Клинико-фармакологическая группа: 

М-, Н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства

Входит в состав препаратов
  • Алзепил®
    таблетки внутрь
  • Алзепил®
    таблетки внутрь
  • Алзер®-Эйч
    таблетки внутрь
  • Арисепт®
    таблетки внутрь
  • Дементис
    таблетки внутрь
  • Донепезил Канон
    таблетки внутрь
  • Паликсид®-Рихтер
    таблетки внутрь
  • Яснал®
    таблетки внутрь
  • Яснал®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    N06DA02   Донепезил

    Фармакодинамика:

    Селективный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы, которая является преобладающим типом холинэстеразы в головном мозге. Донепезил ингибирует этот фермент более чем в 1000 раз сильнее, чем бутирилхолинэстеразу, содержащуюся в основном вне ЦНС.

    После однократного приема донепезила в дозах 5 мг или 10 мг степень подавления активности ацетилхолинэстеразы (оценивается в оболочках эритроцитов) составляла соответственно 63,6 и 77,3 %.

    Замедляет прогрессирование болезни Альцгеймера, уменьшает выраженность когнитивных симптомов, в ряде случаев восстанавливает дневную активность больных и облегчает уход за ними. Корректирует поведенческие нарушения, уменьшает апатию, галлюцинации и неосмысленные повторяющиеся движения.

    Фармакокинетика:

    Связь с белками плазмы - 95 % (нет сведений для активного метаболита 6-О-десметилдонепезила). Период полувыведения - 70 ч. Биотрансформация в печени цитохромом Р450 с образованием активных метаболитов. Элиминация - 57 % почками, из них 17 % в неизмененном виде; 14,5 % - с фекалиями.

    Показания:

    Симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой или средней степени тяжести.

    G30   Болезнь Альцгеймера

    F00   Деменция при болезни Альцгеймера (G30.-+)

    Противопоказания

    Беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинических данных); повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к донепезилу и производным пиперидина.

    С осторожностью:

    С осторожностью применять у пациентов с обструктивными заболеваниями легких в анамнезе (в том числе с бронхиальной астмой), с нарушениями ритма сердца, при проведении анестезии, а также больным с повышенным риском развития язвы (например, пациентам с язвенной болезнью в анамнезе или получающим сопутствующую терапию нестероидными противовоспалительными средствами), одновременно с приемом нестероидных противовоспалительных средств, холиноблокаторов или других ингибиторов холинэстеразы.

    Беременность и лактация:

    Категория рекомендаций FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке и животных не проводились. При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не применять.

    Способ применения и дозы:

    Взрослым (в том числе пациентам пожилого возраста) назначают в начальной дозе 5 мг 1 раз в сутки. Прием в начальной дозе продолжают в течение не менее 4-6 недель, чтобы достичь равновесных концентраций донепезила и определить ранний клинический эффект терапии. Через 1 месяц дозу можно увеличить до 10 мг в сутки.

    Максимальная суточная доза составляет 10 мг.

    Поддерживающую терапию можно продолжать до тех пор, пока сохраняется терапевтический эффект, который следует регулярно оценивать.

    Побочные эффекты:

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - брадикардия; редко - синоатриальная блокада, AV-блокада.

    Со стороны нервной системы: часто - обморок, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, бессонница, галлюцинации, возбуждение, агрессивное поведение; нечасто - судорожные припадки; редко - экстрапирамидные симптомы.

    Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея, тошнота; часто - рвота, диспепсия, анорексия, желудочно-кишечные расстройства; нечасто - кровотечение из ЖКТ, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

    Со стороны мочевыделительной системы: часто - недержание мочи; редко - нарушение функции печени, в том числе гепатит.

    Дерматологические реакции: часто - сыпь, кожный зуд.

    Лабораторные исследования: нечасто - незначительное повышение активности мышечной фракции креатинкиназы в сыворотке крови.

    Прочее: боль различной локализации, гриппоподобный синдром, мышечные судороги.

    Передозировка:

    Симптомы: холинергический криз (выраженная тошнота, рвота, обильное слюнотечение, потливость, брадикардия, снижение артериального давления, угнетение дыхания, коллапс и судороги).

    Лечение: симптоматическая терапия. В качестве антидота можно использовать третичные антихолинергические средства, в частности атропин в начальной дозе 1-2 мг внутривенно, затем дозу подбирают в зависимости от эффекта. Неизвестно, удаляются ли донепезил и/или его метаболиты при диализе (гемодиализ, перитонеальный диализ или гемофильтрация).

    Взаимодействие:

    Донепезил, являясь ингибитором холинэстеразы, может усиливать миорелаксацию сукцинилхолинового типа во время проведения анестезии.

    Ингибиторы цитохрома P450 (итраконазол, кетоконазол, флуоксетин, хинидин, эритромицин) провоцируют увеличение концентрации донепезила в сыворотке крови.

    Индукторы цитохрома P450 (карбамазепин, рифампицин, фенитоин, этанол) способствуют снижению концентрации донепезила в сыворотке крови.

    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства и препараты для общей анестезии повышают вероятность побочных реакций.

    Холиноблокаторы - ослабление эффекта.

    Холиномиметики - взаимное усиление эффекта.

    Особые указания:

    Лечение должен назначать и проводить врач, имеющий опыт ведения больных с болезнью Альцгеймера.

    Поддерживающую терапию можно продолжать до тех пор, пока сохраняется терапевтический эффект. Если терапевтический эффект исчезает, то донепезил следует отменить. После прекращения лечения наблюдается постепенное уменьшение действия донепезила, сообщения о синдроме отмены в случае резкого прекращения приема отсутствуют. Индивидуальную реакцию на терапию донепезилом предсказать невозможно.

    Эффективность донепезила у пациентов с тяжелой формой деменции альцгеймеровского типа, другими типами деменции или другими типами нарушения памяти (например, возрастным ухудшением когнитивной функции) не изучалась.

    Ингибиторы холинэстеразы (в том числе донепезил) могут оказывать ваготоническое действие на частоту сердечных сокращений (в частности, вызывать брадикардию). Потенциальная возможность такого действия может иметь важное значение для больных с синдромом слабости синусового узла или другими нарушениями наджелудочковой проводимости, такими как синоатриальная или AV-блокада.

    Полагают, что холиномиметики способны вызывать генерализованные судороги. Однако появление судорог в период лечения донепезилом может быть также проявлением болезни Альцгеймера.

    Безопасность и эффективность применения донепезила у детей не изучалась, поэтому препарат не рекомендуется назначать этой категории пациентов.

    Деменция альцгеймеровского типа сама может сопровождаться нарушением способности к управлению автомобилем и использованию сложной техники. Кроме того, донепезил, в основном в начале лечения или при повышении дозы, может вызывать утомляемость, головокружение и судороги мышц. Вопрос о способности пациента с деменцией альцгеймеровского типа во время применения донепезила управлять автомобилем или пользоваться сложной техникой должен решить врач после оценки индивидуальной реакции пациента на лечение.

    Инструкции
    Вверх