Элизей (Elizey)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:ДезлоратадинДезлоратадин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Айвест® Канон
    таблетки внутрь
  • Алестамин®
    таблетки внутрь
  • Блогир-3®
    раствор внутрь
  • Блогир-3®
    таблетки п/яз.
  • Дезал
    раствор внутрь
  • Дезал
    таблетки внутрь
  • Дезал
    таблетки внутрь
  • Дезал
    раствор внутрь
  • Дезлоратадин
    таблетки внутрь
  • Дезлоратадин
    сироп внутрь
  • Дезлоратадин
    таблетки внутрь
  • Дезлоратадин
    таблетки внутрь
  • Дезлоратадин
    таблетки внутрь
  • Дезлоратадин
    сироп внутрь
  • Дезлоратадин
    таблетки внутрь
  • Дезлоратадин Велфарм
    таблетки внутрь
  • Дезлоратадин ВП
    раствор внутрь
  • Дезлоратадин ВП
    раствор внутрь
  • Дезлоратадин ДС
    раствор внутрь
  • Дезлоратадин-АКОС
    таблетки внутрь
  • Дезлоратадин-АКОС
    таблетки внутрь
  • Дезлоратадин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Дезлоратадин-Тева
    таблетки внутрь
  • Дезлоратадин-Тева
    таблетки внутрь
  • Делорсин
    таблетки внутрь
  • Лордестин®
    сироп внутрь
  • Лордестин®
    таблетки внутрь
  • Лордестин®
    таблетки внутрь
  • Лорказид®
    сироп внутрь
  • Налориус®
    таблетки внутрь
  • НАЛОРИУС®
    таблетки внутрь
  • Эзлор
    таблетки внутрь
  • Эзлор
    таблетки внутрь
  • Эзлор Солюшн Таблетс
    таблетки внутрь
  • Эзлор Солюшн Таблетс
    таблетки внутрь
  • Элизей
    таблетки внутрь
  • Элизей
    сироп внутрь
  • Эритадин
    сироп внутрь
  • Эритадин
    сироп внутрь
  • Эриус®
    таблетки п/яз.
  • Эриус®
    сироп внутрь
  • Эриус®
    таблетки внутрь
  • Эриус®
    таблетки внутрь
  • Эслонтин
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Одна таблетка содержит:

    активное вещество: дезлоратадин в пересчете на безводное 100% вещество 0,005 г;

    вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидраг - 0,009 г, целлюлоза микрокристаллическая 101 и 102 - 0,0037 г и 0,002 г, лактозы моногидрат (200) - 0,0343 г, крахмал кукурузный - 0,0443 г, гипромеллоза - 0,0007 г, кальция стеарат - 0,001 г, опадрай (Opadry II 85F 30571 Blue) [железа оксид красный (Е 172) - 0,000001 г, поливиниловый спирт - 0,002 г, титана диоксид (Е 171) - 0,001199 г, тальк - 0,00074 г, индигокармин (Е 132) - 0,00005 г, полиэтиленгликоль - 0,00101 г] - 0,005 г.

    Описание:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. На изломе ядро от почти белого до кремового цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
    АТХ:  

    R06AX27   Дезлоратадин

    Фармакодинамика:

    Дезлоратадин - антигистаминный препарат длительного действия.

    Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе - высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

    Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ.

    Действие препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.

    Фармакокинетика:

    Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Концентрацию дезлоратадина в плазме крови можно определить через 30 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается в среднем через 3 часа после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки признаков клинически значимой кумуляции препарата не отмечается.

    Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день.

    Дезлоратадин не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (< 2%) и через кишечник (< 7%).

    Период полувыведения - 20-30 часов (в среднем - 27 часов).

    Показания:

    - Аллергический ринит (устранение и облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);

    - крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к дезлоратадину, другим компонентам препарата или лоратадину; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 12 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью:

    Тяжелая почечная недостаточность; пациенты с судорогами в анамнезе.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения лекарственного препарата Элизей во время беременности.

    Дезлоратадин, активное вещество, экскретируется в грудное молоко, поэтому применение лекарственного препарата Элизей во время кормления грудью противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток, независимо от времени приема пищи.

    Взрослым и детям от 12 лет и старше: по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки.

    При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов, прием препарата необходимо прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить.

    При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) лекарственный препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена.

    Побочные эффекты:

    Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (≥1/100 до <1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо ("пустышки"): повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%).

    У детей в возрасте 12-17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающимся побочным эффектом являлась головная боль (5,9%), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9%). Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических наблюдений пострегистрационного периода.

    По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

    Со стороны психики: очень редко - галлюцинации; частота неизвестна - аномальное поведение,агрессия.

    Со стороны нервной системы: часто - головная боль; очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна - желтуха.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение аппетита.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна - удлинение интервала QT.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко - миалгия.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - фотосенсибилизация.

    Общие расстройства: часто - повышенная утомляемость; очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница; частота неизвестна - астения.

    Пострегистрационный период

    Дети: частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение,агрессия.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: в клинико-фармакологическом исследовании при применении дезлоратадина в дозе до 45 мг (в 9 раз выше терапевтической дозы) не наблюдалось клинически значимых нежелательных эффектов.

    Информация относительно острой передозировки ограничена пострегистрационными сообщениями о нежелательных явлениях и данными предрегистрационных исследований. По данным дозо-определяющего исследования, сообщалось о сонливости при применении дезлоратадина в дозе 10 мг и 20 мг в сутки.

    Лечение

    В случае передозировки принимают стандартные меры, направленные на удаление активного вещества их желудочно-кишечного тракта. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Дезлоратадин не удаляется при гемодиализе. Данных о его выведении при перитонеальном диализе нет.

    Взаимодействие:

    Не выявлено клинически значимых взаимодействий в исследованиях при совместном применении с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином.

    Одновременный прием пищи или употребление грейпфрутового сока не оказывает влияния на эффективность препарата.

    Препарат Элизей не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Тем не менее во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.

    Особые указания:

    При наличии тяжелой почечной недостаточности дезлоратадин следует применять с осторожностью.

    Следует соблюдать осторожность при применении дезлоратадина у пациентов с судорогами в собственном и семейном анамнезе, особенно у детей младшего возраста, которые более подвержены развитию судорог при лечении дезлоратадином. В случае возникновения судорог во время лечения, следует незамедлительно обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении приема дезлоратадина.

    Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

    Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг.
    Упаковка:

    По 10 или 30 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 1 блистеру вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-002426
    Дата регистрации:2014-04-08
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата аннулирования:2022-07-20
    Дата переоформления:2020-01-14
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-03-22
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх