Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ФосфолипидыФосфолипиды
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Антралив®
    капсулы внутрь 
  • Л'эсфаль
    раствор в/в 
    ФАРМАК, ПАО     Украина
  • Ливенциале
    раствор в/в 
    Роутек Лимитед     Великобритания
  • Ливолайф Форте
    капсулы внутрь 
    КОРАЛ-МЕД, ЗАО     Россия
  • Фосфонциале®
    капсулы внутрь 
  • Фосфонциале® Моно
    раствор в/в 
    Бактэр, ООО     Россия
  • Эссенциале®
    паста внутрь 
  • Эссенциале® Н
    раствор в/в 
  • Эссенциале® форте Н
    капсулы внутрь 
  • АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Эсслиал форте
    капсулы внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Эссливер®
    раствор в/в 
  • Эсфолив-Лекфарм
    раствор в/в 
    ЛЕКФАРМ, СООО     Республика Беларусь
  • Лекарственная форма:  раствор для внутривенного введения
    Состав:

    Одна ампула содержит:

    Действующее вещество: фосфолипиды (в пересчете на фосфатидилхолин) - 50,0 мг.

    Вспомогательные вещества: натрия дезоксихолат, этанол 96%, α-токоферола ацетат, рибофлавина натрия фосфат, бензиловый спирт, натрия хлорид, 1М раствор натрия гидроксида или 1М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачный раствор желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Гепатопротекторное средство
    АТХ:  

    A.05.C   Комбинация препаратов для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей

    Фармакодинамика:

    Эссенциальные фосфолипиды являются основными структурными элементами оболочки клеток и клеточных органелл. При болезнях печени повреждение оболочек клеток и клеточных органелл может приводить к нарушению активности мембраносвязанных ферментов и систем рецепторов ухудшению функциональной активности и снижению способности к регенерации печеночных клеток.

    Фосфолипиды, входящие в состав лекарственного средства Эсфолив-Лекфарм, по химической структуре соответствуют эндогенным фосфолипидам, при этом превосходят их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Встраивание этих высокоэнергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран способствует регенерации поврежденной печеночной ткани. Двойные цис-связи их полиненасыщенных кислот предупреждают параллельное расположение углеводородных цепей мембран фосфолипидов, вследствие этого плотность расположения фосфолипидных структур уменьшается, что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные единицы повышают активность мембраносвязанных ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания важнейших метаболических процессов.

    Фосфолипиды, входящие в состав лекарственного средства Эсфолив-Лекфарм, регулируют нарушенный метаболизм липопротеинов, перенося нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом, это происходит за счет повышения способности липопротеинов высокой плотности связываться с холестерином.

    Эсфолив-Лекфарм оказывает нормализующее действие на метаболизм липидов и белков, на дезинтоксикационную функцию печени, на восстановление и сохранение клеточной структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем, препятствует формированию соединительной ткани в печени.

    В процессе экскреции фосфолипидов в желчь происходит снижение литогенного индекса и стабилизация желчи.

    Фармакокинетика:

    Связываясь главным образом с липопротеидами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности, в клетки печени.

    Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов, ненасыщенных жирных кислот - 32 часа.
    Показания:

    Показан при следующих заболеваниях:

    - жировая дегенерация печени (в том числе при сахарном диабете);

    - острые и хронические гепатиты;

    - цирроз печени;

    - некроз клеток печени;

    - печеночная кома и прекома, токсические поражения печени;

    - токсикоз беременности;

    - пред- и постоперационное лечение, особенно при операциях в области гепатобилиарной зоны;

    - псориаз (в качестве вспомогательной терапии);

    - радиационный синдром.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость сои.

    Лекарственное средство не может применяться для лечения детей в возрасте до 3 лет, так как в состав входит бензиловый спирт.

    С осторожностью:

    Детский возраст старше 3 лет, беременность.

    Беременность и лактация:

    При беременности, в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта, который может проникать через плацентарный барьер (применение препаратов, содержащих бензиловый спирт, у рожденных в срок новорожденных или недоношенных новорожденных ассоциировалось с развитием у них одышки с летальным исходом). Применение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата.

    Способ применения и дозы:

    Препарат предназначен для внутривенного введения, его не следует вводить подкожно и внутримышечно из-за возможных местных реакций раздражения.

    При отсутствии иных рекомендаций, препарат следует вводить внутривенно струйно медленно по 5-10 мл (1-2 ампулы) в сутки, в тяжелых случаях - от 10 до 20 мл (2-4 ампулы) в сутки. За один раз допустимо вводить до 10 мл (2 ампулы) препарата. Рекомендуется разводить препарат кровью пациента в соотношении 1:1. В случае невозможности использовать собственную кровь пациента, для разведения препарата следует применять 5% или 10% раствор декстрозы для инфузионного введения, не содержащий электролитов, в соотношении 1:1. Продолжительность лечения определяется индивидуально врачом и может составлять от 2-5 дней до 10-20 дней.

    Лечение псориаза начинают с приема пероральных лекарственных форм эссенциальных фосфолипидов (по 600 мг 3 раза в сутки) в течение 2 недель. Затем проводится 10 внутривенных инъекций по 5 мл препарата с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных лекарственных форм на протяжении 2 месяцев.

    Препарат по показаниям врача можно вводить капельно, со скоростью 40-50 кап/мин, растворяя в 250-300 мл 5% декстрозы.

    Раствор разведенного препарата должен оставаться прозрачным в течение всего времени введения.

    Рекомендуется как можно быстрее заменить парентеральное введение пероральным приемом препарата.

    Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Не разводить в 0,9% растворе натрия хлорида и растворе Рингера!

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы

    При применении в высоких дозах возможно развитие диареи.

    Со стороны иммунной системы

    Реакции повышенной чувствительности, в т.ч. кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница).

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Взаимодействие:

    Нет сведений.

    Особые указания:

    Для разведения раствора для внутривенного введения не следует применять растворы электролитов.

    Использовать только прозрачный раствор!

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутривенного введения, 250 мг/5 мл.
    Упаковка:

    По 5 мл раствора для внутривенного введения в ампулу из коричневого стекла с кольцом излома.

    По 5 ампул в ячейковой упаковке.

    По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре от 2 до 8 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-005663
    Дата регистрации:17.07.2019
    Дата окончания действия:17.07.2024
    Владелец Регистрационного удостоверения:ЛЕКФАРМ, СООО ЛЕКФАРМ, СООО Республика Беларусь
    Производитель:  
    ЛЕКФАРМ, СООО Республика Беларусь
    Представительство:  ЛЕКФАРМ СОООЛЕКФАРМ СООО
    Дата обновления информации:  07.12.2019
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх