Квинакс® (Quinax®)

Состав 1 мл препарата

Активное вещество: дигидроазапентаиен полисульфонат натрия 0,15 мг;

Вспомогательные вещества: борная кислота 6,30 мг; натрия борат 0,30 мг; калия хлорид 7,15 мг; метилпарагидроксйбензоат 0,065 мг; пропилпарагидроксибензоат 0,035 мг; тиомерсал 0,002 мг; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная концентрированная до доведения pH; вода очищенная до 1,0 мл.

Прозрачный раствор от красно-розового до красно-пурпурного цвета.

Азапентацен ингибирует действие веществ хиноидного строения, образующихся в результате нарушения метаболизма ароматических аминокислот, предохраняя сульфгидрильные группы растворимых протеинов хрусталика от окисления и дальнейшей деградации; активирует протеолитические ферменты, содержащиеся в водянистой жидкости передней камеры глаза.

При местном применении системная абсорбция низкая.

Местно. По 2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 3-5 раз в день.

Катаракты:

- старческая;

- травматическая;

- врожденная;

- вторичная.

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Фертильность

Исследования по оценке влияния препаратов азапентацена для местного офтальмологического использования на фертильность не проводились.

Беременность

Данные об использовании препаратов азапентацена для местного офтальмологического использования у беременных женщин отсутствуют либо ограничены.

Применение препарата Квинакс® для лечения беременных возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Период грудного вскармливания В настоящее время неизвестно, выводится ли азапентацен и/или метаболиты с грудным молоком человека после местного офтальмологического использования, однако риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, нельзя исключать.

Не рекомендуется использование препарата при кормлении грудью.

В ходе постмаркетингового наблюдения после применения азапентацена для офтальмологического использования выявлены следующие нежелательные реакции (частота неизвестна).

Нарушения со стороны органа зрения

Боль в глазах, раздражение глаз, слезотечение, конъюнктивальная инъекция, аллергические реакции, дискомфорт в области глаз, синдром "сухого глаза".

При местном применении препарата передозировка маловероятна. При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

Клинически значимые взаимодействия не описаны.

Квинакс® предназначен для длительной терапии. Не рекомендуется прерывать лечение даже в случае быстрого улучшения.

Квинакс® не предназначен для терапии стадий катаракты, при которых требуется хирургическое вмешательство.

Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата следует снять линзы и установить их обратно не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата.

Квинакс® содержит тиомерсал (ртуть-органическое вещество) в качестве консерванта и может вызывать аллергические реакции.

Препарат также содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат в качестве консервантов, которые также могут вызывать аллергические реакции (возможно, реакции замедленного типа). Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком пипетки к каким-либо поверхностям.

Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Использовать в течение 4 недель после вскрытия флакона.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке!