Доксазозин (Doxazosin)

Действующее вещество:ДоксазозинДоксазозин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Артезин®
    таблетки внутрь
  • Артезин®
    таблетки внутрь
  • Артезин®
    таблетки внутрь
  • Артезин®
    таблетки внутрь
  • Артезин® ретард
    таблетки внутрь
  • Артезин® ретард
    таблетки внутрь
  • Доксазозин
    таблетки внутрь
  • Доксазозин
    таблетки внутрь
  • Доксазозин
    таблетки внутрь
  • Доксазозин
    таблетки внутрь
  • Доксазозин
    таблетки внутрь
  • ДОКСАЗОЗИН
    таблетки внутрь
  • Доксазозин Белупо
    таблетки внутрь
  • Доксазозин Сандоз®
    таблетки внутрь
  • Доксазозин Санофи
    таблетки внутрь
  • Доксазозин-Бинергия
    таблетки внутрь
  • Доксазозин-Тева
    таблетки внутрь
  • Доксазозин-ФПО®
    таблетки внутрь
  • Доксазозин-ФПО®
    таблетки внутрь
  • Доксапростан
    таблетки внутрь
  • Камирен®
    таблетки внутрь
  • Камирен®
    таблетки внутрь
  • Камирен® ХЛ
    таблетки внутрь
  • Камирен® ХЛ
    таблетки внутрь
  • Кардура
    таблетки внутрь
  • Кардура® Нео
    таблетки внутрь
  • Тонокардин®
    таблетки внутрь
  • Урокард®
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    1 таблетка 1 мг содержит:

    действующее вещество: доксазозина мезилат 1,213 мг в пересчете на доксазозин 1 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 38,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая, тип 102 - 72,00 мг, повидон-К25 - 3,98 мг, кросповидон, магния стеарат - 1,087 мг, натрия лаурилсульфат - 0,12 мг.

    1 таблетка 2 мг содержит:

    действующее вещество: доксазозина мезилат 2,43 мг в пересчете на доксазозин 2 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 37,40 мг, целлюлоза микрокристаллическая, тип 102 - 71,40 мг, повидон-К25 — 3,98 мг, кросповидон - 3,60 мг, магния стеарат - 1,070 мг, натрия лаурилсульфат - 0,12 мг.

    1 таблетка 4 мг содержит:

    действующее вещество: доксазозина мезилат 4,86 мг в пересчете на доксазозин 4 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 74,80 мг, целлюлоза микрокристаллическая, тип 102 - 142,80 мг, повидон-К25 - 7,96 мг, кросповидон - 7,20 мг, магния стеарат - 2,140 мг, натрия лаурилсульфат - 0,24 мг.

    Описание:

    Таблетки 1 мг - круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, без риски, белого или почти белого цвета.

    Таблетки 2 мг - круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, белого или почти белого цвета.

    Таблетки 4 мг - круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, белого или почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Альфа1-адреноблокатор
    АТХ:  

    C02CA04   Доксазозин

    Фармакодинамика:

    Доксазозин является селективным конкурентным блокатором постсинаптических альфа1-адренорецепторов.

    Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

    Назначение доксазозина пациентам с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) приводит к значительному улучшению показателей уродинамики и уменьшению проявлений симптомов заболевания. Это действие препарата связывают с селективной блокадой альфа1-адренорецепторов, расположенных в строме и капсуле предстательной железы и шейке мочевого пузыря.

    Доказано, что доксазозин является эффективным блокатором альфа1-адренорецепторов подтипа 1А, которые составляют приблизительно 70% от всех подтипов альфа1-адренорецепторов, представленных в предстательной железе. Этим и объясняется его действие у пациентов с ДГПЖ. Поддерживающий эффект лечения доксазозином и его безопасность доказаны при длительном применении препарата (например, до 48 мес.).

    Артериальная гипертензия

    Применение доксазозина у пациентов с артериальной гипертензией приводит к значимому снижению артериального давления (АД) в результате уменьшения общего периферического сосудистого сопротивления. Появление этого эффекта связывают с селективной блокадой альфа1-адренорецепторов, расположенных в стенке сосудов.

    При приеме препарата 1 раз в сутки клинически значимый антигипертензивный эффект сохраняется в течение 24 часов, АД снижается постепенно; максимальный эффект наблюдается обычно через 2-6 ч после приема препарата внутрь. У пациентов с артериальной гипертензией АД при лечении доксазозином было одинаковым в положении «лежа» и «стоя».

    Отмечено, что в отличие от неселективных альфа1-адреноблокаторов при длительном лечении доксазозином толерантность к препарату не развивалась. При проведении поддерживающей терапии повышение активности ренина плазмы крови и тахикардия встречаются нечасто.

    Доксазозин оказывает благоприятное влияние на липидный профиль крови, повышая соотношение концентрации липопротеинов высокой плотности к общему холестерину и значительно снижая концентрацию триглицеридов и общего холестерина. В связи с этим он имеет преимущество перед диуретиками и бета-адреноблокаторами, которые не влияют благоприятно на указанные параметры.

    Учитывая установленную связь артериальной гипертензии и липидного профиля крови с ишемической болезнью сердца, нормализация АД и концентрации липидов на фоне приема доксазозина, его применение приводит к снижению риска развития ишемической болезни сердца.

    Наблюдалось, что лечение доксазозином приводило к регрессии гипертрофии левого желудочка, угнетению агрегации тромбоцитов и усилению активности тканевого активатора плазминогена. Кроме того, установлено, что доксазозин повышает чувствительность к инсулину у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.

    Доксазозин не обладает побочными метаболическими эффектами и может применяться у пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом, левожелудочковой недостаточностью и подагрой.

    Исследования in vitro показали антиоксидантные свойства 6’ и 7’-гидроксиметаболитов доксазозина в концентрации 5 микромоль.

    В контролируемых клинических исследованиях, проведенных у пациентов с артериальной гипертензией, лечение доксазозином сопровождалось улучшением эректильной функции. Кроме того, у пациентов, получавших доксазозин, вновь возникшие нарушения эректильной функции отмечались реже, чем у пациентов, получавших антигипертензивные средства.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь в терапевтических дозах доксазозин хорошо всасывается, концентрация его в крови достигает максимума примерно через 2 ч.

    Доксазозин связывается с белками плазмы крови примерно на 98%. Первичными путями метаболизма доксазозина являются О-деметилирование и гидроксилирование.

    Выведение из плазмы крови является двухфазным с конечным периодом полувыведения 22 ч, что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки.

    Доксазозин подвергается активной биотрансформации в печени. Исследования in vitro показали, что основной путь элиминации доксазозина идет посредством изофермента CYP3A4; тем не менее пути элиминации посредством изоферментов CYP2D6 и CYP2C9 также участвуют в процессе, однако в меньшей степени. Лишь менее 5% дозы выводится в неизменном виде.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста

    По данным фармакокинетических исследований у пациентов пожилого возраста фармакокинетика доксазозина существенно не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста.

    Пациенты с нарушением функцией почек

    По данным фармакокинетических исследований у пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика доксазозина существенно не отличается от таковой у пациентов с нормальной функцией почек.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Имеются лишь ограниченные данные по фармакокинетике, полученные у пациентов с нарушенной функцией печени, и о влиянии препаратов, способных изменять печеночный метаболизм (например, циметидин). В клиническом исследовании у 12 пациентов с умеренным нарушением функции печени однократное применение доксазозина сопровождалось увеличением AUC (площадь кривой «концентрация-время») на 43% и снижением истинного перорального клиренса на 40%.

    Необходимо соблюдать осторожность при назначении доксазозина, равно как и других лекарственных средств, полностью подвергающихся биотрансформации в печени, пациентам с нарушением функции печени (см. раздел «Особые указания»).

    Показания:
    • Доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
    • артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии).
    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к хиназолинам, доксазозину или к любому из вспомогательных компонентов препарата;
    • тяжелая печеночная недостаточность (при отсутствии опыта применения у данной категории пациентов);
    • инфекционные заболевания мочевыводящих путей;
    • анурия;
    • прогрессирующая почечная недостаточность;
    • гипотензия и склонность к ортостатическим нарушениям (в т.ч. в анамнезе);
    • сопутствующая обструкция верхних мочевыводящих путей;
    • недержание мочи вследствие переполнения мочевого пузыря;
    • период грудного вскармливания (при лечении артериальной гипертензии);
    • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
    С осторожностью:
    • Митральный и аортальный стеноз;
    • сердечная недостаточность с повышенным сердечным выбросом;
    • правожелудочковая недостаточность, обусловленная эмболией легочной артерии или экссудативным перикардитом;
    • левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения;
    • нарушения мозгового кровообращения;
    • у пациентов пожилого возраста из-за опасности развития ортостатических симптомов (обморок, головокружение);
    • одновременное применение с ингибиторами фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5) (возможно возникновение симптоматической артериальной гипотензии);
    • беременность (при лечении артериальной гипертензии);
    • почечная недостаточность легкой и средней тяжести;
    • нарушения функции печени;
    • при проведении операции по поводу удаления катаракты.
    Беременность и лактация:

    Хотя в экспериментах на животных доксазозин не оказывал тератогенного действия, но при применении его в исключительно высоких дозах наблюдалось снижение выживаемости плода. Указанные дозы примерно в 300 раз превосходили максимальные рекомендуемые дозы для человека.

    Зафиксирован случай проникновения доксазозина в женское грудное молоко. Исследования на лабораторных животных показали, что доксазозин накапливается в молоке.

    Из-за отсутствия адекватных хорошо контролируемых исследований у беременных или кормящих женщин, безопасность применения доксазозина во время беременности или в период кормления грудью еще не установлена. В связи с этим во время беременности или в период лактации доксазозин может быть использован только в том случае, если, по мнению врача, потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного (см. разделы «Противопоказания», «С осторожностью»).

    Способ применения и дозы:

    Препарат ДОКСАЗОЗИН может назначаться как утром, так и вечером, и предназначен для приема внутрь.

    Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

    Рекомендуемая начальная доза препарата ДОКСАЗОЗИН составляет 1 мг 1 раз в сутки для того, чтобы свести к минимуму возможность развития постуральной гипотензии и/или синкопального состояния (обморок). В зависимости от индивидуальных показателей уродинамики и наличия симптомов ДГПЖ дозу можно увеличить до 2 мг, затем до 4 мг и до максимальной рекомендуемой дозы 8 мг. Рекомендуемый интервал для повышения дозы составляет 1-2 недели. Обычно рекомендуемая поддерживающая доза равна 2-4 мг 1 раз в сутки.

    Артериальная гипертензия

    Дозировка варьируется от 1 до 16 мг в сутки. Лечение рекомендуется начинать с начальной дозы препарата ДОКСАЗОЗИН 1 мг 1 раз в сутки в течение 1 или 2 недель для того, чтобы свести к минимуму возможность развития постуральной гипотензии и/или синкопального состояния (обморок) (феномен «первой дозы»). После приема первой дозы пациенту необходимо мониторирование АД в течение 6-8 часов. Это требуется в связи с возможностью развития феномена «первой дозы», особенно выраженной на фоне предшествующего приема диуретиков.

    В течение последующих 1-2 недель суточную дозу можно увеличить до 2 мг 1 раз в сутки. Для достижения желаемого снижения АД, если необходимо, суточную дозу следует увеличивать постепенно, соблюдая равномерные интервалы до 4 мг, 8 мг и до максимальной - 16 мг в зависимости от выраженности реакции пациента на прием препарата. Обычно доза составляет 2-4 мг 1 раз в сутки.

    Если к терапии добавляется диуретик или другое гипотензивное средство необходимо корректировать дозу доксазозина в зависимости от состояния пациента с дальнейшим ее титрованием под контролем врача.

    В случае, если терапия доксазозином была прервана на несколько дней, возобновлять применение препарата следует с начальной дозы.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста

    Коррекция дозы не требуется

    Пациенты с нарушением функцией почек

    Фармакокинетика доксазозина у пациентов с почечной недостаточностью не меняется, а сам препарат не ухудшает имеющуюся почечную дисфункцию, поэтому у таких больных его применяют в обычных дозах.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Необходимо соблюдать осторожность (см. раздел «Особые указания»). Клинических данных о применении доксазозина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени недостаточно (см. раздел «Противопоказания»).

    Побочные эффекты:

    Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения как: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000,<1/1000); очень редко (<1/10000), включая единичные случаи; частота неизвестна (не может быть рассчитана на основании имеющихся данных).

    Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

    По данным контролируемых клинических исследований у больных ДГПЖ встречались те же нежелательные явления, что и у больных артериальной гипертензией.

    При постмаркетинговом применении препарата сообщалось о следующих нежелательных реакциях:

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    очень редко: лейкопения, тромбоцитопения.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    очень редко: анафилактические реакции.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания

    нечасто: анорексия;

    редко: подагра, повышенный аппетит.

    Нарушения психики

    часто: возбуждение, беспокойство, бессонница;

    нечасто: депрессия.

    Нарушения со стороны нервной системы

    очень часто: головокружение, головная боль;

    часто: парестезия;

    нечасто: гипестезия, обморок, тремор.

    Нарушения со стороны органа зрения

    часто: нарушение цветового восприятия;

    нечасто: синдром атоничной радужки.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    нечасто: шум в ушах.

    Нарушения со стороны сердца

    часто: тахикардия;

    редко: стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение сердечного ритма;

    очень редко: брадикардия.

    Нарушения со стороны сосудов

    нечасто: «приливы» крови к коже лица, выраженное снижение АД, постуральная гипотензия.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    часто: одышка, ринит;

    нечасто: кашель, носовое кровотечение;

    очень редко: обострение имеющегося бронхоспазма.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    часто: боль в животе, диарея, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта;

    нечасто: метеоризм, запор, гастроэнтерит, рвота;

    частота неизвестна: нарушение вкуса.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    очень редко: холестаз, гепатит, желтуха.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    нечасто: алопеция, кожный зуд, кожная сыпь, пурпура;

    очень редко: крапивница.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

    нечасто: артралгия, боль в спине, мышечные спазмы, мышечная слабость, миалгия.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    часто: цистит, недержание мочи;

    нечасто: учащение мочеиспускания, полиурия;

    очень редко: дизурия, гематурия, никтурия.

    Нарушения со стороны половых органов и молочных желез

    нечасто: импотенция;

    очень редко: гинекомастия, приапизм, ретроградная эякуляция.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    нечасто: боли различной локализации.

    Лабораторные и инструментальные данные

    нечасто: увеличение массы тела;

    очень редко: повышение активности трансаминаз печени.

    Артериальная гипертензия

    В контролируемых клинических исследованиях доксазозина наиболее часто встречались нежелательные явления, которые можно отнести к типу постуральных (изредка связанные с обмороком) или неспецифических, которые включали:

    Нарушения со стороны нервной системы

    очень часто: головокружение, головная боль;

    часто: постуральные головокружения (после приема первой дозы может развиться выраженное снижение АД, которое может привести к ортостатическому головокружению, а в тяжелых случаях — к обмороку, особенно при быстром переходе из положения «лежа» в положение «стоя» или в положение «сидя»), сонливость.

    Инфекционные и паразитарные заболевания

    часто: инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    часто: вертиго.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    часто: ринит.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    часто: тошнота.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    часто: астения, отеки нижних конечностей, утомляемость, слабость.

    Следующие побочные реакции отмечались в процессе маркетингового применения доксазозина у больных артериальной гипертензией, хотя в целом такие симптомы могли наблюдаться и при отсутствии лечения этим препаратом:

    часто: тахикардия, ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке;

    нечасто: стенокардия, инфаркт миокарда и аритмии;

    очень редко: брадикардия, нарушения мозгового кровообращения.

    Передозировка:

    Симптомы

    Выраженное снижение АД, головная боль, головокружение, потеря сознания, одышка, ощущение сердцебиения, тахикардия, нарушение ритма сердца, тошнота, рвота, возможны гипогликемия и гипокалиемия.

    Лечение

    Промывание желудка, прием активированного угля. Мониторирование АД. При выраженном снижении АД пациента необходимо перевести в положение «лежа» на спине и приподнять ноги, провести мероприятия по восполнению объема циркулирующей крови, при необходимости принять вазопрессоры. Гемодиализ неэффективен, так как доксазозин практически полностью связывается с белками плазмы крови.

    Взаимодействие:

    Совместное применение доксазозина с ингибиторами ФДЭ-5 у некоторых пациентов может привести к симптоматической артериальной гипотензии (см. раздел «Особые указания»).

    В исследованиях in vitro было показано, что доксазозин является субстратом изофермента CYP3A4. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении доксазозина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4, таких как кларитромицин, индинавир, итраконазол, кетоконазол, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, телитромицин или вориконазол (см. раздел «Фармакокинетика»).

    Большая часть (98%) доксазозина в плазме крови связана с белками.

    Результаты исследования плазмы крови человека in vitro свидетельствуют о том, что доксазозин не влияет на связывание с белками дигоксина, варфарина, фенитоина или индометацина.

    В клинической практике доксазозин применялся без каких-либо признаков взаимодействия с тиазидными диуретиками, фуросемидом, бета-адреноблокаторами, антибиотиками, гипогликемическими средствами для приема внутрь, урикозурическими средствами и антикоагулянтами.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), особенно индометацин; эстрогены и симпатомиметические средства могут снижать антигипертензивное действие доксазозина.

    Доксазозин, устраняя альфа-адреностимулирующие эффекты эпинефрина, может приводить к развитию тахикардии и артериальной гипотензии.

    При одновременном приеме с силденафилом для лечения легочной гипертензии повышается риск ортостатической гипотензии.

    При однократном применении доксазозина по 1 мг в сутки в течение 4-х дней с одновременным приемом 400 мг циметидина 2 раза в сутки, наблюдалось 10% повышение средних значений AUC и статистически незначимое увеличение среднего уровня Сmах (максимальной концентрации в плазме крови) и среднего периода полувыведения доксазозина. Подобное 10% повышение средних значений AUC доксазозина на фоне приема циметидина находится в рамках колебаний вариабельности (27%) средних значений AUC для доксазозина в сравнении с плацебо.

    При одновременном применении с другими гипотензивными средствами усиливает выраженность их действия (необходима коррекция дозы). Не рекомендуется принимать одновременно с другими блокаторами альфа-адренорецепторов.

    При одновременном применении с индукторами микросомального окисления в печени возможно повышение эффективности доксазозина, а с ингибиторами — снижение.

    Особые указания:

    Постуральная гипотензия/обморок

    Как и при лечении любыми альфа-адреноблокаторами, в особенности в начале терапии, при лечении препаратом ДОКСАЗОЗИН у незначительного числа пациентов может наблюдаться ортостатическая гипотензия, проявляющаяся головокружением и слабостью или же потерей сознания (обмороком) (см. раздел «Способ применения и дозы»). Перед назначением любого альфа-адреноблокатора, пациента необходимо предупредить, каким образом следует избегать симптомов развития постуральной гипотензии, в частности, необходимо воздерживаться от быстрых перемен положения тела. В начале лечения доксазозином пациенту следует дать рекомендации о необходимости соблюдать осторожность в случае появления слабости или головокружения.

    Доксазозин следует применять с осторожностью у пожилых пациентов в связи с возможностью развития ортостатической гипотензии. С возрастом увеличивается риск возникновения головокружения, нарушения зрения и обморока.

    Пациента необходимо проинформировать об увеличении риска развития ортостатической гипотензии при употреблении алкоголя, длительном стоянии или выполнении физических упражнений, а также при жаркой погоде.

    Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

    У больных ДГПЖ доксазозин можно назначать как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном АД. При применении у пациентов с ДГПЖ с нормальным АД изменение последнего несущественно. При этом у больных с сочетанием артериальной гипертензии и ДГПЖ возможно применение в монотерапии.

    Перед началом терапии гиперплазии предстательной железы необходимо исключить ее раковое перерождение. Доксазозин не влияет на концентрацию простатспецифического антигена (ПСА) в плазме крови.

    Интраоперационный синдром атоничной радужки

    Интраоперационный синдром атоничной радужки (вариант синдрома «узкого зрачка») наблюдался у некоторых пациентов при проведении операции по поводу катаракты, которые получают или получали лечение альфа1-адреноблокаторами. Так как интраоперационный синдром атоничной радужки может привести к учащению осложнений во время хирургических вмешательств, необходимо предупредить хирурга о том, что альфа1-адреноблокаторы принимаются на данный момент или принимались ранее до операции.

    Совместное применение с ингибиторами ФДЭ-5

    Следует соблюдать осторожность при совместном применении доксазозина с ингибиторами ФДЭ-5, поскольку у некоторых пациентов это может привести к симптоматической гипотензии (см. раздел «С осторожностью»).

    Нарушение функции печени

    Необходимо соблюдать осторожность при назначении доксазозина, равно как и других лекарственных средств, полностью подвергающихся биотрансформации в печени, пациентам с нарушением функции печени, избегая назначения максимальных доз (см. раздел «Фармакокинетика»).

    Приапизм

    Во время пострегистрационных исследований сообщалось о случаях развития длительной эрекции и приапизма на фоне терапии альфа 1- адреноблокаторами, в том числе доксазозином. В случае сохранения эрекции в течение более 4 часов следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена немедленно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития головокружения, слабости).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 1 мг, 2 мг и 4 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-007209
    Дата регистрации:2021-07-22
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-03-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх