НАФТИМАКС (Naftimax)

САМАРАМЕДПРОМ ОАО, Россия, Крем для наружного применения

Белый однородный крем со слабым специфическим запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

НАФТИМАКС

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007606

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Крем для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Крем наружно

Состав

1 г крема содержит:

Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид - 10,0 мг.

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид; бензиловый спирт; сорбитана стеарат; цетилпальмитат; цетостеариловый спирт; полисорбат-60; изопропилмиристат; вода очищенная.

Описание препарата

Белый однородный крем со слабым специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Противогрибковое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Нафтифин - противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов.

Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3- эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба.

Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.

Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.

Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Фармакокинетика

При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. После нанесения на кожу системной абсорбции подвергается менее 6% нафтифина. Всосавшееся количество частично подвергается метаболизму и выводится почками и через кишечник. Период полувыведения нафтифина составляет 2-3 дня.

Применение

Рекомендации по применению

Наружно.

При поражении кожи

Препарат НАФТИФИН наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизи­тельно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщатель­ной очистки и высушивания.

Длительность терапии при дерматомико­зах - 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.

При поражении ногтей

Препарат НАФТИФИН наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально уда­ляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

Длительность терапии при онихомикозах до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Если после лечения улучшения не наступа­ет, или симптомы усугубляются, или появ­ляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Приме­няйте препарат только согласно способу применения и в тех дозах, которые указа­ны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с вра­чом перед применением препарата.

Показания

  • Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea coroporis, tinea inquinalis);
  • межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
  • грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
  • кандидозы кожи;
  • разноцветный (отрубевидный) лишай;
  • дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата;
  • беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены);
  • нанесение на раневую поверхность.

С осторожностью

Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).

Беременность и лактация

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена).

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение) и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

Особые указания

Препарат НАФТИФИН не предназначен для применения в офтальмологии. Не сле­дует допускать попадания препарата в гла­за.

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат НАФТИФИН не оказывает от­рицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, тре­бующие концентрации внимания и быст­роты психомоторных реакций.

Упаковка

По 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 г в тубы алю­миниевые с бушоном или в тубы из ком­бинированного материала типа ABL (со­став ABL от наружного к внутреннему слою: полиэтилен высокого давления, алюминиевая фольга, полиэтилен низкого давления) с бушоном.

По 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 г в банки стек­лянные для лекарственных средств или во флаконы темного стекла, укупоренные крышками полиэтиленовыми натягивае­мыми из полиэтилена высокого давления. На банки, флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся.

Каждую тубу, банку, флакон вместе с ин­струкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром-эрзац.

Банки, флаконы, тубы по 10, 15 г по 50 шт, 20, 25 г по 40 шт, 30 г по 30 шт, 40 г по 20 шт, 50 г по 10 и 20 шт вместе с равным количеством инструкций по применению укладывают в коробки групповой упаков­ки из картона коробочного или импортно­го, разрешенного к применению в РФ (для стационаров).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007606

Дата регистрации

2021-11-15

Дата переоформления

2023-07-04

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-12-28