный кандидоз - 1-2 месяца;

    - паракокцидиомикоз, гистоплазмоз, кокцидиомикоз - оптимальная продолжительность лечения - 3-6 месяцев.

    Побочные эффекты:

    Наиболее часто встречающимися эффектами, связанными с приемом кетоконазола, являются нарушение функции желудочно-кишечного тракта, такие как диспепсия, тошнота, боли в животе, диарея.

    Реже встречаются головная боль, бессонница, артралгия, лихорадка, обратимое повышение активности "печеночных" ферментов, гепатотоксичность, расстройства менструального цикла, головокружение, светобоязнь, парестезии, гиперкреатининемия. аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь), экзантема.

    Очень редко - тромбоцитопения, алопеция, обратимое повышение внутричерепного давления (например, отек дисков зрительного нерва, выбухание родничка у детей), временное снижение уровня тестостерона в плазме крови, обратимая гинекомастия и олигоспермия, импотенция, снижение либидо.

    Передозировка:

    При передозировке рекомендуются поддерживающие меры.

    В течение первого часа после приема - промывание желудка, активированный уголь.

    Необходим тщательный контроль за состоянием пациента и симптоматическое лечение.

    Не существует специфического антидота.

    Взаимодействие:

    Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм Фунгинока:

    - рифампицин, рифабутин, карбамазепин, изониазид и фенитоин значительно снижают биодоступность кетоконазола;

    - препараты, оказывающие влияние на кислотность желудочного сока, уменьшают всасывание кетоконазола;

    - ритонавир повышает биодоступность кетоконазола, вследствие этого при совместном приеме необходимо уменьшить дозу Фунгинока.

    Кетоконазол может усиливать или пролонгировать действие лекарственных препаратов, метаболизирующихся с участием цитохрома Р 450, особенно из группы CYP3A. Примерами таких лекарственных средств являются:

    - препараты, которые нельзя назначать при проведении курса лечения Кетоконазолом: терфенадин, астемизол, цизаприд, триазолам, пероральные формы мидазолама, хинидин, пимозид, расщепляемые ферментом CYP3A4, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие как симвастатин и ловастатин;

    - препараты, при назначении которых необходимо следить за их уровнями в плазме, действием, побочными эффектами. Их дозировка при совместном приеме с Фунгиноком при необходимости должна быть уменьшена;

    - пероральные антикоагулянты;

    - ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие как индинавир, саквинавир;

    - некоторые противоопухолевые препараты, такие как алкалоиды Барвинка розового, доцетаксел;

    - расщепляемые ферментом CYP3A4 блокаторы кальциевых каналов и, возможно, верапамил;

    - некоторые иммуносупрессивные средства: циклоспорин;

    - другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, силденафил, алпразолам, мидазолам, рифабутин, метилпреднизолон.

    В исключительных случаях сообщалось о возникновении дисульфирамподобной реакции на алкоголь, характеризующейся покраснением, сыпью, периферическим отеком, тошнотой и головной болью. Все симптомы полностью исчезают в течение нескольких часов.

    Пониженная кислотность. При этом состоянии абсорбция препарата ухудшается. Пациентам, принимающим антацидные препараты, например алюминия гидроксид, следует принимать их не ранее, чем через 2 часа после приема Фунгинока. Пациентам с ахлоргидрией или пациентам, принимающим лекарственные средства, подавляющие секрецию соляной кислоты в желудке (например, Н2-гистаминовых рецепторов или ингибиторы "протонного насоса") желательно принимать Фунгинок с кислыми напитками.

    Кетоконазол ослабляет эффект амфотерицина В.

    Снижает стимулирующее действие кортикотропина на функцию надпочечников.

    Повышает риск развития кровотечения "прорыва" на фоне приема пероральных контрацептивов с низким содержанием гормонов.

    Усиливает токсичность фенитоина.

    Особые указания:

    В некоторых случаях наблюдается незначительное, преходящее бессимптомное повышение активности "печеночных" трансаминаз или щелочной фосфотазы. Эта реакция не опасна и не требует обязательного прекращения лечения, однако такие пациенты должны находиться под особым наблюдением.

    Если длительность лечения Фунгиноком превышает 2 недели, необходимо контролировать функцию печени: до начала лечения, через две недели и затем ежемесячно. В случае обнаружения нарушений функции печени лечение должно быть прекращено.

    Очень важно ознакомить пациентов, которым необходимо длительное лечение Фунгиноком, с симптомами заболевания печени (повышенная утомляемость, общая слабость, повышение температуры тела, потемнение мочи, обесцвечивание кала, желтуха).

    У пациентов с недостаточностью надпочечников, а также у пациентов, подвергающихся значительным стрессовым воздействиям (хирургическое вмешательство), при приеме препарата в дозе 400 мг и более следует контролировать функцию надпочечников.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При лечении препаратом возможно головокружение, рекомендуется воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки по 200 мг.

    Упаковка:

    10 таблеток в стрип из алюминиевой фольги.

    1, 3 или 10 стрипов по 10 таблеток и инструкция по применению в картонную пачку.

    Образец не для продажи: 2 или 10 таблеток в стрип из алюминиевой фольги. 1 стрип с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре ниже 30°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-000938
    Дата регистрации:2010-07-27
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-04-07
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх